WikiDer > Μ-опиоидный рецептор

Μ-opioid receptor

OPRM1
Идентификаторы
ПсевдонимыOPRM1, LMOR, M-OR-1, MOP, MOR, MOR1, OPRM, опиоидный рецептор mu 1
Внешние идентификаторыOMIM: 600018 MGI: 97441 ГомолоГен: 37368 Генные карты: OPRM1
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение OPRM1
Геномное расположение OPRM1
Группа6q25.2Начинать154,010,496 бп[1]
Конец154,246,867 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE OPRM1 211359 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 6: 154.01 - 154.25 МбChr 10: 6.76 - 7.04 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Активные и неактивные μ-опиоидные рецепторы[5]

В μ-опиоидные рецепторы (MOR) являются классом опиоидные рецепторы с высокой близостью к энкефалины и бета-эндорфин, но низкое сродство к динорфины. Их также называют μ (му) -опиоидный пептид (MOP) рецепторы. Прототип μ-опиоидного рецептора агонист является морфий, основной психоактивный алкалоид в опиум. Это тормозящее Рецептор, связанный с G-белком что активирует граммя альфа-субъединица, подавляя аденилатциклаза активность, снижение лагерь уровни.

Структура

А криоэлектронная микроскопия Структура комплекса µ-опиоидный рецептор – белок Gi была опубликована в 2018 году.[6]

Варианты сращивания

Три варианта μ-опиоидного рецептора хорошо охарактеризованы, хотя ОТ-ПЦР идентифицировал до 10 полных вариантов сплайсинга у людей.[7][8][9]

μ1Больше известно о μ1 опиоидный рецептор, чем другие варианты.
μ2TRIMU 5 является селективным агонистом μ2 рецептор.[10]
μ3Μ3 Вариант впервые был описан в 2003 году.[11] Он реагирует на опиаты алкалоиды но нет опиоидные пептиды.[12]

Место расположения

Они могут существовать как пресинаптически, так и постсинаптически в зависимости от типов клеток.

Рецепторы μ-опиоидов существуют в основном пресинаптически в периакведуктальный серый области, а в поверхностном спинной рог из спинной мозг (в частности желатиновая субстанция Роландо). Другие области, где они были расположены, включают внешний плексиформный слой обонятельная луковица, то прилежащее ядро, в несколько слоев кора головного мозга, а в некоторых ядра из миндалина, а также ядро ​​солитарного тракта.

Некоторые СОХ обнаруживаются также в кишечном тракте. Активация этих рецепторов подавляет перистальтическое действие, которое вызывает запор, главный побочный эффект μ-агонистов.[13]

Активация

MOR может опосредовать острые изменения возбудимости нейронов посредством подавления пресинаптического высвобождения ГАМК. Активация MOR приводит к различным эффектам на дендритные шипы в зависимости от агониста и может быть примером функциональная избирательность на μ-рецепторе.[14] Физиологические и патологические роли этих двух различных механизмов еще предстоит выяснить. Возможно, оба могут быть вовлечены в опиоидную зависимость и индуцированный опиоидами дефицит познания.

Активация μ-опиоидного рецептора агонистом, таким как морфий причины обезболивание, седация, немного уменьшено артериальное давление, зуд, тошнота, эйфория, снижение дыхания, миоз (суженные зрачки) и снижение перистальтики кишечника, часто приводящее к запор. Некоторые из этих эффектов, такие как анальгезия, седативный эффект, эйфория, зуд и снижение дыхания, имеют тенденцию уменьшаться при продолжении использования по мере развития толерантности. Миоз и снижение перистальтики кишечника имеют тенденцию сохраняться; к этим эффектам развивается небольшая толерантность.

Каноническая изоформа MOR1 отвечает за анальгезию, индуцированную морфином, в то время как альтернативно сплайсированная изоформа MOR1D (посредством гетеродимеризации с рецептор пептида, высвобождающего гастрин) требуется при зуде, вызванном морфином.[15]

Деактивация

Как и другие G-белковые рецепторы, передача сигналов μ-опиоидным рецептором прекращается через несколько различных механизмов, которые активируются при хроническом употреблении, что приводит к быстрому тахифилаксия.[16] Наиболее важными регуляторными белками для MOR являются β-аррестины аррестин бета 1 и аррестин бета 2,[17][18][19] и Белки RGS RGS4, РГС9-2, RGS14, и РГСЗ2.[20][21]

Длительное или высокие дозы опиоидов также могут приводить к задействованию дополнительных механизмов толерантности. Это включает подавление экспрессии гена MOR, поэтому количество рецепторов, представленных на поверхности клетки, фактически уменьшается, в отличие от более краткосрочной десенсибилизации, вызванной β-аррестинами или белками RGS.[22][23][24] Другой долгосрочной адаптацией к употреблению опиоидов может быть активная регуляция глутамата и других путей в мозге, которые могут оказывать опиоидный противодействующий эффект, поэтому уменьшайте эффекты опиоидных препаратов, изменяя последующие пути, независимо от активации MOR.[25][26]

