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Methanthiol | ||||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||||
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Strukturformel aus Methanthiol | ||||||
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Molekülmodell aus Methanthiol | ||||||
| Allgemeines | ||||||
| Molekularformel | CH4so | |||||
| IUPAC-Name | Methanthiol | |||||
| Andere Namen | Methylmercaptan, Mercaptomethan, Thiomethylalkohol | |||||
| Molmasse | 48,11 G/Maulwurf | |||||
| LÄCHELN | CS | |||||
| CAS-Nummer | 74-93-1 | |||||
| Beschreibung | Farbloses Gas mit fauligem Geruch | |||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||||
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| H-Sätze | H220 - H280 - H331 - H410 | |||||
| EUH-Sätze | Nein | |||||
| P-Sätze | P210 - P261 - P273 - P311 - P410 P403 - P501 | |||||
| Lager | Feuerfest. Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln und Säuren. Cool. | |||||
| EG-Indexnummer | 016-021-00-3 | |||||
| UN-Nummer | 1064 | |||||
| Physikalische Eigenschaften | ||||||
| Aggregatzustand | gasförmig | |||||
| Farbe | farblos | |||||
| Dichte | 0,9 g/cm² | |||||
| Schmelzpunkt | −123 °C | |||||
| Siedepunkt | 5,95 °C | |||||
| Dampfdruck | 202.000 Pa | |||||
| Löslichkeit im Wasser | 23 g/l | |||||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkein = 10,4 | |||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||||
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Methanthiol oder Methylmercaptan ist ein organischSchwefelverbindung Mit als Bruttoformel CH4S. Es ist ein farbloses Gas mit dem durchdringenden Geruch von verschwitzte Füße und faul Weißkohl.
Aussehen
Methanthiol kommt in der Natur vor, einschließlich in Teer und Petroleum. Es entsteht durch die Verrottung von organischem Material in Sümpfe. In dem Meerwasser es entsteht als Abbauprodukt von Dimethylsulfoniopropionat, die abgesondert wird von Algen. Das Konzentration Methanthiol im Meerwasser ist jedoch extrem gering und beträgt etwa 0,3 nanomolar. Bakterien (in beiden) Aerobic wenn anaerob Umgebungen) können Methanthiol in convert umwandeln Dimethylsulfid.
Anwendungen
Methanthiol wird hauptsächlich bei der Herstellung von Kunststoffe und Pestizide. Darüber hinaus wird es auch bei der Herstellung von AminosäureMethionin, das unter anderem als Nahrungsergänzungsmittel verwendet wird. Genau wie andere Thiole mit stechendem Geruch wird es in sehr geringen Konzentrationen zugesetzt Erdgas, um es auffindbar zu machen.
Toxikologie und Sicherheit
Methanthiol zersetzt sich bei der Verbrennung unter Bildung giftiger Dämpfe, einschließlich Schwefeloxide und Schwefelwasserstoff. Die Verbindung reagiert heftig mit Starke Oxidationsmittel, Wasser, Dampf oder Säuren, wobei giftige und brennbare Gase entstehen. Methanthiol ist hochgiftig für Wasserorganismen und sollte unter keinen Umständen in großen Konzentrationen ins Wasser gelangen.
