WikiDer > Ethidiumbromid
Ethidiumbromid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Ethidiumbromid | ||||
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Absorptionsspektrum von Ethidiumbromid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C21huh20BrN3 | |||
| IUPAC-Name | 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridiniumbromid | |||
| Molmasse | 394,3076 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC[N]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N)N.[Br-] | |||
| in Chile | 1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14- 6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H | |||
| CAS-Nummer | 1239-45-8 | |||
| EG-Nummer | 214-984-6 | |||
| PubChem | 14710 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H330 - H341 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P260 - P281 - P284 - P310 | |||
| Karzinogen | Ja | |||
| EG-Indexnummer | 612-278-00-6 | |||
| UN-Nummer | 2810 | |||
| LD50 (Ratten) | (peroral) 1503 mg/kg | |||
| LD50 (Mäuse) | (subkutan) 110 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | rot | |||
| Schmelzpunkt | 260 - 262 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 40 g/l | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Ethidiumbromid ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C21huh20BrN3. Die Substanz erscheint als rot solide, das gut löslich ist in Wasser. Es ist ein Phenanthridin-Pigment, die verwendet wird Nukleinsäuren, DNA, RNA zeigen. Ethidiumbromid ist es Ethylderivat des Homologs Dimidiumbromid.
Funktionen und Anwendungen
Ethidiumbromid wird häufig in der Gelelektrophorese, in Kombination mit a UV-Lampeweil es dann sichtbar ist. Die Verbindung interkaliert mit der DNA oder RNA: Seine planare Struktur ermöglicht es, Nukleobasen und markieren Sie auf diese Weise die DNA oder RNA. Dies kann unter UV-Licht sichtbar gemacht werden, da Ethidiumbromid im UV-Bereich zwei starke Absorptionen zeigt, nämlich bei a Wellenlänge von 210 und 285 nm, jetzt sofort Extinktionskoeffizient von 40.000 bzw. 50.000 Mio−1cm−1.[1] Aufgrund der Interkalation ist die Intensität des Fluoreszenz-Emission um den Faktor 50 bis 100. Auf diese Weise kann bei der Gelelektrophorese mit Agarosegel die molekularen Anteile mit Nukleinsäuren leuchten unter UV-Licht orangerot, während die Anteile ohne Nukleinsäuren nicht leuchten. Die Konzentration von Ethidiumbromid, die in Agarosegelen verwendet wird, variiert zwischen 0,1 und 0,5 µg/ml.
Ethidiumbromid hemmt schon niedrig Konzentrationen (0,1 bis 2 µg/ml) de Reproduzieren von mitochondriale DNA im Eukaryoten.
Toxikologie und Sicherheit
Ethidiumbromid ist ein sehr giftig und mutagen Verknüpfung. Aufnahme durch Einatmen von Staubpartikeln, nach Verschlucken oder durch Aufnahme über den Haut. Ethidiumbromid wirkt reizend auf Augen, Mund und oben Atemwege und kann das Erbgut schädigen. Seine Verwendung unterliegt strengen Vorschriften und sollte nur von erfahrenen Personen durchgeführt werden. Es sollte niemals in Agarosegel mit a . verwendet werden Temperatur höher als 50°C, da hochgiftige Dämpfe entstehen können. In den meisten biochemischen Labors ist normalerweise ein separater Raum für die Arbeit mit Ethidiumbromid vorgesehen.
Alternative, SYBR Grün II als Farbstoff verwendet werden.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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