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Hyoscyamine
Hyoscyamin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel aus Hyoscyamin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C17huh23NEIN3 | |||
| IUPAC-Name | (8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-3-hydroxy-2-phenylpropanoat | |||
| Andere Namen | (so)-(-)-Hyoscyamin, α-(Hydroxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylester [3(so)-endo]-1αhuh,5αhuh-tropan-3α-ol | |||
| Molmasse | 289,369 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CN3C1CCC3CC(C1)OC(=O)[C@H](CO)c2ccccc2 | |||
| in Chile | 1/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6- 12/h2-6,13-16,19H,7-11H2, 1H3/t13?,14?,15?,16-/m1/s1 | |||
| CAS-Nummer | 101-31-5 | |||
| EG-Nummer | 202-933-0 | |||
| PubChem | 3661 | |||
| Ähnlich zu | Atropin | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H300 - H330 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| EG-Indexnummer | 614-012-00-4 | |||
| UN-Nummer | 1544 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest[1] | |||
| Farbe | Weiß[1] | |||
| Schmelzpunkt | 108,5[1] °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 3560[1] g/l | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkein = 11,72 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Hyoscyamin ist ein tropanAlkaloid was als sehr bekannt ist giftig. Es ist das physiologisch aktive optisches l-Isomer von Atropin, das selbst eine Mischung aus dem inaktiven D-Hyoscyamin und dem aktiven L-Hyoscyamin ist. Es ist wie Atropin, a Muskarin-Gegner und wird manchmal noch in der Medizin als Anticholinergika und krampflösend.
Der Stoff kommt in Pflanzen der Nachtschattengewächse.
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |