WikiDer > Byronosaurus
| Byronosaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||
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| Byronosaurus jaffeic | |||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||
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| Byronosaurus Norell, Makovicky & Clark, 2000 | |||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||
| Byronosaurus jaffeic | |||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||
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Byronosaurus ist ein Sex von TheropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Maniraptor, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mongolei. Die einzige genannte Art ist Byronosaurus jaffeic.
Finden und benennen
1993, während einer Expedition im Wüste Gobi durch die Amerikanisches Museum für NaturgeschichteMichael Novacek Bei der Oechaa Tolgod-Standort in der mongolischen Provinz Ömnögovĭ das Skelett eines kleinen Theropoden. Dies wurde in den Feldsaisons 1994 und 1995 weiter ausgegraben und 1994 von Novacek gemeldet. Die Ausgrabung wurde dadurch erschwert, dass die Knochen mit denen des Exemplars IGM 100/987 vermischt waren, a, Ornithomimid. Am 15. Juli 1996, am Standort von Bolors Hügel fand ein zweites Exemplar, einen Schädel.
Im Jahr 2000 wurde die Typ TypByronosaurus jaffeic benannt und beschrieben von Mark Norell, Peter Makovicky und James Michael Clark. Der Artname als Ganzes ehrt Byron Jaffe, den Sohn eines Paares, das die Forschung finanziell unterstützt hat. Es war bisher überlegt worden, nur den Gattungsnamen nach ihm als "Byronjaffia" zu benennen.
Es Holotyp, IGM 100/983, wurde in einer Schicht des gefunden Djadochta-Formation das stammt aus dem späten Kampanisch, etwa zweiundsiebzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilschädel mit Unterkiefer, drei Halswirbeln, drei Wirbeln, einem Kreuzbeinwirbel, vier Kreuzbeinwirbelstücken, Rippen, der Unterseite eines Oberschenkelknochens, der Oberseite eines Schien- und Wadenbeins und Fußfragmenten einschließlich der Unterseite eines zweiten Mittelfußknochens und drei Phalangen, vermutlich die zweite der zweiten Zehe und die zweite und dritte der dritten Zehe. Es Paratyp, IGM 100/984, ist der Schädel von 1996, von dem nur die Schnauze erhalten ist. Es wurde von Amy Davidson vorbereitet.
In 2003, Byronosaurus ausführlicher beschrieben von Makovicky et al.
2009 wurden der Art zwei weitere Exemplare zugeordnet, IGM 100/972 und IGM 100/974. Diese waren 1994 bei der 1994 Flammende Klippen-Ort in einem Nest von . gefunden Staatsbürgerschaft und ursprünglich identifiziert als Exemplare von Velociraptor. Es handelt sich um zwei Köpfe sehr junger Tiere, von denen nur die gebissenen Fronten erhalten sind. Ihre Identifizierung ist noch ungewiss. Es wurde als a . bezeichnet Byronosaurus sp.
Beschreibung
Allgemeine Bauweise, Größe und Unterscheidungsmerkmale
Byronosaurus ist ein kleiner zweibeiniger Dinosaurier, der höchstwahrscheinlich warmblütig und gefiedert war. Im Jahr 2010 geschätzt Gregory S. Paul die Körperlänge bei zwei Metern, das Gewicht bei zwanzig Kilogramm.
Die Beschreibung von 2003 löscht drei eindeutige abgeleitete Eigenschaften, Autapomorphien, feststellen: die Zähne sind ungezahnt; der Beinstil zwischen den fenestra maxillaris und der fenestra antorbitalis nicht von der Außenfläche des Oberkieferknochens eingerückt ist; der Oberkieferknochen hat eine flache Rille, die innen am Rand entlang verläuft. Ungezähnte Zähne sind nicht mehr einzigartig und Bleaching ist auch bei . vorhanden Kann und Urbacodon. Die beiden kleinen Schädel teilen mit dem Holotypus die ungezähnten Zähne und die Rinne entlang des Oberkiefers, haben aber einen eingerückten knöchernen Griffel.
Skelett
Schädel und Mandibeln
Der Schädel von Byronosaurus ist sehr langgestreckt. Die niedrige Schnauze verjüngt sich spitz zu, mit einem konkaven oberen Profil. An den sehr verlängerten Nasenlöchern wird das Profil leicht konvex. Der Oberkieferrand hat hinten ein Hohlprofil, das den Ansatz der Schnauze nach unten zeigt. Weiter vorne wird der Rand konvex, was der Vorderseite der Schnauze einen markanten Aufwärtsschwung verleiht. Am Übergang zwischen Oberkiefer und vorderem Praemaxilla ist jedoch ein leichter Knick vorhanden, so dass sich die extrem abgerundete Schnauzenspitze wieder leicht nach unten wölbt. In der Basis der Schnauze befindet sich eine trapezförmige Öffnung, eine längliche fenestra antorbitalis. Davor ist eine zweite Öffnung, eine schlitzförmige und lange fenestra maxillaris die innen durch eine Beintrennwand weitgehend verschlossen ist, mit einer kleineren Öffnung versehen. Beide Öffnungen sind durch einen breiten Beinpfosten getrennt, der nicht tiefer als die Außenseite der Schnauze ist, so dass beide Öffnungen nicht wie üblich von einer gemeinsamen Konkavität umgeben sind. Dieser Beinstil wird von hinten von zwei breiten und flachen Kanälen durchbohrt, die untere de fenestra antorbitalis und der fenestra maxillaris verbindet und der obere erstreckt sich in die Nasenhöhle. Zwischen den inneren Beintrennwänden des fenestrae maxilares es gibt eine weitere zentrale Luftkammer. Das Ganze ergibt ein hohes Maß an Pneumatik. Die Rückseite des fenestra antorbitalis wird gebildet durch die T-förmige Knochen reißen dass die Vorderseite der Augenhöhle leicht überhängt. Der vordere Ast des Tränenbeins ist viel länger als der hintere Ast. In der Ecke des vorderen und des absteigenden Astes ist ein klarer Tränenkanal sichtbar, von denen bisher angenommen wurde, dass sie bei Troodontiden als knöcherne Struktur fehlen. Es Nasenbein bildet das gerade Dach der Schnauze. Die Nasenbeine werden von hinten von den Stirnbeinen eingekerbt.
Die Prämaxilla hat vier Zähne. Sie sind klein mit rundem Querschnitt und dicht beieinander. Die Praemaxillae kerben die Nasenbeine ein. Unten ragt der Praemaxilla nicht weit nach hinten, so dass die Oberkieferknochen berührt den Rand des Nasenlochs. An dieser Stelle durchbohrt ein Foramen den Oberkieferknochen in die Rille vor den Zahnhöhlen. Im Inneren sind die Flügel der Praemaxillae, der Oberkieferknochen und der Pflugscharknochen ein sekundärer Gaumen. Etwas tiefer befinden sich paarweise Lufthöhlen in den Oberkieferknochen. Der Oberkieferknochen trägt zahlreiche kleine Zähne, die nach hinten an der elften und zwölften Position plötzlich an Größe zunehmen und dann allmählich an Größe abnehmen. Die Vorderzähne, eng miteinander verbunden, haben einen runden Querschnitt, die größeren oval, die hinteren rechteckig. Die Zähne sind abgeflacht und gebogen und an ihrer Basis verengt. Oberhalb der Einschnürung verlaufen dünne horizontale Rillen quer über die Ausbuchtung. Auffällig ist, dass die Zähne weder an der Vorderkante noch an der Hinterkante jede Verzahnung aufweisen. Die Schneidkanten sind symmetrisch. Ihre Zahl ist aufgrund von Schäden unbekannt, wird aber auf etwa dreißig geschätzt.
Die hintere Schädelhälfte ist weitgehend unbekannt, aber die okzipitale Hirnschale ist im Holotyp erhalten geblieben. Die Hirnschale ist stark pneumatisiert, vor allem am Boden mit Lufteinschlüssen durchsetzt. Diese Zone wird oben beidseitig von einem Grat begrenzt, der wiederum den Boden einer durchgehenden Rinne bildet, in der wichtige Nervenkanäle liegen. Auf dem Mittelohrsektor liegt ein gut entwickelter vertikaler Kamm, der Crista interfenestralis deren untere Basis sich in die Außenwand des Gehirngehäuses verjüngt, nicht in einer separaten Vertiefung wie bei vielen Verwandten. Über diesem Grat befindet sich eine Gruppe von Mulden und eine zweite Gruppe befindet sich schräg darüber und dahinter. Diese Strukturen können homolog zu den überlegene Paukenhöhle und der hinterer Recessus tympanus der Vögel. Der Kamm wird vollständig von der Prootic gebildet. Die Subotik darunter hat eine auffallende tiefe Depression. Auf der Rückseite ist ein Naturabguss der Hirnhöhle erhalten geblieben. Dies zeigt, dass das Gehirn relativ ungefähr gleich groß war wie das von Troodon.
Im Allgemeinen ist der Hinterkopf hoch. Die seitlichen Vorsprünge, die paroccipitaler Prozess, sind kurz und abgerundet und verlaufen fast senkrecht. Unten sind die abhängigen Tuberkel basilarien durch eine V-förmige Kerbe getrennt.
Die Unterkiefer sind verlängert. Vorne biegen sie sich leicht nach oben, aber nicht aufeinander zu. Sie tragen eine große Anzahl von Zähnen, die der Form des Oberkiefers ähnlich sind, wobei hier die vorderen recht lang sind. Auch hier ist die genaue Zahl unbekannt; es wird sich der Zahl im Oberkiefer genähert haben. Das Dentarium hat außen eine lange Rinne für die Venenkanäle, die nach hinten flacher wird. Die Öffnungen entsprechen jeweils einem Zahnfuß. Die Milz auf der Innenseite des Zahnes setzt sich weit nach vorn fort. Der Surangulare bildet den schmalen Beinbogen über einem ziemlich großen seitlichen Fenster; selbst ist es von einem ovalen Foramen durchbohrt. Der Winkel ist ein halbmondförmiges Element.
postkrania
Über die Teile hinter dem Schädel, die Postcrania, sind nur wenige Informationen bekannt. Die Halswirbel sind mäßig lang. Während Dreher ein robustes Epipophyse die weit auseinander liegenden hinteren Gelenkfortsätze der vorderen Halswirbel haben nur kurze solche Fortsätze an ihrer Basis. Die Halswirbel sind ausgehöhlt. Die Halsrippen haben längliche Rippenköpfe und pneumatische Öffnungen an der Innenseite der Verbindung zwischen diesen Köpfen. Einige Wirbel haben eine gut geformte Runde an der Unterseite der Vorderseite Hypophyse und hinten a Hyposphen. Der Spinalkanal ist hinten breit, aber am Schwanzende sehr schmal, mit einer Mulde oben. Die hinteren Schwanzwirbel sind relativ groß und quer eingeschnürt.
Am Oberschenkelknochen befindet sich eine prominente Fossa poplitea zwischen den unteren Gelenkhöckern. Sie sind selbst schmal und ragen weit nach hinten. Vom äußeren Knoten verläuft ein schmaler Kamm nach oben. Die Oberseite der Tibia ist im Grundriß dreieckig. Sowohl die Front Crista Cnemialis und der äußere Kondylus ragen weit in diese Ebene. Von innen betrachtet, die Crista Cnemialis mehr oder weniger trapezförmig; die Vorderkante ist nach außen gebogen. Ein großer ovaler Höcker liegt am oberen Ende des Kamms und der Kamm unmittelbar darunter ist zur Muskelbefestigung verdickt. Das Ende des zweiten Mittelfußknochens trägt eine schmale, abgerundete Gelenkfläche. Die zweite Phalanx des zweiten Zehs hat zwar eine "Ferse", ist aber nicht verkürzt. Das Element ist somit mäßig geeignet, das Ausfahren eines Sichelkiefers zu bewirken.
Phylogenie
Byronosaurus war im Jahr 2000 im Troodontidae Gesendet.
Das folgende Rubbeldiagramm zeigt seine Position im Stammbaum gemäß einer Studie aus dem Jahr 2012:
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Lebensstil
Die Schädel der Jungtiere haben eine Länge von etwa fünf Zentimetern. Das ist so klein, dass man es für möglich hält, dass es tatsächlich darum geht Embryoes geht. Wenn sie gleich kommen Taxon gehören, können sie den Holotyp in Details des Gaumens und des Gehirns ergänzen. Auf jeden Fall geben sie Auskunft über das früheste Wachstumsstadium von Troodontiden.
Die Beschreibung von 2009 schätzte, dass die Körperlänge der Neugeborenen etwa ein Fünftel der des Erwachsenen betrug. Das ist eigentlich relativ groß. Daraus kann geschlossen werden, dass coelurosauria relativ großer Junge im Vergleich zu anderen Tetanuren – oder dass sie doch keine neugeborenen Tiere sind. Ein typisch jugendliches Merkmal ist die riesige Augenhöhle. Dies spiegelt einen Trend in den Deuterostomata dass es Nervengewebe entwickelt sich schneller als die anderen Organe. Dementsprechend hat das Tier auch einen bauchigen Kopf mit einem großen Hirnhäuschen. Im Gegensatz dazu zeigt der Holotypus für Erwachsene einen großen Ausgang für die Trigeminus; Laut den Autoren wäre dies ein Fall von Neotenie. Eine alternative Erklärung war, dass es sich um einen Effekt einer Position des Gasser Ganglion außerhalb des Gehirns.
Ein weiteres Merkmal, das mit einem jungen Alter verbunden ist, ist die kurze, hohe und konvexe Schnauze. Für einen jungen Dinosaurier ist er jedoch immer noch ziemlich lang und wäre somit eine Ankündigung für die sehr verlängerte Schnauze des erwachsenen Tieres. Andere Studien besagen jedoch, dass bei Coelurosauria die Jungen längere Schnauzen haben als die Erwachsenen. Mit der Verlängerung der Schnauze während des Wachstums sind alle Arten von Formveränderungen verbunden, wie die Verlängerung der Schädelöffnungen und das Zurückgleiten der Augenhöhlen gegenüber der Zahnreihe. Ob dies auch beinhaltet, dass der Kanal durch den Beinbalken zwischen den through fenestra maxillaris und der fenestra antorbitalis bewegt sich nach oben. Dieser Kanal diente wahrscheinlich als Durchgang für einen Nerv, eine Vene und eine Verlängerung eines Luftsacks. Eine andere Erklärung für die veränderte Position könnte sein, dass bei älteren Tieren die Pterygoidmuskel dorsalis nimmt relativ an Größe zu und benötigt daher mehr Platz.
Die Jungtiere haben dreizehn bis fünfzehn Zähne in den Oberkieferknochen, während die Zahnreihe ungefähr so weit nach hinten geht wie beim erwachsenen Tier. Bei Troodontidae ist das etwa das Doppelte normal. Es ist möglich, dass während des Wachstums die Zähnezahl mit der Schnauzenlänge zugenommen hat, aber eine Verdoppelung ist bei den Theropoda beispiellos. Charakteristisch für Coelurosauria ist, dass die Gesamtzahl gleich bleibt oder abnimmt. Das ist ein Hinweis darauf, dass selbst ausgewachsene Exemplare nicht mehr als fünfzehn Oberkieferzähne hatten. Dies könnte ein grundlegendes Merkmal sein, bei dem Byronosaurus behielt die ursprüngliche niedrige Zahl bei. Angesichts der vermuteten Position von Byronosaurus im Stammbaum ist dies jedoch unwahrscheinlich. Eine einfachere Erklärung ist, dass das Taxon die niedrige Zahl erneut und separat entwickelt hat.
Obwohl sich das Nervensystem früh entwickelt und schon in der Jugend das Exokzipital und das Opisthotikum der hinteren Hirnschale fast verwachsen sind, ist es auch typisch, dass die vollständige Reifung der Hirnschale später erfolgt als in den anderen Schädelteilen. Im Holotypus ist zwischen diesen Schädelelementen auch ein Stück Knochensaum sichtbar. Ein weiteres Beispiel dafür ist eine Beinnaht im dorsum sellae oben auf dem Boden des Gehirngehäuses. Übrigens ist der Hinterkopf des erwachsenen Tieres viel stärker mit Auswüchsen versehen, weil diese an seine viel schwerere Muskulatur anknüpfen mussten, um seinen größeren Kopf zu bewegen. So entsteht unter der Öffnung des Hypoglossusnerv. Das paroccipitaler Prozess, bei den Jungen noch lang und dünn, werden breit und robust und erhalten einen Kamm, der die Öffnung für die Halsschlagader teilweise bedeckt. Die Vertiefungen an der Basis dieser Vorsprünge, beim Jungtier noch durch einen Grat getrennt, gehen ineinander über. Auf der Rückseite befindet sich ein Grat, der ihn in eine Innenfläche und eine Außenfläche unterteilt. Außerdem entsteht im vorderen Bereich eine Rille, die teilweise Steigbügel Häuser, die Verbindung zwischen Trommelfell und Innenohr. Eine bemerkenswerte Änderung ist die Pneumatisierung, bei der der Vorsprung durch einen Auswuchs eines Luftsacks in der ausgehöhlt wird hintere Paukenhöhle und das durch eine pneumatische Öffnung in den Knochen eindringt. Die Autoren kamen auch zu dem Schluss, dass die Schnauzenknochen während der Reifung früher pneumatisierten. Der Holotyp hat beispielsweise ein pneumatisiertes Ektopterygoid, die Jungtiere haben aber auch pneumatisierte Gaumen.
Literatur
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