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Allantoïne
allantoin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von allantoin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh6Nein4Ö3 | |||
| IUPAC-Name | (2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff | |||
| Andere Namen | Glyoxyldiureid, Cordianin, 5-Ureidohydantoin, Allantol, Allantan | |||
| Molmasse | 158,12 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N | |||
| CAS-Nummer | 97-59-6 | |||
| PubChem | 204 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Schmelzpunkt | 239 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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allantoin (systematischer Name: 2,5-Dioxo-4-imidazolidinylharnstoff) kommt in der Natur vor WeizenKeime und Beinwell für und ist sehr beliebt in der Kosmetik und pharmazeutische Industrie.
Allantoin würde dazu führen, dass beschädigtes Gewebe neu gebildet wird Gewebe begeistern und die Zellteilung stimulieren.
Allantoin ist das Endprodukt der Stoffwechsel von Stickstoff- bei einigen Säugetiere, und damit ähnlich zu Harnstoff in Menschen. Es ist ein Reservestoff und Transportmaterial für Stickstoff am Ahorn.
Synthese
Allantoin kann auf verschiedene Arten zubereitet werden, darunter:
- durch die Oxidation von Glykoluril mit Wasserstoffperoxid und mit einem löslichen Kupfersalz als Katalysator[1]
- durch die Reaktion in einer wässrigen Lösung von Glyoxylsäure (oder ein Ester der Glyoxylsäure) mit Harnstoff, in Gegenwart von a Mineralsäure oder ein organischSulfonsäure:[2]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |