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Pyrimidine
Pyrimidin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Pyrimidin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C4huh4Nein2 | |||
| IUPAC-Name | Pyrimidin | |||
| Andere Namen | 1,3-Diazin | |||
| Molmasse | 80,08796 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CN=CN=C1 | |||
| in Chile | 1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H | |||
| CAS-Nummer | 289-95-2 | |||
| EG-Nummer | 206-026-0 | |||
| PubChem | 9260 | |||
| Beschreibung | Farblose bis orangefarbene Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H226 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | Nein | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos-orange | |||
| Dichte | 1,02 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 19 °C | |||
| Siedepunkt | 123–124 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser, Ethanol, Diethylether | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Pyrimidin ist ein organische basis das besteht aus a heterozyklischaromatischer Ring mit zwei Stickstoffatome. Der Stoff ist die Basis für die Gruppe Derivate die auch als Pyrimidine bezeichnet werden. Ein oder mehrere Wasserstoffatome des Pyrimidins werden durch andere Gruppen ersetzt, wie z Alkyl- oder Arylgruppen.
Zusammen mit dem Purine Die Pyrimidine sind wichtige Elemente, aus denen Nukleinsäuren konstruiert sind. Der Name kommt von der Altgriechisch (rein, Feuer) und der Artname Amidin, weil Ernst Ludwig Pinner 1885 wurde der Stoff zum ersten Mal ausgemacht Acetessigsäureethylester und ein Amidin.
In dem DNA und RNA übliche Derivate von Pyrimidin sind: