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Trimethylphosphat | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Trimethylphosphat | ||||
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Molekülmodell von Trimethylphosphat | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C3huh9Bestellung4 | |||
| IUPAC-Name | Trimethylphosphat | |||
| Andere Namen | TMP | |||
| Molmasse | 140,074921 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | COP(=O)(OC)OC | |||
| in Chile | 1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3 | |||
| CAS-Nummer | 512-56-1 | |||
| EG-Nummer | 208-144-8 | |||
| PubChem | 10541 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H351 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P281 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Schmelzpunkt | −46 °C | |||
| Siedepunkt | 197 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Trimethylphosphat oder TMP (von dem Englisch: triichethyl pHosphat) ist ein organischPhosphorverbindung Mit als Bruttoformel C3huh9Bestellung4. Es ist ein Trimethylester von Phosphorsäure. Die Substanz kommt als farbloses Flüssigkeit, das gut löslich ist in Wasser.
Trimethylphosphat kann gebildet werden durch die Oxidation von Trimethylphosphit.
Anwendungen
Trimethylphosphat ist ein Methylierung-Reagens vor dem heterozyklische Stickstoffverbindungen. Darüber hinaus wird es als Farbe-Hemmstoff vor dem Polymerfasern und wenn Lösungsmittel vor dem aromatische Halogenierungen und Nitrierungen. Es wird auch verarbeitet in Pestizide und Medikamente.
Toxikologie und Sicherheit
Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen unter Bildung von giftigen Phosphoroxiddämpfe.
Möglich sind Auswirkungen auf die zentrales Nervensystem, was zu Schwäche, Zittern und Lähmung. TMP kann genetische Anomalien beim Menschen verursachen.
Synthese
Trimethylphosphat wird durch Behandlung hergestellt Phosphorylchlorid mit Methanol in Anwesenheit von a Amin-Base:
