WikiDer > Vinylacetylen

Vinylacetylen
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Vinylacetylen
Allgemeines
Molekularformel	C4huh4
IUPAC-Name	aber-1-und-3-yn
Andere Namen	butenyn
Molmasse	52,07456 G/Maulwurf
LÄCHELN	C=CC#C
in Chile	1S/C4H4/c1-3-4-2/h1,4H,2H2
CAS-Nummer	689-97-4
EG-Nummer	211-713-3
PubChem	12720
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	gasförmig
Farbe	farblos
Dichte	(bei 0°C) 0,71 g/cm³
Schmelzpunkt	−92 °C
Siedepunkt	0–6 °C
Flammpunkt	< −5 °C
schlecht löslich in	Wasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Vinylacetylen oder butenyn ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C₄huh₄. Die Substanz erscheint als farbloses Licht brennbarGas, das schwer löslich ist in Wasser. Vinylacetylen ist das kleinstmögliche eenyn, eine Gruppe im Plural ungesättigtKohlenwasserstoffe jetzt sofort doppelt und ein Dreifachbindung.

Synthese

Vinylacetylen wurde zuerst mittels a . hergestellt Hofmann-Eliminierung von dem quartäres Ammoniumsalz 1,4-Bis(trimethylammonium)but-2-endiodid:^[1]

${displaystyle mathrm {C_{10}H_{24}N_{2}I_{2} longrightarrow 2 [NH(CH_{3})_{3}]I C_{4}H_{4}} }$

Heute wird es zubereitet von Dehydrohalogenierung von 1,3-Dichlor-2-buten. Es kann auch verursacht werden durch Dimerisierung von ethin.

Anwendungen

Vinylacetylen wurde früher in der Polymerindustrie, auch bei der Herstellung von Chloropren. Chloropren wurde durch Dimerisierung von 2 Acetylenmolekülen und anschließende Zugabe von . hergestellt Salzsäure (HCl) mit Kupfer(I)-chlorid (CuCl):^[2]

Externe Links

• (und) Sicherheitsdatenblatt von Vinylacetylen
• (und) Daten von Vinylacetylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)