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Glyconitril
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Glykolnitril
Allgemeines
Molekularformel	C2huh3NEIN
IUPAC-Name	2-Hydroxyethannitril
Andere Namen	Formaldehydcyanhydrin, Cyanomethanol
Molmasse	57,05 G/Maulwurf
LÄCHELN	C(C#N)O
CAS-Nummer	107-16-4
PubChem	7857
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H300 - H310 - H330
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P260 - P264 - P280 - P284 - P302 P350 - P310
Gut löslich in	Wasser
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Glyconitril ist das einfachste Cyanhydrin und hat wie Bruttoformel C₂huh₃NEIN. Es ist abgeleitet von Formaldehyd.

Synthese

Glyconitril wird durch die Reaktion von wässrigen Formaldehyd mit Blausäure in Anwesenheit von a Acid, beispielsweise Phosphorsäure oder Schwefelsäure:^[1]

${displaystyle mathrm {HCN CH_{2}Olongrightarrow HOCH_{2}CN} }$

Anstelle der hochgiftigen Blausäure kann beispielsweise ein Cyanid verwendet werden Kaliumcyanid.

Eigenschaften

Glyconitril ist eine instabile Substanz. Im grundlegende Mittepolymerisiert es spontan zu a solide. Es zersetzt sich bei Zimmertemperatur leicht zu Formaldehyd und der hochgiftigen Blausäure. Daher wird der Stoff als hochgiftig eingestuft. Es ist im Handel als wässrige Lösung mit ca. 0,5 % Phosphorsäure erhältlich Stabilisator.^[2]

Anwendungen

Glyconitril ist ein Vermittler für andere Stoffe. Mit Ammoniak bildet es Aminoacetonitril, die einschließen Vorläufer von Glycin (ein Aminosäure).

Glyconitril Dose enzymatisch in ein Salz von umgewandelt werden Glykolsäure.^[3]