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Propanal
Propan
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Propanal
Allgemeines
MolekularformelC3huh6Ö
IUPAC-NamePropan
Andere NamenPropionaldehyd, Propanaldehyd
Molmasse58,07914 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCC=O
in Chile
1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
CAS-Nummer123-38-6
PubChem527
Ähnlich zuFormaldehyd, Acetaldehyd
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
BrennbarSchädlich
Achtung
H-SätzeH225 - H315 - H319 - H335
EUH-SätzeNein
P-SätzeP210 - P261 - P305 P351 P338
Karzinogenmöglich
LagerKühl in verschlossener Flasche in feuer- und explosionsgeschützter Lagerung aufbewahren
EG-Indexnummer204-623-0
UN-Nummer1089
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,798 g/cm²
Schmelzpunkt−81 °C
Siedepunkt48 °C
Flammpunkt−40°C
Mäßig löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Propan oder Propionaldehyd ist ein Aldehyd Mit als Bruttoformel C3huh6O. Der Stoff kommt als farbloses Flüssigkeit mit stechendem und stechendem Geruch. Propan ist ein Strukturisomer von Aceton.

Synthese

Propanal wird hauptsächlich hergestellt von Hydroformylierung von Ethylen mit einem entsprechenden Katalysator:

Synthese von Propanal

Das Oxidation von 1-Propanol mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure liefert auch Propan:

Synthese von Propanal

Eine alternative Methode ist die Isomerisierung von Propylenoxid Über Kieselgel, an einer Temperatur ab 300 °C:

Synthese von Propanal

Die Substanz kann auch katalytisch hergestellt werden Hydrierung von Acrolein:

Synthese von Propanal

Eine andere Synthesemethode ist die Grignard-Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Ethylformiat:

Synthese von Propanal

Anwendungen

Propanal wird hauptsächlich bei der Synthese anderer Verbindungen und von Kunststoffe, Weichmacher, Medikamente und Düfte.

Externe Links

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