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Citronellol
R-Citronellol
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von R-( )-Citronellol
Allgemeines
MolekularformelC10huh20Ö
IUPAC-Name(R)-3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol
Andere NamenBeta-Citronellol
Molmasse156,2652 G/Maulwurf
LÄCHELN
C[C@H](CCC=C(C)C)CCO
in Chile
1/C10H20O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10-11H,4,6-8H2,1-3H3/t10-/m1/s1
CAS-Nummer1117-61-9
EG-Nummer214-250-5
PubChem101977
BeschreibungFarblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH315 - H319 - H335
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P305 P351 P338
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos
Dichte0,857[1] g/cm³
Siedepunkt(bei 12 mmHg) 112-113[1] °C
Flammpunkt100[1] °C
Brechungsindex1,456[1] (589 nm, 20 °C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Citronellol oder Dihydrogeraniol ist ein natürlich vorkommendes azyklisches Terpene. Es wird 2 . geben optische Isomere in der Natur für. ( )-Citronellol, das in gefunden wird Citronella, einschließlich der Zitronengras (50%), ist ein häufiger vorkommendes Isomer als (-)-Citronellol, das in Ölen aus Rosen (18-55%) und Pelargonien. Die Substanz kommt als farbloses zähflüssiges Flüssigkeit.

Anwendungen

Citronellol wird verwendet in Parfüm, Shampoo, Deodorant, Haargel, Seife und als Staub für Insektensprays. Citronellol wird auch als Reaktant bei der Synthese chiraler Seitengruppen für helixförmig orientierte Halbleiter verwendet. Dies regt die Erforschung der optischen Aktivität solcher Systeme sowie der Wechselwirkung im Hinblick auf den sogenannten CISS-Effekt an.[Quelle?]

Sicherheit

Citronellol wird weltweit als Duft und Aroma. Bei Verwendung in Kosmetika, unter denen Parfums Citronellol sollte erwähnt werden, wenn es eine bestimmte Konzentration überschreitet, da es bekannt ist Allergen ist. Citronellol sollte von Menschen mit vermieden werden Allergien für Parfüm.[2]

Siehe auch

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