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Vildagliptine
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Vildagliptin
Chemische Struktur
Vildagliptin
Pharmazeutische Daten
Verfügbarkeit (F)85%
Stoffwechselbolinsb. Hydrolyse zu inaktiven Metaboliten
Halbwertszeit (t1/2)2-3 Stunden
AusscheidungNieren
Benutzen
VerwaltungOral
Datenbanken
CAS-Nummer274901-16-5
ATC-CodeA10BH02
PubChem6918537
Chemische Daten
MolekularformelC17huh25Nein3Ö2
IUPAC-Name(2so)-1-[Nein-(3-Hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidin-2-carbonitril
Molmasse303,399 G/Maulwurf
Portal  Portalsymbol  Medizin

Vildagliptin (Markenname galvus) ist eine mündliche Blutzuckersenkung Medizin, die 2008[1] durch Novartis wurde als Medikament gegen . vermarktet Diabetes Mellitus Typ 2.[2] Das Produkt ist auf dem europäischen Markt zugelassen[3][4] aber ist von der FDA nicht auf dem US-Markt zugelassen; Novartis hat seinen Antrag auf Zulassung durch die FDA aufgrund zusätzlicher Forschungsanforderungen der FDA aufgrund des Auftretens von Nieren- und Hautproblemen in ersten Tierstudien zurückgezogen.[5]

Vildagliptin gehört zur Gruppe der Dipeptidylpeptidase-4- oder DPP-4-Inhibitoren, zu welchem ​​Ende Sitagliptin gehört. Vildagliptin beeinflusst die HormoneGLP-1[2][6] und GIP,[6] verantwortlich für die Erhöhung der Freisetzung von Insulin bis zum Betazellenund Unterdrückung der Glukagonfreisetzung bis zum Alpha-Zellen des Inseln von Langerhans in dem Pankreas.

Es Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat das Kombinationspräparat auf den Markt gebracht Eukreas durch Novartis mit Metformin genehmigt.[7]

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