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Cytosine
Cytosin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Cytosin
Allgemeines
MolekularformelC4huh5Nein3Ö
IUPAC-NameCytosin
Andere Namen2-Oxy-4-aminopyrimidin, 4-Amino-2(1huh)-Pyrimidinon
Molmasse111,102 G/Maulwurf
LÄCHELN
NC1=NC(NC=C1)=O
in Chile
1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
CAS-Nummer71-30-7
EG-Nummer200-749-5
PubChem597
Ähnlich zuAdenin, Guanin, Thymin, uracil
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH315 - H319 - H335
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P305 P351 P338
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Schmelzpunkt(zersetzt) ​​320 - 325 °C
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Cytosin ist eines der Nukleobasen im DNA und RNA. Die Substanz erscheint als weiß kristallinPulver.

Synthese

Cytosin war in 1894 durch Albrecht Kossel entdeckt und aus Gewebe der Thymusdrüse eines Kalbes. Im 1903 eine Struktur vorgeschlagen und im selben Jahr wurde Cytosin in der synthetisiert Labor gemacht.

Biochemische Funktionen

DNA und RNA

Zusammen mit Thymin, Adenin und Guanin diese Base ist in einer DNA-Kette verknüpft. Cytosin kann drei enthalten Wasserstoffbrücken Formen mit Guanin. Aufgrund dieser drei Brücken ist DNA mit hohem Cytosin- und Guaningehalt relativ stabiler als DNA mit hohem Adenin- und Thymingehalt, die nur zwei Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Cytosin kommt auch als Nukleobase in der RNA.

Cytosin und Thymin werden Pyrimidine erwähnt. Cytosin ist sehr instabil und kann spontan freigesetzt werden Desaminierung leicht übergehen in uracil. In der RNA ist Adenin über Wasserstoffbrücken an Uracil gebunden. Uracil ersetzt somit Thymin.

Cytosin-Formen Cytidin wenn gebunden an ribose und Desoxycytidin wenn gebunden an Desoxyribose.

Andere

Cytosin kann eine Verbindung mit a . bilden Nukleotid. wenn Cytosintriphosphat (CTP) ist ein Cofaktor für Enzyme und kann ein Phosphoratom (P) bei der Reaktion von Adenosindiphosphat (ADP) zu Adenosintriphosphat (ATP).

Cytosin kann auch durch die EnzymDNA-Methyltransferasemethyliert zu werden 5-Methylcytosin.

Externe Links