WikiDer > Кломазон

Clomazone
Кломазон
Скелетная формула кломазона
Шаровидная модель молекулы кломазона
Имена
Название ИЮПАК
2 - [(2-хлорфенил) метил] -4,4-диметил-3-изоксазолидинон
Другие имена
Диметазон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.125.682 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C12ЧАС14ClNO2
Молярная масса239.69806
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 33,9 ° С (93,0 ° F, 307,0 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Кломазон является сельскохозяйственный гербицид, и был активным ингредиентом продуктов под названием "Command" и "Commence". Молекула состоит из 2-хлорбензильной группы, связанной с гетероциклом N-O, называемым изоксазолидиноном. Это белое твердое вещество.

Кломазон был впервые зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды США 8 марта 1993 года и коммерциализирован FMC Corporation. Он используется для борьбы с широколиственными сорняками при выращивании нескольких культур, включая соевые бобы, горох, кукурузу, масличный рапс, сахарный тростник, маниоку, тыкву и табак.[1] Может применяться до появления всходов заделки перед посадкой урожая. Кломазон относительно летуч (давление паров составляет 19,2 МПа), и его пары вызывают поразительные визуальные симптомы у нечувствительных к цели растений. Кломазон подвергается биологической деградации, обнажая почву период полураспада от одного до четырех месяцев.[2] Адсорбция гербицида твердыми веществами почвы замедляет разложение и улетучивание.[3] Инкапсуляция помогает снизить летучесть и, следовательно, уменьшает повреждение чувствительных растений не по назначению.[4]


Кломазон подавляет биосинтез из хлорофилл и другие растительные пигменты.[5][6]

Рекомендации

  1. ^ Томлин, кр. 1997. Руководство по пестицидам, 11-е издание. Британский совет по защите растений. Фарнем, Суррей, Великобритания. С. 256-257.
  2. ^ Мервош Т.Л., Г.К. Sims и E.W. Stoller. 1995. Судьба кломазона в почве под влиянием микробной активности, температуры и влажности почвы. J. Agric. Food Chem. 43: 537-543.
  3. ^ Мервош Т.Л., Г.К. Симс, Э.В. Столлер и Т. Эллсуорт. 1995. Сорбция кломазона в почве: время инкубации, температура и влияние влажности почвы. J. Agric. Food Chem. 43: 2295-2300.
  4. ^ Мервош Т.Л., Столлер Э.В. Эллсворт, Г.К. Sims. 1995. Влияние инкапсуляции крахмала на движение кломазона и атразина в почве и улетучивание кломазона. Наука о сорняках. 43: 445-453.
  5. ^ Сторцер, Вернер "Поведение остатков новых гербицидов на сельскохозяйственных культурах" Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 2002, vol. 54, 193-203.
  6. ^ Гара, Педро М. Давид; Россо, Янина А .; Martin, Marcela V .; Bosio, Gabriela N .; Гонсалес, Моника С .; Мартир, Даниэль О. "Характеристика гуминовых веществ и их роль в фотохимических процессах, представляющих интерес для окружающей среды" Тенденции в фотохимии и фотобиологии 2011, вып. 13, страницы 51-70.