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Cyclopentan | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Cyclopentan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh10 | |||
| IUPAC-Name | Cyclopentan | |||
| Molmasse | 70,14 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCCC1 | |||
| in Chile | 1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2 | |||
| CAS-Nummer | 287-92-3 | |||
| EG-Nummer | 206-016-6 | |||
| PubChem | 9253 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit mit phenolisch Geruch | |||
| Ähnlich zu | Cyclobutan, Cyclohexan | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H412 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P273 | |||
| EG-Indexnummer | 601-030-00-2 | |||
| LD50 (Mäuse) | (Oral) 12.800 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,7457 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | -93,9 °C | |||
| Siedepunkt | 49,3 °C | |||
| Flammpunkt | −51 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,156 g/l | |||
| Gut löslich in | nein-Hexan, Benzol, Toluol, Xylol | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cyclopentan ist ein alizyklischKohlenwasserstoff der aus einem Fünferring besteht Kohlenstoffatome, Mit als Bruttoformel C5huh10. Es ist ein farbloses Flüssigkeit Das brennbar (es Flammpunkt bei −51 °C).
Cyclopentan hat zwei symmetrische Konformationen: die Envelope- und die Twist-Konformation.
Synthese
Obwohl es in der Natur vorkommt, kann Cyclopentan auch synthetisch hergestellt werden. Die am häufigsten verwendete Methode hierfür ist die for katalytische Reformierung von 2-Methylbutan, mit Platin wenn Katalysator.
Aussehen
Fünf-Ringe sind üblich in natürliche Produkte. Zum Beispiel in bestimmten Insektiziden, Aromastoffen und in Prostaglandine. Sie kommen auch in der Steroide, in Kombination mit drei Cyclohexanringe. Cyclopentan kommt – wie viele Alkane und Cycloalkane – vor in Petroleum.
Anwendungen
Cyclopentan wird unter anderem verwendet als Lösungsmittel in dem organische Chemie. Seit der die 90er des 20. Jahrhundert es wird auch verwendet als Treibmittel in der industriellen Produktion von Polyurethan. Dies wird unter anderem für die isolierende Abdeckung von Kühlschränke und Gefrierschränke. Cyclopentan ist nicht a ozonschädigend Staub, im Gegensatz zu bisher verwendeten Treibmitteln wie FCKW-11 (Trichlorfluormethan).[1]
Externe Links
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Cyclopentan
- (und) Daten von Cyclopentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |