WikiDer > Allylmethylsulfid

Allylmethylsulfid
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Allylmethylsulfid
Allgemeines
Molekularformel	C4huh8so
IUPAC-Name	3-Methylthio-1-propen
Andere Namen	Methylpropenylsulfid
Molmasse	88,17132 G/Maulwurf
LÄCHELN	CSCC=C
in Chile	1S/C4H8S/c1-3-4-5-2/h3H,1,4H2,2H3
CAS-Nummer	10152-76-8
EG-Nummer	233-422-0
PubChem	66282
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H225
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,803 g/cm³
Siedepunkt	91 - 93 °C
Flammpunkt	18 °C
Brechungsindex	1,47 (589 nm, 20°C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Allylmethylsulfid ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C₄huh₈S. Die reine Substanz kommt als farbloses brennbarFlüssigkeit mit einer Eigenschaft Knoblauchgeruch. Es ist ein Thioether die den unangenehmen Mund- und Körpergeruch von jemandem verursacht, der Knoblauch gegessen hat.^[1]

Synthese

Allylmethylsulfid wird durch die Reaktion von Allylchlorid mit Natriumhydroxid und Methanthiol:

${displaystyle mathrm {H_{2}C{=}CHCH_{2}Cl NaOH CH_{3}SHlongrightarrow H_{2}C{=}CHCH_{2}SCH_{3} H_{2}O NaCl} }$