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Cyclopropaancarbaldehyde
Cyclopropancarbaldehyd | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Cyclopropancarbaldehyd | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh6Ö | |||
| IUPAC-Name | Cyclopropancarbaldehyd | |||
| Andere Namen | Cyclopropancarboxaldehyd | |||
| Molmasse | 70,09 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CC1C=O | |||
| in Chile | 1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2 | |||
| CAS-Nummer | 1489-69-6 | |||
| PubChem | 123114 | |||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H225 - H314 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P210 - P280 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,938 g/cm³ | |||
| Siedepunkt | 98-101 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Cyclopropancarbaldehyd (ebenfalls Cyclopropylcarbaldehyd oder Cyclopropylcarboxaldehyd) ist ein Cyclopropan-Derivat. Es ist ein unangenehm riechender, farbloser Flüssigkeit.
Synthese
Cyclopropancarbaldehyd kann hergestellt werden durch die Isomerisierung von 2,3-Dihydrofuran bei hohem Druck und hoher Temperatur. 2,3-Dihydrofuran ist ein Derivat von 1,3-Butadien.[2]
Anwendungen
Die Substanz wird verwendet, um die Cyclopropangruppe in chemische Verbindungen einzuführen, einschließlich Pharmazeutika und Pestizide.
Mit Sauerstoff kann sie oxidiert zu werden Cyclopropancarbonsäure.[3]Hydrierung mit Raneynickel wenn Katalysator führt zur Bildung von Cyclopropylmethanol.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |