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Methylformiat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Methylformiat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C2huh4Ö2 | |||
| IUPAC-Name | Methylmethanoat | |||
| LÄCHELN | O=COC | |||
| CAS-Nummer | 107-31-3 | |||
| EG-Nummer | 203-481-7 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H224 - H302 - H319 - H332 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P261 - P305 P351 P338 | |||
| Verkehr | Dämpfe nicht einatmen, Kontakt vermeiden | |||
| Lager | Von Hitze und offenen Flammen fernhalten | |||
| EG-Indexnummer | 607-014-00-1 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 0,98 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −100 °C | |||
| Siedepunkt | 32 °C | |||
| Flammpunkt | −32,5°C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 449 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Methylformiat oder Methylmethanoat ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C2huh4Ö2. Es ist der Methylester von Ameisensäure. Die Substanz erscheint als klares, farbloses, leicht abgesetztes Diethylether riechend Flüssigkeit, was sehr flüchtig und ist brennbar.
Synthese
Im Labor wird Methylformiat hergestellt durch Veresterung von Ameisensäure und Methanol, mit dem Zusatz von a sauerKatalysator (typisch Schwefelsäure):
In der Industrie wird es jedoch aus Methanol hergestellt und Kohlenmonoxid durch eine Carbonylierung in Anwesenheit von a starke Basis:
Anwendungen
Methylformiat wird hauptsächlich verwendet, um Formamid, Dimethylformamid, Diphosgen und Ameisensäure zu machen. Wegen der hohen Dampfdruck es trocknet sehr schnell, daher wird es in schnell trocknenden Lacken verwendet. Es wird auch verwendet als Insektizid und in der Synthese von Medikamente.