WikiDer > Амебный абсцесс печени

Amoebic liver abscess
Амебный абсцесс печени
Печень, содержащая амебный абсцесс, макропатология 3MG0042 lores.jpg
Макропатология печени, содержащая амебный абсцесс
СпециальностьИнфекционное заболевание Отредактируйте это в Викиданных

А амебный абсцесс печени это тип абсцесс печени вызванный амебиаз.[1] Это поражение ткани печени трофозоитами организма. Entamoeba histolytica и его абсцесса из-за некроза.

Презентация

Презентация определяется следующим:[нужна цитата]

Изображение магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (MRC), показывающее объемное и неоднородное скопление в левой доле печени (амебный абсцесс)

Симптомы

  • Боль правильно подреберье относится к правому плечу
  • Пирексия (100,4 F)
  • Обильное потоотделение и озноб
  • Потеря веса
  • Землистый цвет лица

Приметы

  • Бледность
  • Болезненность и ригидность в правом подреберье
  • Пальпируемая печень
  • Межреберный нежность
  • Базальные признаки легкого

Диагностика

Управление

  • Метронидазол[2] 800 мг TDS в течение 5–10 дней
  • Стремление
  • Повторная визуализация печени

Лечение также должно включать амебицид в просвете, чтобы предотвратить повторное заражение тканей амебами, все еще находящимися в кишечнике (см. Амебиаз). После завершения лечения тканевыми амебицидами назначьте просветные амебициды для устранения бессимптомного состояния колонизации. Отказ от использования просветных агентов может привести к рецидиву инфекции примерно у 10% пациентов.[3]

Амебицидные препараты

Лечение инвазивного амебиаза должно быть направлено на все участки, где E. histolytica может присутствовать. Следовательно, идеальный амебицид должен действовать в пределах просвет кишечника, в стенке кишечника и системно, особенно в печени. Системные амебицидные препараты включают: эметин, дегидроэметин, хлорохин дифосфат, метронидазол, и тинидазол.

Эметин

Ипекак или же ипекакуана состоит из сушеного корневища и корней Цефаэлис ипекакуана. Лечебные свойства ипекакуаны почти полностью связаны с действием ее алкалоидов -эметин и цефалин. На сегодняшний день эметин остается одним из лучших препаратов для лечения амебного абсцесса печени. Он оказывает прямое действие на трофозоиты. Его большая концентрация и продолжительность действия в печени по сравнению с таковой в стенке кишечника объясняют его высокую эффективность при амебном абсцессе печени, а также его низкую паразитарную эффективность излечения кишечного амебиаза. Препарат выводится из организма медленно. Следовательно, это может иметь кумулятивный эффект. У мужчин отравление эметином характеризуется мышечным тремором, слабостью и болью в конечностях, которые, как правило, сохраняются до прекращения приема препарата. Желудочно-кишечные симптомы включают тошноту, рвоту и кровавую диарею. Последнее может быть ошибочно принято за повторение амебной дизентерией.Многие врачи опасаются возникновения сердечной токсичности из-за этого препарата и поэтому избегают его использования. Однако серьезная сердечная токсичность встречается редко. Оба выздоровели после лечения сердечной недостаточности и отмены эметина. Один пациент, которому делали пятнадцать инъекций эметина в дозе 60 мг в сутки, умер. Передозировка эметина вызывает очаговый некроз сердечной мышцы, приводящий к сердечной недостаточности и внезапной смерти. дигиталис может вызывать легкие изменения зубца ST и T на электрокардиограмме, что не обязательно означает серьезную токсичность. Фактически, они встречаются, хотя и реже, после применения хлорохина и метронидазола. Описаны токсические эффекты на миокард даже в дозах, которые обычно считаются безопасными. Это повышение частоты пульса, падение систолического артериального давления и изменения ST-T на электрокардиограмме. Другие редкие E.C.G. изменения включают деформацию комплексов QRS, удлинение интервала PR, преждевременные сокращения предсердий и предсердная тахикардия. Сообщалось о случаях летального исхода у взрослых при общей дозе 0,6 г или менее. Частота токсического поражения сердца значительно увеличивается у пациентов с анемия. У пациентов с заболеванием миокарда или выраженной артериальной гипертензией эметин можно применять при амебном абсцессе печени, поскольку польза от него может перевешивать возможные риски. В наши дни такая ситуация вряд ли возникнет, поскольку доступны не менее хорошие альтернативные препараты, такие как метронидазол. Пациенты, получающие эметин, должны находиться под наблюдением за изменениями пульса, артериального давления и электрокардиографии. Рекомендуется абсолютный постельный режим во время и в течение нескольких дней после терапии эметином, хотя мы[ВОЗ?] часто видели пациентов, у которых не возникало нежелательных реакций, несмотря на пренебрежение указанными выше мерами предосторожности. Теоретически не рекомендуется применение эметина детям. Однако на практике он использовался, как обсуждалось в другом месте. Его не следует назначать во время беременности без крайней необходимости. Хотя эметин, несомненно, умеренно токсичен, риск его использования стоило бы принять при таком серьезном заболевании, если бы не тот факт, что сейчас доступны менее токсичные препараты, такие как хлорохин и метронидазол. На практике эметин по-прежнему вызывает более выраженный клинический эффект, чем хлорохин или метронидазол. Этот балл будет отдан в пользу эметина в местах, где нет оборудования для правильного диагноза, и терапевтический тест остается единственным оружием практикующего врача. Эметин всегда следует вводить глубоко внутримышечно или глубоко подкожно, но никогда не внутривенно. Общая доза при амебном абсцессе печени не должна превышать 650 мг или 10 мг / кг. Его следует вводить в течение 10 дней в дозе 6G65 мг. повседневная. После одного такого курса частота рецидивов составляет 7%. Таким образом, курс лечения можно повторить через 2–6 недель. В последнее время такой необходимости не возникает, поскольку обычно используются комбинации препаратов. Когда парентеральный эметин сочетается с пероральным хлорохином или проводится два курса эметина, частота рецидивов может быть снижена до 1 процента.

Дегидроэметин

Это синтетический состав, разработанный Osbond. и другие. и Бросси и другие. в 1959 г. По своим амебицидным свойствам он не уступает эметину. Парентерально дегидроэметин на удивление безболезненно. Были введены оральные таблетки. Но почему-то эти планшеты не стали популярными. С помощью этого препарата можно добиться высокого показателя излечения. По сравнению с эметином его концентрация в сердце меньше. Электрокардиографические изменения наблюдаются не так часто. Когда они присутствуют, они более временны, чем при приеме эметина. Дегидроэметин выводится почками, сердцем и другими органами быстрее, чем эметин. Следовательно, необходима суточная доза 1,25 мг или 1,5 мг / кг массы тела. Общая суточная доза не должна превышать 90 мг. Курс не следует повторять менее чем через 14 дней.

Хлорохин

Вступление к хинное дерево в терапию было связано с открытием его эффективности при малярии. В 1921 году Джон[ВОЗ?] использовал хинин гидрохлорид, алкалоид хинного дерева при лечении амебного абсцесса печени. Позже, когда были введены синтетические производные хинина, хлорохин фосфат, а 4-аминохинолин оказался менее токсичным, чем исходный препарат. Впервые лекарство было упомянуто для лечения этого состояния в очень ранних сообщениях Конана (1948) 15, Мургатройда и Кента (1948). Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Было обнаружено, что он очень эффективен при инвазивном амебиазе, хотя препарат является более слабым амебицидом по сравнению с эметином. Он слабо амебицидный в просвете кишечника. Высокая концентрация в паренхиме печени и легких позволяет лекарству воздействовать на E. Histolytica в случаях амебного абсцесса печени и плевролегочного амебиаза. Обычно он хорошо переносится, но у некоторых людей он может вызвать легкую головную боль, зуд, тошноту, рвоту или помутнение зрения. В редких случаях могут возникнуть нарушение координации движений, судороги, периферический неврит и обесцвечивание волос. Уменьшение зубцов Т было замечено на обычных электрокардиографических записях. Ретинопатия не возникает при использовании обычных доз для лечения амебного абсцесса печени. Психические расстройства, хотя и редкие, могут мешать безопасной эксплуатации машин и транспортных средств. Препарат может быть токсичным для детей в больших дозах18 и вызывать глухоту у плода. Каждая таблетка 0,5 г. содержит хлорохина дифосфат эквивалент 0,3 г. базы. Для лечения амебного абсцесса печени его вводят в дозах 0,6 г в день в 2-3 приема перорально в течение 2 дней с последующим приемом 0,15 г в день два раза в день в течение 2-3 недель. Тем не менее, Плорд рекомендует вводить его вначале в виде 0,6 г. основы, 0,3 г. основы через шесть часов, а затем 0,3 г. дважды в день в течение четырнадцати-двадцати восьми дней19. Хлорохин также доступен в инъекционной форме. Поскольку при таком способе приема он весьма токсичен, его не следует использовать более 24–48 часов, после чего следует продолжить пероральную терапию. В редких случаях при рвоте у пациентов с амебным абсцессом печени можно применять хлорохин для инъекций в дозе 0,3–0,6 г (основа) за 24 часа, не превышая 0,9 г). При амебном абсцессе печени хлорохин более безопасен, чем эметин, но, к сожалению, частота рецидивов составляет почти 25%. Редко повторение курса может вызвать драматическую реакцию.

Ambilhar