Переносимость и передозировки

Смертельная передозировка опиоидов обычно происходит из-за: брадипноэ, гипоксемия, и уменьшился сердечный выброс (гипотония происходит из-за расширение сосудов, & брадикардия дополнительно способствует снижению сердечного выброса).[27][28][29] А потенцирование эффект возникает, когда опиоиды сочетаются с этиловый спирт, бензодиазепины, или же барбитураты, что приводит к повышенному риску передозировки.[27][28] Существенная толерантность к угнетению дыхания развивается быстро, и толерантные люди могут выдерживать большие дозы.[30] Однако толерантность к угнетению дыхания также быстро теряется во время отмены.[30] Многие передозировки происходят у людей, злоупотребляющих лекарствами после того, как они находятся в состоянии отмены достаточно долго, чтобы потерять толерантность к угнетению дыхания. Реже известны случаи, когда массивные передозировки вызывают кровообращение.[нужна цитата]

Передозировку опиоидов можно быстро устранить с помощью опиоидов. антагонисты, налоксон являясь наиболее широко используемым примером.[27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000112038 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000000766 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Жоров Б.С., Анантанараян В.С. (март 2000 г.). «Модели гомологии мю-опиоидного рецептора с органическими и неорганическими катионами при консервативных аспартатах во втором и третьем трансмембранных доменах». Arch. Biochem. Биофизы. 375 (1): 31–49. Дои:10.1006 / abbi.1999.1529. PMID 10683246.
  6. ^ Кёль А., Ху Х, Маеда С. и др. (2018). «Структура комплекса µ-опиоидный рецептор-Gi-белок». Природа. 558 (7711): 547–552. Bibcode:2018Натура.558..547K. Дои:10.1038 / s41586-018-0219-7. ЧВК 6317904. PMID 29899455.
  7. ^ Дортч-Карнес Дж, Рассел К. (2007). «Стимулированное морфином высвобождение оксида азота в водянистой влаге кролика». Exp. Глаз Res. 84 (1): 185–90. Дои:10.1016 / j.exer.2006.09.014. ЧВК 1766947. PMID 17094965.
  8. ^ Пан Л., Сюй Дж, Ю Р, Сюй М.М., Пан YX, Пастернак Г.В. (2005). «Идентификация и характеристика шести новых альтернативно сплайсированных вариантов гена опиоидного рецептора мю человека, Oprm». Неврология. 133 (1): 209–20. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2004.12.033. PMID 15893644. S2CID 22410194.
  9. ^ Сюй Дж., Лу З., Нараян А. и др. (2017). «Альтернативно сплайсированные концы С мю-опиоидного рецептора влияют на различные действия морфина». J. Clin. Вкладывать деньги. 127 (4): 1561–1573. Дои:10.1172 / JCI88760. ЧВК 5373896. PMID 28319053.
  10. ^ Айзенберг Р.М. (1994). «ТРИМУ-5, мкр.2агонист -опиоидных рецепторов, стимулирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему ». Pharmacol. Biochem. Поведение. 47 (4): 943–6. Дои:10.1016 / 0091-3057 (94) 90300-Х. PMID 8029266. S2CID 54354971.
  11. ^ Кадет П., Мантионе К.Дж., Стефано Г.Б. (2003). «Молекулярная идентификация и функциональная экспрессия μ3, новый альтернативно сплайсированный вариант гена μ-опиатного рецептора человека ». J. Immunol. 170 (10): 5118–23. Дои:10.4049 / jimmunol.170.10.5118. PMID 12734358.
  12. ^ Стефано ГБ (2004). «Эндогенный морфин: роль в оздоровительной медицине». Med. Sci. Монит. 10 (6): ED5. PMID 15173675.
  13. ^ Чен, Венси (2012). «Запор, вызванный опиатами, связанный с активацией опиоидных μ2-рецепторов тонкого кишечника». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 18 (12): 1391–6. Дои:10.3748 / wjg.v18.i12.1391. ЧВК 3319967. PMID 22493554.
  14. ^ Ляо Д., Линь Х., Закон П.Я., Loh HH (Февраль 2005 г.). «Мю-опиоидные рецепторы модулируют стабильность дендритных шипов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (5): 1725–30. Bibcode:2005ПНАС..102.1725Л. Дои:10.1073 / pnas.0406797102. JSTOR 3374498. ЧВК 545084. PMID 15659552.
  15. ^ Лю XY, Лю ZC, Sun YG, Росс М., Ким S, Цай Ф.Ф., Ли QF, Джеффри Дж., Ким JY, Ло Х.Х., Чен ZF (2011) «Однонаправленная перекрестная активация GRPR посредством MOR1D разъединяет зуд и анальгезию, вызванную опиоидами». Клетка. 147 (2): 447–458. Дои:10.1016 / j.cell.2011.08.043. ЧВК 3197217. PMID 22000021. Сложить резюмеПресс-релиз Вашингтонского университета в Сент-Луисе.
  16. ^ Мартини Л., Уистлер Дж. Л. (октябрь 2007 г.). «Роль десенсибилизации и эндоцитоза мю-опиоидных рецепторов в толерантности и зависимости от морфина». Текущее мнение в нейробиологии. 17 (5): 556–64. Дои:10.1016 / j.conb.2007.10.004. PMID 18068348. S2CID 29491629.
  17. ^ Цзо З (сентябрь 2005 г.). «Роль интернализации опиоидных рецепторов и бета-аррестинов в развитии толерантности к опиоидам». Анестезия и анальгезия. 101 (3): 728–34, содержание. Дои:10.1213 / 01.ANE.0000160588.32007.AD. PMID 16115983.
  18. ^ Мари Н., Агила Б., Аллуш С. (ноябрь 2006 г.). «Отслеживание опиоидных рецепторов на пути десенсибилизации». Сотовая связь. 18 (11): 1815–33. Дои:10.1016 / j.cellsig.2006.03.015. PMID 16750901.
  19. ^ ДюПен А., Шен Д., Эрсек М. (сентябрь 2007 г.). «Механизмы опиоидной толерантности и гипералгезии». Лечение боли. 8 (3): 113–21. Дои:10.1016 / j.pmn.2007.02.004. PMID 17723928.
  20. ^ Гарсон Дж., Родригес-Муньос М., Санчес-Бласкес П. (май 2005 г.). «Морфин изменяет селективную ассоциацию между мю-опиоидными рецепторами и специфическими белками RGS в периакведуктальном сером веществе мыши». Нейрофармакология. 48 (6): 853–68. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2005.01.004. PMID 15829256. S2CID 23797166.
  21. ^ Крючки С.Б., Мартемьянов К., Захариев В. (январь 2008 г.). «Роль белков RGS в наркозависимости». Биохимическая фармакология. 75 (1): 76–84. Дои:10.1016 / j.bcp.2007.07.045. PMID 17880927.
  22. ^ Сирохи С., Дигхе С.В., Уокер Е.А., Йобурн BC (ноябрь 2008 г.). «Анальгетическая эффективность фентанила: связь с толерантностью и регуляцией мю-опиоидных рецепторов». Фармакология, биохимия и поведение. 91 (1): 115–20. Дои:10.1016 / j.pbb.2008.06.019. ЧВК 2597555. PMID 18640146.
  23. ^ Лопес-Хименес Дж. Ф., Виларо М. Т., Миллиган Дж. (Ноябрь 2008 г.). «Десенсибилизация морфином, интернализация и подавление мю-опиоидного рецептора облегчается коактивацией рецептора серотонин-5-гидрокситриптамин2А». Молекулярная фармакология. 74 (5): 1278–91. Дои:10,1124 / моль 108,048272. PMID 18703670. S2CID 6310244.
  24. ^ Краус Дж (2009). «Регулирование мю-опиоидных рецепторов цитокинами». Границы биологических наук. 1: 164–70. Дои:10.2741 / e16. PMID 19482692.
  25. ^ Гарсия-Фустер MJ, Рамос-Мигель A, Риверо G, Ла Харп R, Меана JJ, Гарсия-Севилья JA (ноябрь 2008 г.). «Регулирование внешних и внутренних путей апоптоза в префронтальной коре головного мозга людей, злоупотребляющих опиатами в краткосрочной и долгосрочной перспективе». Неврология. 157 (1): 105–19. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2008.09.002. PMID 18834930. S2CID 9022097.
  26. ^ Уэда Х, Уэда М (2009). «Механизмы, лежащие в основе толерантности к морфиновому анальгетику и зависимости». Границы биологических наук. 14: 5260–72. Дои:10.2741/3596. PMID 19482614.
  27. ^ а б c Блок (2017). «Опиоидная токсичность» (PDF). Клинический ключ. Эльзевир.
  28. ^ а б Хьюз К. Г., МакГрейн С., Пандхарипанде П. П. (2012). «Седация в условиях интенсивной терапии». Клиническая фармакология. 4 (53): 53–63. Дои:10.2147 / CPAA.S26582. ЧВК 3508653. PMID 23204873.
  29. ^ Passchier J, Goudswaard P, Orlebeke JF, Verhage F (2011). «Мигрень и защитные механизмы: психофизиологические взаимоотношения у молодых женщин». Социальные науки и медицина. 26 (3): 343–50. Дои:10.1016/0277-9536(88)90399-1. ЧВК 3347855. PMID 22577457.
  30. ^ а б Жиленко В.Н., Хорошилова Н.В., Ефремова В.М. (декабрь 1989 г.). «[Гигиеническая оценка атактического полипропилена]». Gigiena I Sanitariia. 10 (12): 86–7. Дои:10.1208 / с12248-008-9056-1. ЧВК 2628209. PMID 18989788.

внешняя ссылка