WikiDer > Vildagliptin
| Nimm es Reservierung medizinischer Informationen beachten. Bei gesundheitlichen Problemen wenden Sie sich an a Arzt. |
Vildagliptin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 85% | |||
| Stoffwechselbol | insb. Hydrolyse zu inaktiven Metaboliten | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 2-3 Stunden | |||
| Ausscheidung | Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 274901-16-5 | |||
| ATC-Code | A10BH02 | |||
| PubChem | 6918537 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C17huh25Nein3Ö2 | |||
| IUPAC-Name | (2so)-1-[Nein-(3-Hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidin-2-carbonitril | |||
| Molmasse | 303,399 G/Maulwurf | |||
| ||||
Vildagliptin (Markenname galvus) ist eine mündliche Blutzuckersenkung Medizin, die 2008[1] durch Novartis wurde als Medikament gegen . vermarktet Diabetes Mellitus Typ 2.[2] Das Produkt ist auf dem europäischen Markt zugelassen[3][4] aber ist von der FDA nicht auf dem US-Markt zugelassen; Novartis hat seinen Antrag auf Zulassung durch die FDA aufgrund zusätzlicher Forschungsanforderungen der FDA aufgrund des Auftretens von Nieren- und Hautproblemen in ersten Tierstudien zurückgezogen.[5]
Vildagliptin gehört zur Gruppe der Dipeptidylpeptidase-4- oder DPP-4-Inhibitoren, zu welchem Ende Sitagliptin gehört. Vildagliptin beeinflusst die HormoneGLP-1[2][6] und GIP,[6] verantwortlich für die Erhöhung der Freisetzung von Insulin bis zum Betazellenund Unterdrückung der Glukagonfreisetzung bis zum Alpha-Zellen des Inseln von Langerhans in dem Pankreas.
Es Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat das Kombinationspräparat auf den Markt gebracht Eukreas durch Novartis mit Metformin genehmigt.[7]
Externe Links
- Der Wettlauf um die Markteinführung von DPP-4-Inhibitoren - Forbes.com
- Mercks Marschwahnsinn - Forbes.com
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
|