WikiDer > DCMU
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 3- (3,4-дихлорфенил) -1,1-диметилмочевина, Karmex, Diuron, Direx | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.778  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 3077, 2767 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС10Cl2N2О | |
| Молярная масса | 233.09 г · моль−1 |
| Внешность | белое кристаллическое твердое вещество[1] |
| Плотность | 1,48 г / см3 |
| Температура плавления | 158 ° С (316 ° F, 431 К) |
| Точка кипения | 180 ° С (356 ° F, 453 К) |
| 42 мг / л | |
| Давление газа | 0,000000002 мм рт. Ст. (20 ° C)[1] |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H351, H373, H400, H410 | |
| P201, P202, P260, P264, P270, P273, P281, P301 + 312, P308 + 313, P314, P330, P391, P405, P501 | |
| точка возгорания | негорючий [1] |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | никто[1] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 10 мг / м3[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
DCMU (3- (3,4-дихлорфенил) -1,1-диметилмочевина) является альгицид и гербицид ариламочевина класс, который запрещает фотосинтез. Он был представлен Байер в 1954 г. под торговой маркой Диурон.
Механизм действия
DCMU - очень специфический и чувствительный ингибитор фотосинтеза. Он блокирует QB пластохинон сайт связывания фотосистема II, запрещая поток электронов от фотосистемы II к пластохинону.[2] Это прерывает фотосинтетический электронная транспортная цепь в фотосинтезе и, таким образом, снижает способность растения превращать световую энергию в химическую энергию (АТФ и восстановительный потенциал).
DCMU блокирует только поток электронов из фотосистемы II, он не влияет на фотосистему I или другие реакции фотосинтеза, такие как поглощение света или фиксация углерода в фотосистеме. Цикл Кальвина.[нужна цитата]
Однако, поскольку он блокирует электроны, образующиеся в результате окисления воды в PS II от попадания в пул пластохинона «линейный» фотосинтез эффективно прекращается, так как нет доступных электронов для выхода из цикла фотосинтетического потока электронов для уменьшения НАДФ+ к НАДФН. Фактически, было обнаружено, что DCMU не только не ингибирует циклический фотосинтетический путь, но при определенных обстоятельствах действительно стимулирует его.[3][4]
Из-за этих эффектов DCMU часто используется для изучения потока энергии в фотосинтез.
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0247". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Мец, Дж; Pakrasi, H; Зайберт, М; Арнцер, С. (1986). «Доказательства двойной функции гербицид-связывающего белка D1 в фотосистеме II». Письма FEBS. 205 (2): 269. Дои:10.1016/0014-5793(86)80911-5.
- ^ HUBER, S.C. EDWARDS, G.E. (1976), Исследования пути циклического электронного потока в хлоропластах мезофилла растения C4, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, Volume 449, Issue 3, 6 декабря 1976 г., страницы 420-433, Дои:10.1016/0005-2728(76)90153-5
- ^ Hosler, J. P .; Йокум, С.Ф. (апрель 1987 г.). «Регулирование циклического фотофосфорилирования во время ферредоксин-опосредованного транспорта электронов: влияние DCMU и соотношения NADPH / NADP». Физиология растений. 83 (4): 965–9. Дои:10.1104 / стр.83.4.965. ЧВК 1056483. PMID 16665372.