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katzenartig | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von felinine | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh17NEIN3so | |||
| IUPAC-Name | (2R)-2-Amino-3-[(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)thio]propansäure | |||
| Molmasse | 207,29 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | O=C(O)[C@@H](N)CSC(CCO)(C)C | |||
| CAS-Nummer | 471-09-0 | |||
| PubChem | 164607 | |||
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katzenartig ist ein Aminosäure das ist in der zu finden Urin von einigen Katzen und durch mikrobielle Umwandlung ist es die Quelle für den typischen Katzengeruch verantwortlich Thiol: 3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol.[1] Katzen, in denen diese organische Verbindung gefunden werden: die roter Luchs, das chinesische bergkatze, das Nacht Katze, und die berühmteste, die Hauskatze. Der erste Schritt der Felinin-Synthese erfolgt im Leber über ein Kondensationsreaktion von Glutathion mit Isopentenylpyrophosphat Bildung von 3-Mercaptobutanolglutathionin (3-MBG).[2] In dem Nieren findet teilweise Hydrolyse und Acetylierung Platz. Unter dem Einfluss der Peptidasecauxin Felinin wird dann im Urin produziert.[3] Bei der Hauskatze sind neben freiem Felinin eine Reihe von felininhaltigen, darunter Acetylfelinin, Felinylglycin und 3-MBG, im Urin vorhanden.[4]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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