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Cyclobutanol
Cyclobutanol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Cyclobutanol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh8Ö | |||
| IUPAC-Name | Cyclobutanol | |||
| Molmasse | 72,11 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CC(C1)O | |||
| in Chile | 1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 | |||
| CAS-Nummer | 2919-23-5 | |||
| EG-Nummer | 220-858-1 | |||
| PubChem | 76218 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Dichte | 0,921 g/cm³ | |||
| Siedepunkt | 123 °C | |||
| Flammpunkt | 21 °C | |||
| Brechungsindex | 1.435 (589 nm, 20°C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cyclobutanol ist ein zyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C4huh8O. Es ist soweit Alkoholderivat von Cyclobutan. Cyclobutanol ist leicht entzündlich Flüssigkeit.
Synthese
Cyclobutanol kann hergestellt werden durch die Isomerisierung von Cyclopropylmethanol zu Cyclobutanol mit einem sauren Katalysator, als stark verdünnt Salzsäure oder ein Ionenaustauscherharz mit Sulfonsäure Gruppen.[1]
Die Verbindung wird auch durch die die Ermäßigung von Cyclobutanon.
Anwendungen
Das Oxidation von Cyclobutanol ergibt Cyclobutanon, das ein Zwischenprodukt bei der Synthese von biologisch aktiven Substanzen wie Medikamenten ist.[1]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |