WikiDer > Азотная кислота
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Диазендиол | |||
| Систематическое название ИЮПАК N- (Гидроксиимино) гидроксиламин | |||
| Другие имена Димер азотистой кислоты | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 3DMet | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| 141300 | |||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| ЧАС2N2О2 | |||
| Молярная масса | 62,0282 г / моль | ||
| Внешность | белые кристаллы | ||
| Основание конъюгата | Гипонитрит | ||
| Опасности | |||
| Основной опасности | взрывоопасен в сухом состоянии | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Азотная кислота химическое соединение с формулой ЧАС
2N
2О
2 или HON = NOH. Это изомер таутомер из нитрамид, H2Н-НЕТ2.
Азотистая кислота образует две серии соли, то гипонитриты содержащий [ON = NO]2− анион, и «кислые гипонитриты», содержащие [HON = NO]− анион.[1]
Структура и свойства
Есть две возможные структуры азотистой кислоты: транс и СНГ. транс-Гипоназотистая кислота образует белые кристаллы, которые при высыхании взрывоопасны. В водном растворе это слабая кислота (pKа1 = 7,21, пKа2 = 11,54) и разлагается на оксид азота и вода с периодом полураспада 16 дней при 25 ° C и pH 1–3:
- ЧАС
2N
2О
2 → ЧАС
2О + N
2О
Поскольку эта реакция необратима, N
2О не следует рассматривать как ангидрид ЧАС
2N
2О
2.[1]
В СНГ кислота не известна,[1] но это натриевая соль может быть получен.[2]
Подготовка
Азотистая кислота (транс) можно приготовить из гипонитрит серебра (I) и безводный HCl в эфир:
- Ag
2N
2О
2 + 2 HCl → ЧАС
2N
2О
2 + 2 AgCl
Спектроскопические данные указывают на транс конфигурация для полученной кислоты.[2]
Биологические аспекты
В энзимология, а гипонитритредуктаза является фермент это катализирует то химическая реакция[3]
- ЧАС
2N
2О
2 + 2 НАДН + 2 ЧАС+
↔ 2 NH
2ОЙ + 2 НАД+
использованная литература
- ^ а б c Виберг, Эгон; Холлеман, Арнольд Фредерик (2001). Неорганическая химия. Эльзевир. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ а б Кэтрин Э. Хаукрофт; Алан Г. Шарп (2008). «Глава 15: Группа 15 элементов». Неорганическая химия (3-е изд.). Пирсон. п.468. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5