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Xantfos | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von xantfos | ||||
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Molekülmodell von xantfos | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C39huh32AUF2 | |||
| IUPAC-Name | 4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthen | |||
| Molmasse | 578,62 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C (c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C | |||
| in Chile | 1/C39H32OP2 | |||
| CAS-Nummer | 161265-03-8 | |||
| PubChem | 636044 | |||
| Beschreibung | Farbloser Feststoff | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,34g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 224-228 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Xantfos ist ein Organophosphorverbindung die aus dem abgeleitet ist heterocyclische VerbindungXanthen. Es ist ein farbloses solide.
Synthese
Xantfos wird über ein Doppel zubereitet gerichtete Lithiierung von 9,9-Dimethylxanthen mit Sek-Butyllithium, gefolgt von einem Kommentar mit Chlordiphenylphosphin.[1]
Anwendungen
Die Verbindung wird verwendet als zweizähnigLigand. Vor allem wegen der sehr großen Backenbreite Es können interessante Komplexe gebildet werden. Der Ligand findet unter anderem Anwendung in der Hydroformylierung von Alkene.[2] Ein typisches Beispiel für die große Kieferbreite ist die Fähigkeit von Xantphos, beides zu cis- wenn trans- Komplexe bilden mit Platin(II)-chlorid. Ein verwandter zweizähniger Ligand mit noch größerer Kieferbreite ist spanfos.
Darüber hinaus wird Xantphos in der Synthese von Palladium katalysiert C-N-Kupplungsreaktionen von 3-Bromthiophen-Derivate mit 2-Aminopyridine und bei der Ruthenium-katalysiertAlkylierung von aktiven Methylenverbindungen mit Alkohole.
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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