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Zopiclon
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Zopiclon
Chemische Struktur
Zopiclon
Pharmazeutische Daten
Verfügbarkeit (F)52-59%
StoffwechselbolCytochrom P450 Leberenzyme
Halbwertszeit (t1/2)~6 Stunden
~9 Stunden über 65 Jahre
AusscheidungUrin
Benutzen
VerwaltungOral (Tablette 7,5 mg)
Datenbanken
CAS-Nummer43200-80-2
ATC-CodeN05CF01
PubChem5735
ArzneimittelbankAPRD00356
Chemische Daten
MolekularformelC17huh17ClNein6Ö3
IUPAC-Name(RS)-[8-(5-Chlorpyridin-2-yl)-7-oxo-2,5,8-triazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl]-4-methylpiperazin- 1 -Carboxylat
Molmasse388,808 G/Maulwurf
Portal  Portalsymbol  Medizin

Zopiclon ist ein Einschlafhilfe die 1987 eingeführt wurde. Das Produkt ist auch unter dem Markennamen bekannt Imovane und ist von Aventis Pharma auf den Markt gebracht. Mehrere andere Hersteller produzieren a generisch (unbekannte) Version.

Obwohl Z-Schlafhilfen, wie z Zolpidem und Zopiclon die am häufigsten verschriebenen Schlafmittel der Welt sind, wirken diese Medikamente laut neueren Untersuchungen wahrscheinlich kaum besser als ein Placebo. Die Wirksamkeit dieser Gruppe von Schlaftabletten wäre überschätzt und die Nebenwirkungen unterschätzt worden Publikationsbias.[1]

Eigenschaften

Zopiclon zielt hauptsächlich auf die Alpha-1-Untereinheit des GABA-Rezeptor. Zopiclon wirkt auf den gleichen Rezeptor wie Benzodiazepine, aber ist Nein Benzodiazepin. Es besitzt auch anxiolytische (angstreduzierende), antiepileptische und muskelrelaxierende Eigenschaften. Übliche Dosis; 7,5 mg pro Nacht. Bei älteren Menschen, bei Atemwegsproblemen und bei vorbestehender Nieren- oder Lebererkrankung, beginnen Sie mit 3,75 mg. Zopiclon wirkt nach etwa 15-30 Minuten.[2]

In einem Metaanalyse 2012 von 13 Studien mit insgesamt mehr als 4300 Teilnehmern, veröffentlicht im renommierten Britisches medizinisches Journal, Forscher aus der Harvard Medizinschule dass Z-Schlafhilfen, wie z Zolpidem und Zopiclon wirken kaum besser als a Placebo.[1] In früheren Metaanalysen klinischer Studien zu Z-Schlafhilfen wurden die Wirkungen der Z-Schlafhilfen überschätzt von Publikationsbias: Mehrere unveröffentlichte Studien konnten nicht in den Vergleich einbezogen werden, zudem wurden punktuell und zweimal günstige Ergebnisse für das Medikament publiziert. Im Ergebnis wurde die Wirksamkeit dieser Mittel um 60 % höher eingeschätzt, als wenn auch unveröffentlichte Studien in den Vergleich einbezogen worden wären. Auch die Sicherheit wäre anders bewertet worden, wenn auch die unveröffentlichte Forschung einbezogen worden wäre.[1]

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können nachteilige kognitive Effekte (wie Gedächtnisverlust), psychomotorische Effekte (wie Stürze, Knochenbrüche, Verkehrsunfälle), Tagesmüdigkeit, Toleranz, Sucht, ein fauler Nachgeschmack am nächsten Tag nach der Anwendung (Dysgeusie) und eine erhöhte Mortalität sein. Diese Risiken müssen gegen jeglichen therapeutischen Nutzen abgewogen werden.[1]

Stoppen Sie Zopiclon

Eine langfristige kontinuierliche Anwendung wird in der Packungsbeilage nicht empfohlen.

In einer großen Studie mit 13.000 Patienten, nein Entzugserscheinungen wie das Wiederauftreten von Schlaflosigkeit, nach Absetzen (der Standarddosis) von Zopiclon.[2] Sie können sich angespannt oder gelangweilt fühlen.[3]

Es gibt auch andere Studien[4] Entzugserscheinungen bekannt sind.

Externe Links