WikiDer > МТ-ТК

MT-TK
митохондриально кодируемая тРНК лизин
Идентификаторы
СимволМТ-ТК
Альт. символыMERRF, МТТК
Ген NCBI4566
HGNC7489
RefSeqNC_001807
Прочие данные
LocusChr. MT [1]

Митохондриально кодируемая тРНК лизин также известен как МТ-ТК это переносить РНК который у человека кодируется митохондриальный МТ-ТК ген.[1]

Структура

В МТ-ТК ген находится на p рука из митохондриальная ДНК в положении 12 и охватывает 70 пар оснований.[2] Структура тРНК Молекула представляет собой характерную складчатую структуру, которая содержит три петли шпильки и напоминает трехлистную клевер.[3]

Функция

МТ-ТК представляет собой небольшой 70 нуклеотид РНК (позиция на митохондриальной карте человека 8295-8364), который переносит аминокислоту лизин к растущему полипептид цепочка на рибосома сайт белок синтез во время перевод.

Клиническое значение

Мутации в МТ-ТК может привести к множественной недостаточности митохондрий и связанным с ними нарушениям.

Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами (MERRF)

Мутации в МТ-ТК гены связаны с миоклонической эпилепсией и болезнью рваных красных волокон (MERRF).[4][5] Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами (MERRF) - это заболевание, которое поражает многие части тела, особенно мышцы и нервная система. В большинстве случаев признаки и симптомы этого расстройства проявляются в детстве или юность. Характеристики MERRF широко различаются среди людей, страдающих заболеванием, даже среди членов одной семьи. Общие симптомы включают: миоклонус, миопатия, спастичность, эпилепсия, периферическая невропатия, слабоумие, атаксия, атрофия и больше.[6] Большинство мутаций в МТ-ТК Было установлено, что ген, вызывающий заболевание, представлял собой однонуклеотидные замены, такие как 8344A> G. Было обнаружено, что мутация 8344A> G нарушает нормальные функции митохондрии.[7] Семейство мутаций 8344A> G и 16182A> C в МТ-ТК ген был обнаружен с синдромом MERRF. Другая семья с синдромом обнаружила мутации 3243A> G и 16428G> A.[8]

Синдром перекрытия MERRF / MELAS

Синдром MELAS также может сопровождаться другим митохондриальным заболеванием, называемым миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами, также известный как Синдром MERRF.[9] Помимо симптомов синдрома MELAS, дополнительные признаки и симптомы могут включать мышечные подергивания (миоклонус), трудности с координацией движений (атаксия), и аномальные мышечные клетки, известные как рваные красные волокна. Комбинация MERRF и MELAS называется синдромом перекрытия MERRF / MELAS. Не было установлено, как мутации изменяют функцию производства энергии митохондрии и приводят к появлению симптомов таких синдромов.[7] Было обнаружено, что однонуклеотидная замена 8356T> C вызывает синдром.[10]

Наследственный по материнской линии диабет и глухота (MIDD)

Мутация в МТ-ТК Ген был обнаружен у небольшого числа людей с наследственным диабетом и глухотой по материнской линии (MIDD). Расстройство характеризуется: сахарный диабет в сочетании с потеря слуха, особенно высоких частот. Дополнительные симптомы включают:мышечная слабость (миопатия) и различные проблемы с глазами, сердцем или почками пациента. Мутации в МТ-ТК ген отключает инсулин выпуск митохондрии. Диабет возникает, когда бета-клетки не выделяют достаточно инсулина для эффективного регулирования уровня сахара в крови. Исследователи не определили, как мутации приводят к потере слуха или другим особенностям MIDD.[7] Было обнаружено, что однонуклеотидная замена 8296A> G вызывает синдром.[11]

Синдром Ли

Мутация 8344A> G в МТ-ТК ген может также привести к Синдром Ли, прогрессирующее заболевание мозга.[4] Клинические проявления, к которым относятся: рвота, припадки, отложенное развитие, миопатия, и проблемы с движением, имеют раннее начало младенчество или раннее детство. Дополнительные симптомы включают проблемы с сердцем, проблемы с почками и затрудненное дыхание. Причина заболевания не установлена.[7]

Кардиомиопатия

Мутация 8363G> A в МТ-ТК ген также может вызывать гипертрофию кардиомиопатия, расстройство, характеризующееся утолщением сердца, и потеря слуха. Дополнительные симптомы могут включать: миопатия и атаксия.[7] Семья с многочисленными мутациями 8363G> A МТ-ТК в их мышечных образцах проявлялись симптомы энцефаломиопатия, нейросенсорная тугоухость, и гипертрофическая кардиомиопатия.[12]

Комплексный дефицит IV

МТ-ТК мутации были связаны с дефицитом комплекса IV митохондриальная дыхательная цепь, также известный как цитохром с оксидаза дефицит. Дефицит цитохром с оксидазы - это редкое генетическое заболевание, которое может поражать несколько частей тела, в том числе: скелетные мышцы, то сердце, то мозг, или печень. Общие клинические проявления включают: миопатия, гипотония, и энцефаломиопатия, лактоацидоз, и гипертрофическая кардиомиопатия.[13] Пациент с мутацией 8313G> A в МТ-ТК гена проявляли симптомы дефицита, сопровождающиеся двусторонним птоз.[14] Другие варианты также включают 8328G> A[15] и 8344G> A.[16]

