WikiDer > Docetaxel
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Docetaxel | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Zytostatika | |||
| Markennamen | Taxoter (Sanofi Aventis); generisch | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | intravenösintravenöser Tropf | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 114977-28-5 | |||
| ATC-Code | L01CD02 | |||
| PubChem | 148124 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00932 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C43huh53NEIN14 | |||
| IUPAC-Name | (2R,3so)-4-Acetoxy-2α-benzyloxy-13-[3-(Nein-tert-Butoxycarbonyl)amino-2-hydroxy-3-phenyl]propionyl-5β,20-epoxy-1,7β,10β-trihydroxy-9-oxotax-11-en-13α-yl ester | |||
| Molmasse | 807,88 G/Maulwurf | |||
| Schmelzpunkt | 232°C | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Löslichkeit | kein g/L | |||
| Aggregatzustand | Fest | |||
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Docetaxel (Markenname: Taxoter, Sanofi Aventis) ist ein Zytostatikum, verwendet in Chemotherapie. Es gehört, wie das vergleichbare Mittel Paclitaxel, bis zum Taxane, dies sind halbsynthetisch gewonnene Stoffe aus Extrakten von Eibe-Typen. Im Fall von Docetaxel ist dies die Giftbaum (Taxus Baccata). Seine Nadeln enthalten die Substanz 10-Deacetyl-Baccatin III, aus der na Veresterung Docetaxel wird gewonnen[1].
Die zytostatische Wirkung beruht darauf, dass die Substanz an die Mikrotubulus-Skelett von Zellen, das die Mikrotubuli stabilisiert und Kernteilung (Mitose) wird blockiert, sodass sich die (Krebs-)Zellen nicht mehr vermehren können.
Docetaxel wird unter anderem zur Behandlung von Brustkrebs, Lungenkrebs (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom), Magenkrebs und Prostatakrebs.
Nächster Taxoter gibt es jetzt auch generisch Arzneimittel, die Docetaxel enthalten, auf dem Markt.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Medikamente des WHO.
Externer Link
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |