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Benzimidazolin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Benzimidazolin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C7huh8Nein2 | |||
| IUPAC-Name | Benzimidazolin | |||
| Molmasse | 120,15182 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=CC2=C1NCN2 | |||
| in Chile | 1/C7H8N2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4,8-9H,5H2 | |||
| CAS-Nummer | 4746-67-2 | |||
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Benzimidazolin ist ein heterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh8Nein2. Strukturell besteht es aus einer Fusion von a Benzolring und ein Imidazolinring.
Anwendungen
In einer Studie von 2005 einbiegen in Derivate von Benzimidazolin als organisch vorgeschlagen Hydride und damit als potentielle Moleküle für Wasserstoffgasspeicherung.[1] Das folgende Diagramm zeigt eine solche Konvertierung. Das Benzimidazolin-Derivat (1) wird zu Zimmertemperatur In Gegenwart von Palladium(II)acetat im Acetonitril wenn Katalysator in ein inneres Salz umgewandelt (2), unter Bildung von Wasserstoffgas. Das Salz wird zwischen dem Benzoatanion und dem Imidazoliumkation gebildet, wobei die positive Ladung Resonanz ist über 3 Atome stabilisiert (rot markiert). Die Konvertierung funktioniert auch mit Palladiumpulver im Essigsäure.
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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