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Ethylbenzol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Ethylbenzol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh10 | |||
| IUPAC-Name | Ethylbenzol | |||
| Molmasse | 106,17 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | c1ccccc1CC | |||
| in Chile | 1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 | |||
| CAS-Nummer | 100-41-4 | |||
| EG-Nummer | 202-849-4 | |||
| PubChem | 7500 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit mit süßem, aromatischem Geruch | |||
| Ähnlich zu | Toluol, cumol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H225 - H332 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 | |||
| EG-Indexnummer | 601-023-00-4 | |||
| UN-Nummer | 1175 | |||
| MAC-Wert | 50 mg/m³ | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 3500mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit[1] | |||
| Farbe | farblos[1] | |||
| Dichte | 0,87[1] g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | −95[1] °C | |||
| Siedepunkt | 136[1] °C | |||
| Flammpunkt | 23[1] °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 432°C | |||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 1000[1] pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,140[1] g/l | |||
| Brechungsindex | 1.494-1.497 (589 nm, 20°C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Ethylbenzol ist ein aromatischKohlenwasserstoff was vorkommt in Petroleum und Kohlenteer. Die Hauptverwendung des Stoffes ist als Rohstoff für Styrol, ein wichtiger Baustein von Polymere, und in Kraftstoffe.
Synthese
Ethylbenzol wird hauptsächlich hergestellt mittels Alkylierung von Benzol mit Ethylen:
Dies kann in der flüssigen Phase mit a . geschehen Katalysator wie Aluminiumchlorid, oder in der Gasphase mit dem Katalysator, wie Bortrifluorid auf einen Aluminiumoxid-Träger.
Andere Methoden zur Herstellung von Ethylbenzol sind:
- ab 1,3-Butadien in einem zweistufigen Prozess, wobei zuerst Vinylcyclohexan vorbereitet ist, das ist dann dehydriert
- durch Dehydrierung von Naphthene
- durch Sekretion von a Xylol-Mischung (aus einer Erdölraffinerie) gefolgt von katalytischer Isomerisierung
- durch Riss von 1,2-Diphenylethan In Gegenwart von Wasserstoffgas
Anwendungen
Praktisch alles Ethylbenzol (weltweit mehr als 20 MillionTonnen pro Jahr) geht in die Produktion von Styrol, ein wichtiger Baustein von Polymeren. Andere Stoffe, für die Ethylbenzol als Zwischenprodukt verwendet wird, sind: Acetophenon, Celluloseacetat, 1,2-Diethylbenzol und Propylenoxid. Außerdem wird Ethylbenzol verwendet in Lösungsmittel, im Asphalt und bei Kraftstoffen.
Toxikologie und Sicherheit
Ethylbenzol ist brennbar und leicht brennbar. Der Dampf ist schwerer als Himmel und Fernzündung ist möglich. Ethylbenzol reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Eine hohe Exposition kann zu Schäden an Organen führen, wie z Leber und der Nieren. Die Explosionsgrenzen in Luft liegen zwischen 0,8 und 6,7 % (v/v).
Ethylbenzol wird von der IARC als Substanz angesehen, die Karzinogen für den Menschen (Gruppe 2B).[2]
Geringe Mengen des Stoffes werden innerhalb weniger Tage in der Umwelt abgebaut. Über größere Schadstoffe ist weniger bekannt.[3]
Am 3. Juni 2014 explodierte eine Shell-Fabrik in Moerdijk. Ursache könnte eine neue, zu reaktive, Katalysator gewesen sein.[4]
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Ethylbenzol
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Ethylbenzol
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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