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Methyldi-ethanolamine
Methyldiethanolamin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Methyldiethanolamin
Allgemeines
MolekularformelC5huh13NEIN2
IUPAC-Name2,2'-(Methylimino)diethanol
Andere NamenMDEA, N-Methyldiethanolamin
Molmasse119,16 G/Maulwurf
in Chile
1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
CAS-Nummer105-59-9
EG-Nummer203-312-7
PubChem7767
Ähnlich zuMonoethanolamin, Diethanolamin
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH319
EUH-SätzeNein
P-SätzeP305 P351 P338
EG-Indexnummer603-079-00-5
LD50 (Ratten)(Oral) 1945 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos-hellgelb
Dichte(bei 20°C) 1,04 g/cm³
Schmelzpunkt−21 °C
Siedepunkt247 °C
Flammpunkt126 °C
Selbstentzündungstemperaturca. 265 °C
Gut löslich inWasser
Log(pau)−1,08
Viskosität(bei 20°C) 101 pa·so
Brechungsindex1.4694 (589 nm, 20°C)
Gleichgewichtskonstante(n)pkein = 8,52
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Methyldiethanolamin (normalerweise abgekürzt mit MDEA) ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C5huh13NEIN2. Die Substanz liegt klar, farblos bis blassgelb vor Flüssigkeit jetzt sofort Ammoniakgeruch, die vollständig mischbar ist mit Wasser. Es ist ein Tertiär Amin und ein zweiwertiges Alkohol.

Der Name wird oft mit MDEA abgekürzt. Dies sollte nicht mit der synthetischen Droge verwechselt werden MDEA (3,4-Methylendioxy-Nein-Ethylamphetamin).

Anwendungen

Wässrige Lösungen von Methyldiethanolamin, wie die von Monoethanolamin (MEA) und Diethanolamin (DEA), verwendet für die absorbieren von sauren Bestandteilen, wie z Schwefelwasserstoff oder Kohlendioxid, aus Gasströmen in Ölraffinerien und die petrochemische Industrie. Es wird bei der Synthese anderer Substanzen verwendet, einschließlich kationischer Tenside. Weiterhin wird Methyldiethanolamin verarbeitet in alkalisch Reinigungs- und Desinfektionsmittel und wirkt als Säureregulator (pHRegler).

Vorschriften

Methyldiethanolamin ist in Anhang 3 bei der Chemiewaffenkonvention ab 1993 wie Vorläufer. Dies ist eine Substanz, die an der Produktion einer giftigen Substanz beteiligt sein kann. Die an der Konvention beteiligten Länder müssen Aufzeichnungen über die produzierten, importierten und exportierten Mengen dieser Stoffe führen und Unternehmen kontrollieren, die die Stoffe in signifikanten Mengen herstellen. Ohne Genehmigung dürfen die Stoffe nicht ausgeführt werden. Neben Methyldiethanolamin, Ethyldiethanolamin und Triethanolamin als Vorläufer aufgeführt.

Toxikologie und Sicherheit

Methyldiethanolamin ist ein organische basis. Der pH-Wert einer Lösung von 100 Gramm Methyldiethanolamin in Wasser beträgt 11,5. Sie reagiert heftig mit starkem Säuren und Oxidationsmittel. Die Dämpfe von Methyldiethanolamin sind schwerer als Luft und können mit Luft explosionsfähige Gemische bilden. Die Explosionsgrenzen liegen zwischen 0,9 und 8,4 Volumenprozent.

Methyldiethanolamin ist reizend für die Augen und der Haut.

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