WikiDer > Алканоламин - Википедия

Алканоламины находятся химические соединения которые содержат оба гидроксил (-OH) и амино- (-NH₂, -NHR и -NR₂) функциональные группы на алкан позвоночник. Термин алканоламин - это термин широкого класса, который иногда используется в качестве подкласса.^[1]

2-аминоспирты

Химическая структура этаноламин, простой аминоспирт

2-Аминоспирты - важный класс органические соединения которые содержат как амин и функциональные группы спирта. Они часто образуются в результате реакции аминов с эпоксиды. Такие соединения находят множество промышленных применений. Простые алканоламины используются в качестве растворители, синтетические промежуточные продукты и высококипящий базы.^[2]

Общие аминоспирты

• Этаноламины
• Аминометил пропанол
• Гептаминол
• Изотарин
• Пропаноламины
• Сфингозин
• Метаноламин (простейший аминоспирт)
• Диметилэтаноламин
• N-Метилэтаноламин

Бета-блокаторы

Подкласс бета-блокаторы часто называют бета-блокаторами алканоламинов. Типичные примеры:

• Пропранолол
• Пиндолол

Натуральные продукты

Наиболее белки и пептиды содержат как спирты, так и аминогруппы. Две аминокислоты формально являются алканоламинами: серин и гидроксипролин.

• Вератридин и вератрин
• Тропановые алкалоиды Такие как атропин
• гормоны и нейротрансмиттеры адреналин (адреналин) и норэпинефрин (норадреналин)

2-Аминоспирты из аминокислот

В принципе, каждая аминокислота может быть гидрирована до соответствующего 2-аминоспирта. Примеры включают пролинол (из пролин) и валинол (из валинПример для EO окись этилена и ПО оксид пропилена реакция, которая в конечном итоге дает аминоспирт: C2H4O + R-NH2 -> RNHC2H4OH^{[3][циркулярная ссылка]}

C3H6O + R-NH2 -> RNHC3H6OH^{[4][циркулярная ссылка]}

Смотрите также

• Алкоголь
• Амин

Рекомендации

внешняя ссылка

• Амино + спирты в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)