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4-hydroxybenzoëzuur
4-Hydroxybenzoesäure
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von 4-Hydroxybenzoesäure
Allgemeines
MolekularformelC7huh6Ö3
IUPAC-Name4-Hydroxybenzoesäure
Andere Namenpara-Hydroxybenzoesäure, para-Salicylsäure
Molmasse138,12 G/Maulwurf
LÄCHELN
C1=CC(=CC=C1C(=O)O)O
in Chile
1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
CAS-Nummer99-96-7
EG-Nummer202-804-9
PubChem135
Ähnlich zuSalicylsäure, 3-Hydroxybenzoesäure
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH315 - H319 - H335
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P305 P351 P338
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Farbefarblos
Dichte1,46 g/cm²
Schmelzpunkt213-215 °C
Löslichkeit im Wasser(bei 20°C) 5 g/l
Gut löslich inEthanol, Diethylether, Aceton
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

4-Hydroxybenzoesäure ist ein ersetztBenzoesäure, kann aber auch als Phenolderivat. Es ist eines der möglichen Isomere von Hydroxybenzoesäure; Salicylsäure, der Rohstoff für Aspirin, ist ein weiteres Isomer. 4-Hydroxybenzoesäure ist eine weiße, kristallinsolide, das in Wasser schwer löslich, aber gut löslich ist in Alkohole, Diethylether oder Aceton.

Synthese

4-Hydroxybenzoesäure wird von einem Bereiden hergestellt Kolbe-Schmitt-Reaktion aus Kaliumphenolat (der Kaliumsalz von Phenol) und Kohlendioxid:

Synthese 4-Hydroxybenzoesäurebenzo

Es kann auch biologisch gewonnen werden, indem die Fermentation von Glucose ob oder nicht genetisch veränderteE coli.[1]

Anwendungen

4-Hydroxybenzoesäure ist a Monomer oder Comonomer für aromatisch Polyester, manche, von denen FlüssigkristallPolymere sein. Dies sind Polymere, die eine bestimmte Menge an Kristallinität und im geschmolzenen Zustand optisch anisotrop sein.[2]

Parabene sein Alkyl-Ester von 4-Hydroxybenzoesäure; sie sind weit verbreitet als Konservierungsmittel, auch in Lebensmitteln.

Externe Links