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Fluvoxamin
Chemische Struktur
Pharmazeutische Daten
Plasmaproteinbindung	80%
Stoffwechselbol	hepatogen (über Enzym Cytochrom P450z.B. durch oxidative Demethylierung)
Halbwertszeit (t1/2)	12-13 Stunden mit einer Einzeldosis; 22 Stunden bei wiederholter Dosierung
Ausscheidung	Nieren- (98%; 94% wenn Stoffwechselprodukte, 4% unverändert)
Benutzen
Arzneimittelgruppe	Antidepressiva
Unterklasse	SSRI
Markennamen	Fevarin, Faverin, Floxyfral, Luvox
Indikationen	Depression, Zwangsstörung
Rezept/Rezept	Ja
Verwaltung	Oral
Risiko im Zusammenhang mit
schwanger katze.	nur bei strenger Indikation
Stillzeit (Stillen)	entmutigen
Alkohol	Die Wirkung von Alkohol kann verstärkt werden.
Datenbanken
CAS-Nummer	54739-18-3
ATC-Code	N06AB08
PubChem	5324346
Arzneimittelbank	DB00176
Pharmakotherapeutischer Kompass	Fluvoxamin
Chemische Daten
Molekularformel	C15huh21f3Nein2Ö2
IUPAC-Name	2-{[(E)-{5-Methoxy-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]pentyliden}amino]oxy}ethanamin
Molmasse	318,335 G/Maulwurf
Farbe	Beige
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Fluvoxamin ist ein Antidepressivum. Es wird unter den Markennamen vermarktet faverin^®, fevarin^®, floxyfral^®, Luvox^® und andere.

Es ist ein besonderes Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI); es verursacht freigesetzt Serotonin, ein Neurotransmitter, wird weniger wahrscheinlich von den by resorbiert Nervenzelle von dem es kommt. Die Wirkung ist erst nach 2 bis 4 Wochen spürbar.

In den Niederlanden ist es seit 1985 auf dem Markt^[1] als Antidepressivum und später auch für a Zwangsstörung.^[2] Laut GIP-Datenbank gibt es jährlich etwa 21.000 Nutzer mit jährlichen Kosten von 2 Millionen Euro.^[3] Das Medikament wird heute weitgehend generisch als Fluvoxamin angeboten.

Fluvoxamin ist ein starker Inhibitor der Enzym CYP1A2 und in geringem Umfang CYP2C und CYP3A4. Die gleichzeitige Verwendung von Lithium-Salze und Tryptophan ist sehr gefährlich. Die Hemmung von CYP1A2 führt zu vielen gefährlichen Wechselwirkungen mit u.a. trizyklische Antidepressiva.