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Amisulpride
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Amisulprid
Chemische Struktur
Amisulprid
Pharmazeutische Daten
Verfügbarkeit (F)ca. 48%
Stoffwechselbolca. 10 %
Halbwertszeit (t1/2)ca. 12-18 h
AusscheidungUrin
Benutzen
Arzneimittelgruppeatypische Neuroleptika
MarkennamenSolian (Sanofia-Aventis); generisches Amisulprid
Rezept/RezeptJa
Verwaltungoral (Tablette)
Datenbanken
CAS-Nummer71675-85-9
ATC-CodeN05AL05
PubChem2159
Chemische Daten
MolekularformelC17huh27Nein3Ö4so
IUPAC-Name4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamid
Molmasse369,49 G/Maulwurf
Schmelzpunkt126-127 °C
FarbeWeiß
Löslichkeit(25°C) 543mg/L g/L
AggregatzustandFest
Portal  Portalsymbol  Medizin

Amisulprid ist ein klassisches Antipsychotikum [1]. Es wird bei der Behandlung von Schizophrenie.

Amisulprid ist ein substituiertes Benzamid und ist eng verwandt mit Sulpirid. Es war von Sanofi Aventis in den 1990er Jahren vermarktet (Markenname: solian) und ist jetzt auch wie Generikum verfügbar.

Amisulprid ist ein Dopamin-Rezeptor-Gegner und hat eine selektive Affinität für D2- und D3-Dopaminrezeptoren. Für andere Rezeptoren hat Amisulprid keine oder nur eine sehr geringe Affinität. In niedrigen Dosen (50 bis 300 mg/Tag) blockiert die Substanz bevorzugt die präsynaptischen Rezeptoren und verhindert so die synaptisch fördert die Dopaminübertragung. In hohen Dosen (400 bis 800 mg/Tag) blockiert es postsynaptische Rezeptoren und hemmt die Übertragung von Dopamin.[2] In niedriger Dosierung reduziert Amisulprid somit die negativen Symptome von Schizophrenie (unter anderem Lustlosigkeit); in hohen Dosen reduziert es die positiven Symptome (einschließlich Halluzinationen).

Aufgrund des selektiven Rezeptorprofils und der begrenzten Stoffwechsel (es wird hauptsächlich unverändert mit dem Urin ausgeschieden) Amisulprid ist ein Wirkstoff, der im Vergleich zu anderen Neuroleptika wenige Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln aufweist. Es erhöht die Prolaktinspiegel.

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