WikiDer > Monocrotophos

Monocrotofos
monocrotophos
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Monocrotophos (2 Isomere)
Allgemeines
MolekularformelC7huh14NeinÖ5p
IUPAC-NameDimethyl(E)-1-Methyl-2-(methylcarbamoyl)vinylphosphat
Molmasse223,163522 G/Maulwurf
CAS-Nummer6923-22-4
BeschreibungFarblose hydrophile Kristalle
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGesundheitsschädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH300 - H311 - H330 - H341 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P301 P310
LagerGetrennt von Lebens- und Futtermitteln. Trocken, dicht verschlossen und an einem gut belüfteten Ort aufbewahren.
EG-Indexnummer015-072-00-9
UN-Nummer2783
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Farbefarblos
Dichte1,33g/cm³
Schmelzpunkt55 °C
Siedepunkt120 °C
Dampfdruck0,0003 Pa
Löslichkeit im Wasser1000 g/l
Gut löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

monocrotophos ist der Trivialname für Dimethyl(E)-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinylphosphat, ein organische Verbindung mit der Bruttoformel C7huh14NeinÖ5P. Der Stoff besteht aus farblosen hydrophilen Kristalle, die verwendet werden als Insektizid.

Der Stoff ist extrem giftig, hauptsächlich für Vögel und Menschen, und unter bestimmten Bedingungen brennbar.

Synthese

Monocrotophos kann hergestellt werden aus Diketen. Beim Hinzufügen Methylamin entsteht Methylacetoacetamid, dass durch die Reaktion mit Sulfurylchlorid und eine nachfolgende Perkow-Reaktion mit Trimethylphosphat wird in Monocrotophos umgewandelt:

Synthese von Monocrotophos

Diese Synthesemethode liefert a Mischung von a cis- und trans-Isomer auf, wobei die Menge cis- Monocrotophos erwägt.

Toxikologie und Sicherheit

Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung giftiger und reizender Rauche einschließlich Stickoxide und Phosphoroxide. Monocrotophos fühlt sich auch an Eisen, Stahl und Kupfer Auf.

Siehe auch

Externe Links