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Cyclododecanon | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Cyclododecanon | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C12huh22Ö | |||
| IUPAC-Name | Cyclododecanon | |||
| Molmasse | 182,30248 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCCCCC(=O)CCCCC1 | |||
| in Chile | 1S/C12H22O/c13-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-12/h1-11H2 | |||
| CAS-Nummer | 830-13-7 | |||
| EG-Nummer | 212-595-6 | |||
| PubChem | 13246 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| UN-Nummer | 3077 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | (bei 20°C) 0,97 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 61 °C | |||
| Siedepunkt | 276,6 °C | |||
| Flammpunkt | ± 118 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,045 g/l | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cyclododecanon ist ein zyklischaliphatischKeton. Es ist ein farbloses solide jetzt sofort Kampfergeruch, das nur wenig löslich ist in Wasser.
Synthese
Cyclododecanon wird hergestellt von der Dehydrierung von Cyclododecanol.
Andere Möglichkeiten zur Bildung von Cyclododecanon sind die Isomerisierung von dem Epoxid Epoxycyclododecan[1] oder die Aufspaltung der Peroxid Cyclododecylhydroperoxid.[2]
Anwendungen
Cyclododecanon ist ein Zwischenprodukt der Synthese von Laurinlactam, es Monomer von Polyamid 12. Der Syntheseweg von Laurinlactam verläuft von Cyclododecan etwa nacheinander Cyclododecanol, Cyclododecanon und Cyclododecanonoxim. Cyclododecanon wird in der Parfümindustrie verwendet für die Synthese von Duftstoffen mit moschusartig Geruch.
Darüber hinaus wird es verwendet in UV-Absorber.
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Cyclododecanon
- (und) Daten von Cyclododecanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)