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2-indanon
2-Indanon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus 2-Indanon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh8Ö | |||
| IUPAC-Name | 1,3-Dihydro-2huh-inden-2-on | |||
| Molmasse | 132,16 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C(=O)CC2=CC=CC=C21 | |||
| in Chile | 1S/C9H8O/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4H,5-6H2 | |||
| CAS-Nummer | 615-13-4 | |||
| EG-Nummer | 210-410-3 | |||
| PubChem | 11983 | |||
| Ähnlich zu | 1-Indanon | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | 1,148[1] g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 50-57 °C | |||
| Siedepunkt | 248,9 °C | |||
| Flammpunkt | 100 °C | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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2-Indanon ist ein zyklischer Keton abgeleitet von gebürtig.
Synthese
2-Indanon kann hergestellt werden durch Austrocknung von 1,2-Indanglycol.[2]
Die Substanz wurde zuerst hergestellt von Philipp Schad 1893 durch Destillation des Calciumsalz von Ö-Phenylendiessigsäure.[3]
Treibs und Schroth beschrieben die Synthese von 2-Indanon durch die Spaltung unter dem Einfluss von a Acid von 1-Methoxy-2-indanol.[4]
Anwendungen
2-Indanon ist ein Baustein oder Zwischenprodukt für die Synthese von Medikamente und andere Stoffe.
1-Indanon und 2-Indanon können passieren Biotransformation oxidiert werden, aufgrund der Enzymsysteme TDO und NDO (Toluylen-Dioxygenase und Naphthalin-Dioxygenase). Beim 2-Indanon entsteht 2-Hydroxy-1-indanon überwiegend als so-Stereoisomer.[5]
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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