Рекомендации

  1. ^ Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брюин М.Х., Колсон А.Р., Друин Дж., Эперон И.К., Нирлих Д.П., Роу Б.А., Сэнгер Ф., Шрайер П.Х., Смит А.Дж., Стаден Р., Янг И.Г. (апрель 1981 г.) «Последовательность и организация митохондриального генома человека». Природа. 290 (5806): 457–65. Дои:10.1038 / 290457a0. PMID 7219534.
  2. ^ «MT-TK, кодируемая митохондриями тРНК лизина [Homo sapiens (человека)] - Ген - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ^ «тРНК / транспортная РНК». Изучите науку в Scitable.
  4. ^ а б Шоффнер Дж. М., Лотт М. Т., Лезза А. М., Сейбел П., Баллинджер С. В., Уоллес, округ Колумбия (июнь 1990 г.). «Миоклоническая эпилепсия и болезнь рваных красных волокон (MERRF) связаны с мутацией митохондриальной ДНК тРНК (Lys)». Клетка. 61 (6): 931–7. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90059-Н. PMID 2112427.
  5. ^ Йонеда М., Танно Ю., Хораи С., Одзава Т., Миятаке Т., Цудзи С. (август 1990 г.). «Распространенная мутация митохондриальной ДНК в т-РНК (Lys) пациентов с миоклонической эпилепсией, связанная с рваными красными волокнами». Биохимия Интернэшнл. 21 (5): 789–96. PMID 2124116.
  6. ^ «Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами». Домашний справочник по генетике. Национальная медицинская библиотека США. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  7. ^ а б c d е Справка, Дом генетики. «Ген MT-TK». Домашний справочник по генетике. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  8. ^ Zsurka G, Hampel KG, Kudina T, Kornblum C, Kraytsberg Y, Elger CE, Khrapko K, Kunz WS (февраль 2007 г.). «Наследование рекомбинантов митохондриальной ДНК в двойных гетероплазматических семьях: потенциальные последствия для филогенетического анализа». Американский журнал генетики человека. 80 (2): 298–305. Дои:10.1086/511282. ЧВК 1785346. PMID 17236134.
  9. ^ Мелоне М.А., Тесса А., Петрини С., Лус Дж., Сампаоло С., ди Фед Джи, Санторелли ФМ, Котруфо Р. (февраль 2004 г.). «Выявление новой мутации митохондриальной ДНК (G12147A) в фенотипе MELAS / MERFF». Архив неврологии. 61 (2): 269–72. Дои:10.1001 / archneur.61.2.269. PMID 14967777.
  10. ^ Сильвестри Г., Мораес С.Т., Шанске С., О С.Дж., ДиМауро С. (декабрь 1992 г.). «Новая мутация мтДНК в гене тРНК (Lys), связанная с миоклонической эпилепсией и рваными красными волокнами (MERRF)». Американский журнал генетики человека. 51 (6): 1213–7. ЧВК 1682905. PMID 1361099.
  11. ^ Камеока К., Исотани Х., Танака К., Азукари К., Фудзимура Й, Сиота Й, Сасаки Е., Мадзима М., Фурукава К., Хагиномори С., Китаока Х, Осава Н. (апрель 1998 г.). «Новая мутация митохондриальной ДНК в тРНК (Lys) (8296A -> G), связанная с диабетом». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 245 (2): 523–7. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8437. PMID 9571188.
  12. ^ Santorelli FM, Mak SC, El-Schahawi M, Casali C, Shanske S, Baram TZ, Madrid RE, DiMauro S (май 1996 г.). «Унаследованная от матери кардиомиопатия и потеря слуха, связанная с новой мутацией в гене митохондриальной тРНК (Lys) (G8363A)». Американский журнал генетики человека. 58 (5): 933–9. ЧВК 1914622. PMID 8651277.
  13. ^ Справка, Дом генетики. «Дефицит цитохром с оксидазы». Домашний справочник по генетике. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  14. ^ О'Рурк К., Баддлз М.Р., Фаррелл М., Хоули Р., Сукураман С., Коннолли С., Тернбулл Д.М., Хатчинсон М., Тейлор Р.В. (октябрь 2009 г.). «Фенотипическое разнообразие, связанное с митохондриальной m.8313G> Точечная мутация». Мышцы и нервы. 40 (4): 648–51. Дои:10.1002 / mus.21342. PMID 19618438.
  15. ^ Houshmand M, Lindberg C, Moslemi AR, Oldfors A, Holme E (1999). «Новая гетероплазматическая точечная мутация в гене митохондриальной тРНК (Lys) в спорадическом случае митохондриальной энцефаломиопатии: мутация de novo и отсутствие передачи потомству». Человеческая мутация. 13 (3): 203–9. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (1999) 13: 3 <203 :: AID-HUMU4> 3.0.CO; 2-3. PMID 10090475.
  16. ^ Манкузо М., Петроцци Л., Филосто М., Нести С., Рокки А., Чуб А., Пистолези С., Массетани Р., Фонтанини Г., Сицилиано Г. (март 2007 г.). «Синдром MERRF без рваных красных волокон: необходимость молекулярной диагностики». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 354 (4): 1058–60. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.01.099. PMID 17275787.

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.