WikiDer > RUNX1T1

RUNX1T1
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1WQ6, 2DJ8, 2H7B, 2KYG, 2OD1, 2ODD, 2ПП4, 4JOL
Идентификаторы
Псевдонимы	RUNX1T1, AML1T1, CBFA2T1, CDR, ETO, MTG8, ZMYND2, AML1-MTG8, t (8; 21) (q22; q22), партнер по транслокации RUNX1 1, партнер RUNX1 транскрипционный корепрессор 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 133435 MGI: 104793 ГомолоГен: 3801 Генные карты: RUNX1T1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 8 (человек)
Конец	92,103,286 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 4 (мышь)
Конец	13,893,649 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • Связывание ДНК; • GO: 0001948 связывание с белками; • GO: 0001106 транскрипционная корепрессорная активность; • связывание ионов металлов;
Сотовый компонент	• ядерная матрица; • ядро клетки; • нуклеоплазма;
Биологический процесс	• отрицательная регуляция дифференцировки жировых клеток; • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • производство метаболитов-предшественников и энергии; • транскрипция, ДНК-шаблон;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	862
	12395
	ENSG00000079102
	ENSMUSG00000006586
	Q06455
	Q61909
NM_001198625; NM_001198626; NM_001198627; NM_001198628; NM_001198629;
	NM_001198630; NM_001198631; NM_001198632; NM_001198633; NM_001198634; NM_001198679; NM_004349; NM_175634; NM_175635; NM_175636
	NM_001111026; NM_001111027; NM_009822
NP_001185554; NP_001185555; NP_001185556; NP_001185557; NP_001185558;
	NP_001185559; NP_001185560; NP_001185561; NP_001185562; NP_001185563; NP_001185608; NP_004340; NP_783552; NP_783553; NP_783554; NP_783553.1; NP_783554.1
	NP_001104496; NP_001104497; NP_033952
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

RUNX1T1

Белок CBFA2T1 это белок что у людей кодируется RUNX1T1 ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является предполагаемым фактором транскрипции цинкового пальца и онкобелком. В острый миелоидный лейкоз, особенно в подтипе M2, транслокация t (8; 21) (q22; q22) является одной из наиболее частых кариотипических аномалий. Транслокация производит химерный ген, состоящий из 5'-области RUNX1 ген, слитый с 3'-областью этого гена. Считается, что химерный белок связан с комплексом ядерного корепрессора / гистондеацетилазы, чтобы блокировать гематопоэтическую дифференцировку. Для этого гена найдено несколько вариантов транскрипта, кодирующих несколько изоформ.^[7]

Взаимодействия

RUNX1T1 был показан взаимодействовать с участием:

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000079102 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006586 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Эриксон П., Гао Дж., Чанг К.С., Лук Т., Уизенант Э., Раймонди С., Лашер Р., Трухильо Дж., Роули Дж., Драбкин Х. (октябрь 1992 г.). «Идентификация точек останова в остром миелогенном лейкозе t (8; 21) и выделение гибридного транскрипта AML1 / ETO, сходного с геном сегментации дрозофилы, runt». Кровь. 80 (7): 1825–31. Дои:10.1182 / blood.V80.7.1825.1825. PMID 1391946.
^ Calabi F, Cilli V (декабрь 1998 г.). «CBFA2T1, ген, реаранжированный при лейкемии человека, является членом мультигенного семейства». Геномика. 52 (3): 332–341. Дои:10.1006 / geno.1998.5429. PMID 9790752.
^ ^а ^б «Ген Entrez: фактор транскрипции 1, связанный с RUNX1T1; транслоцированный в 1 (связанный с циклином D)».
^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ ^а ^б Линдберг С.Р., Олссон А., Перссон А.М., Олссон I (декабрь 2003 г.). «Взаимодействие между лейкемией-ассоциированными гомологами ETO ядерных репрессорных белков». Евро. J. Haematol. 71 (6): 439–47. Дои:10.1046 / j.0902-4441.2003.00166.x. PMID 14703694. S2CID 23106882.
^ ^а ^б Хогевен А.Т., Россетти С., Стоянова В., Шонкерен Дж., Фенароли А., Скьяффонати Л., ван Унен Л., Сакки Н. (сентябрь 2002 г.). «Транскрипционный корепрессор MTG16a содержит новую целевую последовательность ядрышек, нарушенную при t (16; 21) -положительных миелоидных злокачественных новообразованиях». Онкоген. 21 (43): 6703–12. Дои:10.1038 / sj.onc.1205882. PMID 12242670.
^ Пуччетти Э., Обрадович Д., Байссерт Т., Бьянкини А., Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Берер С., Хельцер Д., Оттманн О.Г., Пеличчи П.Г., Нерви С., Рутхардт М. (декабрь 2002 г.). «Продукты транслокации, связанные с AML, блокируют дифференцировку, вызванную витамином D (3), за счет секвестрации рецептора витамина D (3)». Рак Res. 62 (23): 7050–8. PMID 12460926.
^ МакГи Л., Брайан Дж., Эллиотт Л., Граймс Х.Л., Казанджян А., Дэвис Дж. Н., Мейерс С. (август 2003 г.). «Gfi-1 прикрепляется к ядерному матриксу, связывается с белками ETO (MTG8) и гистондеацетилазой и репрессирует транскрипцию, используя механизм, чувствительный к TSA». J. Cell. Биохим. 89 (5): 1005–18. Дои:10.1002 / jcb.10548. PMID 12874834. S2CID 25450754.
^ Аманн Дж. М., Нип Дж., Стром Д. К., Люттербах Б., Харада Х, Ленни Н., Даунинг Дж. Р., Мейерс С., Хиберт С. В. (октябрь 2001 г.). «ETO, мишень t (8; 21) при остром лейкозе, устанавливает четкие контакты с множественными деацетилазами гистонов и связывает mSin3A через свой домен олигомеризации». Мол. Cell. Биол. 21 (19): 6470–83. Дои:10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001. ЧВК 99794. PMID 11533236.
^ ^а ^б Чжан Дж., Хуг Б.А., Хуанг Е.Ю., Чен С.В., Гельметти В., Маккарана М., Минуччи С., Пеличчи П.Г., Лазар М.А. (январь 2001 г.). «Олигомеризация ЭТО обязательна для корепрессорного взаимодействия». Мол. Cell. Биол. 21 (1): 156–63. Дои:10.1128 / MCB.21.1.156-163.2001. ЧВК 88789. PMID 11113190.
^ Такахаши С., МакКоннелл М.Дж., Харигае Х., Каку М., Сасаки Т., Мельник А.М., Лихт Д.Д. (июнь 2004 г.). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 подавляет функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействия с SMRT». Кровь. 103 (12): 4650–8. Дои:10.1182 / кровь-2003-08-2759. PMID 14982881.
^ Фукуяма Т., Суэока Е., Сугио Ю., Оцука Т., Нихо Ю., Акаги К., Кодзу Т. (сентябрь 2001 г.). «Протоонкопротеин MTG8 взаимодействует с регуляторной субъединицей циклической АМФ-зависимой протеинкиназы типа II в лимфоцитах». Онкоген. 20 (43): 6225–32. Дои:10.1038 / sj.onc.1204794. PMID 11593431.
^ Мельник А.М., Вестендорф Дж. Дж., Полингер А., Карлайл Г. В., Араи С., Болл Х. Дж., Люттербах Б., Хиберт С. В., Лихт Дж. Д. (март 2000 г.). «Белок ETO, разрушенный при t (8; 21) -ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором для белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Мол. Cell. Биол. 20 (6): 2075–86. Дои:10.1128 / mcb.20.6.2075-2086.2000. ЧВК 110824. PMID 10688654.
^ Мельник А., Карлайл Г. В., МакКоннелл М. Дж., Полингер А., Хиберт С. В., Лихт Д. Д. (декабрь 2000 г.). «Слитый белок AML-1 / ETO является доминантно-отрицательным ингибитором репрессии транскрипции белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Кровь. 96 (12): 3939–47. Дои:10.1182 / кровь.V96.12.3939. PMID 11090081.

дальнейшее чтение

Феррара Ф, Дель Веккьо Л (2002). «Острый миелоидный лейкоз с t (8; 21) / AML1 / ETO: отдельная биологическая и клиническая сущность». Haematologica. 87 (3): 306–19. PMID 11869944.
Nisson PE, Watkins PC, Sacchi N (1992). «Транскрипционно активный химерный ген, полученный в результате слияния гена AML1 и нового гена на хромосоме 8 в лейкозных клетках t (8; 21)». Рак Генет. Цитогенет. 63 (2): 81–88. Дои:10.1016 / 0165-4608 (92) 90384-К. PMID 1423235.
Эра Т, Асу Н., Кунисада Т., Ямасаки Х., Асу Х., Камада Н., Нисикава С., Ямагути К., Такацуки К. (1995). «Идентификация двух транскриптов AML1 / ETO-слитого гена в лейкозных клетках t (8; 21) и экспрессия гена ETO дикого типа в гемопоэтических клетках». Гены Хромосомы Рак. 13 (1): 25–33. Дои:10.1002 / gcc.2870130105. PMID 7541640. S2CID 41918020.
Tighe JE, Calabi F (1994). «Альтернативные транскрипты runt / MTG8 вне рамки считывания кодируются производной (8) хромосомой в t (8; 21) острого миелоидного лейкоза M2». Кровь. 84 (7): 2115–21. Дои:10.1182 / blood.V84.7.2115.2115. PMID 7919324.
Эриксон П.Ф., Робинсон М., Оуэнс Г., Драбкин А.А. (1994). «Часть ETO слитого транскрипта t (8; 21) острого миелоидного лейкоза кодирует высоко эволюционно консервативный предполагаемый фактор транскрипции». Рак Res. 54 (7): 1782–6. PMID 8137293.
Миёси Х., Козу Т., Симидзу К., Эномото К., Масеки Н., Канеко Ю., Камада Н., Оки М. (1993). «Транслокация t (8; 21) при остром миелоидном лейкозе приводит к продукции слитого транскрипта AML1-MTG8». EMBO J. 12 (7): 2715–21. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05933.x. ЧВК 413521. PMID 8334990.
Кодзу Т., Миёси Х, Симидзу К., Масеки Н., Канеко Й, Асу Х, Камада Н., Оки М. (1993). «Соединения слияния AML1 / MTG8 (ETO) постоянны в t (8; 21) остром миелоидном лейкозе, обнаруженном с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией». Кровь. 82 (4): 1270–6. Дои:10.1182 / blood.V82.4.1270.1270. PMID 8353289.
Нива-Кавакита М, Миёси Х, Гото О, Мацусима Й, Нишимура М, Шиса Х, Оки М (1996). «Клонирование и картирование гена мышиного гомолога гена CBFA2T1, связанного с острым миелоидным лейкозом человека». Геномика. 29 (3): 755–759. Дои:10.1006 / geno.1995.9941. PMID 8575770.
Эриксон П.Ф., Дессев Г., Лашер Р.С., Филипс Г., Робинсон М., Драбкин А.А. (1996). «Фосфопротеины ETO и AML1 экспрессируются в гематопоэтических предшественниках CD34 +: значение для лейкемогенеза t (8; 21) и мониторинг остаточного заболевания». Кровь. 88 (5): 1813–23. Дои:10.1182 / blood.V88.5.1813.1813. PMID 8781439.
Вольффорд Дж. К., Богардус С., Прочазка М (1998). «Полиморфизм в 3 'нетранслируемой области MTG8 связан с ожирением у мужчин индейцев пима». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 246 (3): 624–626. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8683. PMID 9618262.
Sacchi N, Tamanini F, Willemsen R, Denis-Donini S, Campiglio S, Hoogeveen AT (1998). «Субклеточная локализация онкопротеина MTG8 (CDR / ETO) в нервных клетках». Онкоген. 16 (20): 2609–2615. Дои:10.1038 / sj.onc.1201824. PMID 9632137.
Вольффорд Дж. К., Прочазка М (1998). «Структура и экспрессия гена MTG8 / ETO человека». Ген. 212 (1): 103–109. Дои:10.1016 / S0378-1119 (98) 00141-3. PMID 9661669.
Комори А., Суэока Е., Фуджики Х, Исии М., Козу Т. (1999). «Ассоциация MTG8 (ETO / CDR), белка, связанного с лейкемией, с сериновыми / треониновыми протеинкиназами и белком теплового шока HSP90 в линиях гемопоэтических клеток человека». Jpn. J. Cancer Res. 90 (1): 60–8. Дои:10.1111 / j.1349-7006.1999.tb00666.x. ЧВК 5925983. PMID 10076566.
Морохоши Ф., Митани С., Мицухаси Н., Китабаяси И., Такахаши Е., Сузуки М., Мунаката Н., Оки М. (2000). «Структура и образец экспрессии гена семейства MTG8 / ETO человека, MTGR1». Ген. 241 (2): 287–295. Дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00481-3. PMID 10675041.
Мельник А.М., Вестендорф Дж. Дж., Полингер А., Карлайл Г. В., Араи С., Болл Г. Дж., Люттербах Б., Хиберт С. В., Лихт Дж. Д. (2000). «Белок ETO, разрушенный при t (8; 21) -ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором для белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Мол. Cell. Биол. 20 (6): 2075–2086. Дои:10.1128 / MCB.20.6.2075-2086.2000. ЧВК 110824. PMID 10688654.
Миямото Т., Вайсман И.Л., Акаши К. (2000). «AML1 / ETO-экспрессирующие нелейкемические стволовые клетки при остром миелогенном лейкозе с 8; 21 хромосомной транслокацией». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (13): 7521–7526. Дои:10.1073 / пнас.97.13.7521. ЧВК 16578. PMID 10861016.
Odaka Y, Mally A, Elliott LT, Meyers S (2000). «Ядерный импорт и субъядерная локализация протоонкопротеина ETO (MTG8)». Онкоген. 19 (32): 3584–3597. Дои:10.1038 / sj.onc.1203689. PMID 10951564.
Вуд Дж. Д., Нуцифора ФК, Дуан К., Чжан С., Ван Дж., Ким И., Шиллинг Дж., Сакки Н., Лю Дж. М., Росс Калифорния (2000). «Атрофин-1, продукт гена дентато-рубральной и паллидо-луизийской атрофии, взаимодействует с ETO / MTG8 в ядерном матриксе и подавляет транскрипцию». J. Cell Biol. 150 (5): 939–948. Дои:10.1083 / jcb.150.5.939. ЧВК 2175251. PMID 10973986.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000079102 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006586 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid1391946-5] Эриксон П., Гао Дж., Чанг К.С., Лук Т., Уизенант Э., Раймонди С., Лашер Р., Трухильо Дж., Роули Дж., Драбкин Х. (октябрь 1992 г.). «Идентификация точек останова в остром миелогенном лейкозе t (8; 21) и выделение гибридного транскрипта AML1 / ETO, сходного с геном сегментации дрозофилы, runt». Кровь. 80 (7): 1825–31. Дои:10.1182 / blood.V80.7.1825.1825. PMID 1391946.

[pmid9790752-6] Calabi F, Cilli V (декабрь 1998 г.). «CBFA2T1, ген, реаранжированный при лейкемии человека, является членом мультигенного семейства». Геномика. 52 (3): 332–341. Дои:10.1006 / geno.1998.5429. PMID 9790752.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: фактор транскрипции 1, связанный с RUNX1T1; транслоцированный в 1 (связанный с циклином D)».

[pmid16189514-8] Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid14703694-9] а ^б Линдберг С.Р., Олссон А., Перссон А.М., Олссон I (декабрь 2003 г.). «Взаимодействие между лейкемией-ассоциированными гомологами ETO ядерных репрессорных белков». Евро. J. Haematol. 71 (6): 439–47. Дои:10.1046 / j.0902-4441.2003.00166.x. PMID 14703694. S2CID 23106882.

[pmid12242670-10] а ^б Хогевен А.Т., Россетти С., Стоянова В., Шонкерен Дж., Фенароли А., Скьяффонати Л., ван Унен Л., Сакки Н. (сентябрь 2002 г.). «Транскрипционный корепрессор MTG16a содержит новую целевую последовательность ядрышек, нарушенную при t (16; 21) -положительных миелоидных злокачественных новообразованиях». Онкоген. 21 (43): 6703–12. Дои:10.1038 / sj.onc.1205882. PMID 12242670.

[pmid12460926-11] Пуччетти Э., Обрадович Д., Байссерт Т., Бьянкини А., Уошберн Б., Кьярадонна Ф., Берер С., Хельцер Д., Оттманн О.Г., Пеличчи П.Г., Нерви С., Рутхардт М. (декабрь 2002 г.). «Продукты транслокации, связанные с AML, блокируют дифференцировку, вызванную витамином D (3), за счет секвестрации рецептора витамина D (3)». Рак Res. 62 (23): 7050–8. PMID 12460926.

[pmid12874834-12] МакГи Л., Брайан Дж., Эллиотт Л., Граймс Х.Л., Казанджян А., Дэвис Дж. Н., Мейерс С. (август 2003 г.). «Gfi-1 прикрепляется к ядерному матриксу, связывается с белками ETO (MTG8) и гистондеацетилазой и репрессирует транскрипцию, используя механизм, чувствительный к TSA». J. Cell. Биохим. 89 (5): 1005–18. Дои:10.1002 / jcb.10548. PMID 12874834. S2CID 25450754.

[pmid11533236-13] Аманн Дж. М., Нип Дж., Стром Д. К., Люттербах Б., Харада Х, Ленни Н., Даунинг Дж. Р., Мейерс С., Хиберт С. В. (октябрь 2001 г.). «ETO, мишень t (8; 21) при остром лейкозе, устанавливает четкие контакты с множественными деацетилазами гистонов и связывает mSin3A через свой домен олигомеризации». Мол. Cell. Биол. 21 (19): 6470–83. Дои:10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001. ЧВК 99794. PMID 11533236.

[pmid11113190-14] а ^б Чжан Дж., Хуг Б.А., Хуанг Е.Ю., Чен С.В., Гельметти В., Маккарана М., Минуччи С., Пеличчи П.Г., Лазар М.А. (январь 2001 г.). «Олигомеризация ЭТО обязательна для корепрессорного взаимодействия». Мол. Cell. Биол. 21 (1): 156–63. Дои:10.1128 / MCB.21.1.156-163.2001. ЧВК 88789. PMID 11113190.

[pmid14982881-15] Такахаши С., МакКоннелл М.Дж., Харигае Х., Каку М., Сасаки Т., Мельник А.М., Лихт Д.Д. (июнь 2004 г.). «Мутант внутренней тандемной дупликации Flt3 подавляет функцию репрессоров транскрипции, блокируя взаимодействия с SMRT». Кровь. 103 (12): 4650–8. Дои:10.1182 / кровь-2003-08-2759. PMID 14982881.

[pmid11593431-16] Фукуяма Т., Суэока Е., Сугио Ю., Оцука Т., Нихо Ю., Акаги К., Кодзу Т. (сентябрь 2001 г.). «Протоонкопротеин MTG8 взаимодействует с регуляторной субъединицей циклической АМФ-зависимой протеинкиназы типа II в лимфоцитах». Онкоген. 20 (43): 6225–32. Дои:10.1038 / sj.onc.1204794. PMID 11593431.

[pmid10688654-17] Мельник А.М., Вестендорф Дж. Дж., Полингер А., Карлайл Г. В., Араи С., Болл Х. Дж., Люттербах Б., Хиберт С. В., Лихт Дж. Д. (март 2000 г.). «Белок ETO, разрушенный при t (8; 21) -ассоциированном остром миелоидном лейкозе, является корепрессором для белка цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Мол. Cell. Биол. 20 (6): 2075–86. Дои:10.1128 / mcb.20.6.2075-2086.2000. ЧВК 110824. PMID 10688654.

[pmid11090081-18] Мельник А., Карлайл Г. В., МакКоннелл М. Дж., Полингер А., Хиберт С. В., Лихт Д. Д. (декабрь 2000 г.). «Слитый белок AML-1 / ETO является доминантно-отрицательным ингибитором репрессии транскрипции белком цинкового пальца промиелоцитарного лейкоза». Кровь. 96 (12): 3939–47. Дои:10.1182 / кровь.V96.12.3939. PMID 11090081.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

Navigation