До 1964 года все доступные амебициды были избирательными по участкам действия. Разработка новых производных нитроимидазола привела к Ниридазол. Его давали в суточной дозе 25-30 мг. за кг до 50 пациентов в течение семи дней. Показатель излечения составил 84% с серьезными побочными эффектами у одного пациента. Индийское исследование 30 пациентов, принимавших этот препарат, показало, что он действует как контактный амебицид, а также против инвазивных форм. 23 Терапевтическое действие Ambilhar оказался значительно лучше, чем полученный комбинацией дегидроэметин и хлорохин.

Метронидазол

Это еще одно производное исходного препарата, и его результаты лучше, чем у ниридазола. Этот амебицид действует непосредственно на трофозоиты из E. Histolytica. Исследования показали, что из-за очень высокой концентрации в печени чрезвычайно малые количества препарата были эффективны при амебном абсцессе печени, но с такими низкими дозами искоренение амеб в кишечнике было неопределенным. Препарат быстро всасывается, частично метаболизируется и быстро выводится без какого-либо кумулятивного эффекта. Он более активен в тканях, чем в просвете кишечника. Отсюда следует, что для лечения люминальной инфекции требуется более высокая дозировка, чем при системной инфекции. Побочные эффекты метронидазол нечасты. Иногда возникают желудочно-кишечные симптомы и головная боль. Чаще возникают тяжелый налет на языке, коричневатая моча, металлический привкус, сухость во рту и тошнота. В редких случаях сообщалось о головокружении, некоординированной атаксии и парестезиях. Tsai et al. наблюдали психоз, который обычно исчезал через день или два после отмены метронидазола, но тремор и мышечный спазм продолжались несколько дней. Имеет Антабус-подобного действия и следует избегать употребления алкоголя. Может возникнуть преходящая лейкопения. Сердечно-сосудистые симптомы встречаются редко. Лечение следует немедленно прекратить при атаксии или любых других симптомах C.N.S. Всего несколько лет назад, когда был введен метронидазол, он считался последним словом в терапии амебиаза. Однако недавние данные о канцерогенном и, возможно, мутагенном воздействии этого препарата на животных вызывают тревогу. В связи с такими сообщениями использование препарата остается спорным, особенно потому, что метронидазол является очень широко и широко применяемым антибиотиком. Потенциальный риск для людей необходимо сопоставить с серьезностью заболевания. Пероральная доза 400 мг. 3 раза в день в течение 5 дней достаточно для лечения амебного абсцесса печени. Адамс29 в своем анализе 2074 случаев абсцесса печени предпочел метронидазол другим амебицидным агентам. Однократная пероральная доза 2,5 г. метронидазола в сочетании с закрытой аспирацией также вызвала резкую реакцию и выздоровление у пациентов с амебным абсцессом печени. Недавно появились сообщения о применении метронидазола для внутривенного введения. Исследования Lazarachick et al. Выявили присутствие анаэробных бактероидов в 26% случаев амебного абсцесса печени с так называемым «стерильным» гноем. Метронидазол для внутривенного введения является препаратом выбора при анаэробных инфекциях, поэтому он может иметь дополнительные преимущества при амебном абсцессе печени. Метронидазол не следует использовать в качестве единственного средства для искоренения кишечной инфекции. [33] Известно, что в некоторых случаях, когда он используется отдельно, через несколько месяцев после очевидного успешного излечения дизентерии развился амебный абсцесс печени. Иногда описывались случаи, резистентные к метронидазолу.

Тинидазол

Этот нитроимидазол соединение, подобное метронидазолу, показало заметный терапевтический ответ при амебном абсцессе печени. Иногда побочные эффекты включают тошноту и головокружение. Тинидазол не является широко доступным, хотя он более эффективен, чем метронидазол. Зубери и Ибрагим нашли тинидазол быть эффективным в 86,7% случаев кишечного амебиаза и в 100% случаев амебного абсцесса печени. Просветные амебициды, такие как галогенированные оксихинолины, например дииодогидроксихинолин в дозе 0,6 г. трижды в сутки в течение 3 недель, дилоксанид фуроат 0,5 г. 3 раза в день в течение 10 дней, а иногда тетрациклины 1–2 г / день в течение 5 дней следует применять одновременно с любым из вышеперечисленных препаратов в качестве вспомогательных средств для устранения кишечной инфекции.

Модели грызунов

Роль нейтрофилы при амебном абсцессе печени грызунов [4]

Из-за сложности изучения факторов хозяина и амебных факторов, участвующих в патогенезе амебного абсцесса печени у людей, большинство исследований проводилось на животных моделях (например, мышей, песчанки, и хомяки). Гистопатологические данные показали, что хроническая фаза амебного абсцесса печени у человека соответствует литическому или разжижающему состоянию. некроз, тогда как в моделях грызунов наблюдается гранулематозный воспаление. Однако использование животные модели предоставил важную информацию о молекулах и механизмах взаимодействия хозяин / паразит в амебном абсцессе печени.[4]

Рекомендации

  1. ^ Неспола, Бенуа; Бец, Валери; Брюне, Жюли; Гагнар, Жан-Шарль; Круммель, Ив; Гансманн, Ив; Ханнедуш, Тьерри; Кристманн, Даниэль; Пфафф, Александр В .; Филизетти, Денис; Пессон, Бернард; Абу-Бакар, Ахмед; Кандольфи, Эрманно (2015). «Первый случай амебного абсцесса печени через 22 года после первого появления». Паразит. 22: 20. Дои:10.1051 / паразит / 2015020. ISSN 1776-1042. ЧВК 4472968. PMID 26088504.открытый доступ
  2. ^ Blessmann J, Binh HD, Hung DM, Tannich E, Burchard G (ноябрь 2003 г.). «Лечение амебного абсцесса печени одним метронидазолом или в сочетании с пункционной аспирацией под ультразвуковым контролем: сравнительное, проспективное и рандомизированное исследование». Троп. Med. Int. Здоровье. 8 (11): 1030–4. Дои:10.1046 / j.1360-2276.2003.01130.x. PMID 14629771.
  3. ^ Амебные абсцессы печени ~ лечение в eMedicine
  4. ^ а б Кампос-Родригес, Рафаэль; Гутьеррес-Меза, Мануэль; Харилло-Луна, Роза Адриана; Драго-Серрано, Мария Элиза; Абарка-Рохано, Эдгар; Вентура-Хуарес, Хавьер; Карденас-Харамильо, Лус Мария; Пачеко-Йепез, Джудит (2016). «Обзор предполагаемой роли нейтрофилов в моделях амебного абсцесса печени грызунов». Паразит. 23: 6. Дои:10.1051 / паразит / 2016006. ISSN 1776-1042. ЧВК 4754534. PMID 26880421.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы