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Spermidine
Spermidin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Spermidin
Allgemeines
MolekularformelC7huh19Nein3
IUPAC-NameN-(3-Aminopropyl)-1,4-butandiamin
Andere NamenMonoaminopropylputrescin, 1,5,10-Triazadecan
Molmasse145,24586 G/Maulwurf
LÄCHELN
C(CCNCCCN)CN
in Chile
1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2
CAS-Nummer124-20-9
EG-Nummer204-689-0
PubChem1102
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Ätzend
Achtung
H-SätzeH314
EUH-SätzeNein
P-SätzeP280 - P305 P351 P338 - P310
UN-Nummer2735
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,925 g/cm³
Schmelzpunkt22-25°C
Flammpunkt112 °C
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 145 g/l
Gut löslich inWasser
Log(pau)−0,504
Brechungsindex1.479 (589 nm, 20 °C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Spermidin ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh19Nein3. Die Substanz kommt als farbloses Flüssigkeit mit einer Sondierung ammoniakalisch Duft, der ziemlich löslich ist in Wasser.

Biochemische Rolle

Diese Polyamin ist an mehreren biochemischen Prozessen in der Zelle beteiligt, darunter die Hemmung von neuronal Stickoxid-Synthasen.[1] Spermidin hilft bei der Transkription weil es die Aktivität der Enzyme T4-Polynukleotidkinase und T7-RNA-Polymerase stimuliert.[2] Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Regulierung und Förderung der Pflanzenwachstum.[3]

Spermidin ist eines der organische Basen (zusätzlich zu putrescine und Kadaverin) der für das High verantwortlich ist pH von dem Sperma.

Anwendungen

Spermidin bindet an und fällt aus es DNA und wird daher verwendet, um DNA zu binden Proteine zu isolieren und zu reinigen.[4]

Siehe auch

Externe Links