WikiDer > DDB1
DDB1
Белок, связывающий повреждения ДНК 1 это белок что у людей кодируется DDB1 ген.[5][6][7]
Ген
Положение гена находится на хромосоме 11q12-q13.[8]
Протеин
Ген DDB1 кодирует большую субъединицу Белок, связывающий повреждения ДНК, а гетеродимер состоит из большого и малого (DDB2) субъединица. DDB1 содержит 1140 аминокислот, что составляет 127 кДа.[8]
Функция
Как следует из названия, DDB1 изначально участвовал в процессе репарации ДНК определенного типа, известного как эксцизионная репарация нуклеотидов. С тех пор исследователи обнаружили, что DDB1 в первую очередь функционирует как основной компонент CUL4A- и CUL4Bна базе E3 убиквитинлигаза комплексы. DDB1 служит мостиком или адаптерным белком, который взаимодействует с десятками белков, известных как DDB1 и CUL4-ассоциированные факторы (DCAF).[9] Эти DCAF часто представляют собой убиквитинлигазу. субстраты и регулируют многочисленные важные процессы в клетке, включая репарацию ДНК (DDB2), репликацию ДНК, ремоделирование хроматина (Cdt2) и больше.
Взаимодействия
DDB1 был показан взаимодействовать с участием Гомолог белка инициации транскрипции SPT3,[10] GCN5L2,[11] DDB2,[12][13] CUL4A,[13] CUL4B[13] и P21.[14]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167986 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024740 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Дулан Р., Броуди Т., Кини С., Николс А.Ф., Адмон А., Линн С. (февраль 1996 г.). «Хромосомная локализация и клонирование кДНК генов (DDB1 и DDB2) для субъединиц p127 и p48 человеческого ДНК-связывающего белка, специфичного к повреждению». Геномика. 29 (1): 62–9. Дои:10.1006 / geno.1995.1215. PMID 8530102.
- ^ Секи Н., Хаяси А., Хаттори А., Кодзума С., Сасаки М., Сузуки Ю., Сугано С., Мурамацу М., Сайто Т. (январь 2000 г.). «Клонирование кДНК, тканевая экспрессия и хромосомная принадлежность мышиного гена, кодирующего 127 кДа УФ-поврежденный связывающий белок ДНК, который является дефектным в клетках XPE». ДНК Res. 6 (5): 319–22. Дои:10.1093 / днарес / 6.5.319. PMID 10574459.
- ^ «Ген Entrez: ДНК-связывающий белок 1, специфичный к повреждению DDB1, 127 кДа».
- ^ а б Айовин, Барбара; Яннелла, Мария Луиджа; Бевилаква, Мария Ассунта (2011). «ДНК-связывающий белок 1, специфичный к повреждению (DDB1): белок с широким спектром функций». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. Эльзевир. 43 (12): 1664–1667. Дои:10.1016 / j.biocel.2011.09.001. PMID 21959250.
- ^ Ли Дж (2007). «DCAFs, недостающее звено убиквитин-лигазы CUL4-DDB1». Молекулярная клетка. 26 (6): 775–780. Дои:10.1016 / j.molcel.2007.06.001. PMID 17588513.
- ^ Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А., Лимар Э.С., Гампер А.М., Кунду Т.К., Чайт Б.Т., Рёдер Р.Г. (октябрь 2001 г.). «Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Мол. Cell. Биол. 21 (20): 6782–95. Дои:10.1128 / MCB.21.20.6782-6795.2001. ЧВК 99856. PMID 11564863.
- ^ Хуан Дж., Чен Дж. (Июль 2008 г.). «VprBP нацеливает Мерлин на лигазный комплекс Roc1-Cul4A-DDB1 E3 для деградации». Онкоген. 27 (29): 4056–64. Дои:10.1038 / onc.2008.44. PMID 18332868.
- ^ Бергаметти Ф., Ситтерлин Д., Транси С. (июль 2002 г.). «Оборот белка Х вируса гепатита В регулируется поврежденным ДНК-связывающим комплексом». Дж. Вирол. 76 (13): 6495–501. Дои:10.1128 / JVI.76.13.6495-6501.2002. ЧВК 136256. PMID 12050362.
- ^ а б c Герреро-Санторо Дж., Капетанаки М.Г., Шей К.Л., Горбачинский И., Левин А.С., Рапич-Отрин В. (июль 2008 г.). «На основе cullin 4B поврежденная УФ-излучением ДНК-связывающая протеин-лигаза связывается с поврежденным УФ-излучением хроматином и убиквитинирует гистон H2A». Рак Res. 68 (13): 5014–22. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6162. PMID 18593899.
- ^ Аббас Т., Шивапрасад Ю., Тераи К., Амадор В., Пагано М., Дутта А. (сентябрь 2008 г.). «PCNA-зависимая регуляция убиквитилирования и деградации p21 через комплекс убиквитин-лигазы CRL4Cdt2». Genes Dev. 22 (18): 2496–506. Дои:10.1101 / gad.1676108. ЧВК 2546691. PMID 18794347.
дальнейшее чтение
- Чу Г, Чанг Э (1988). «В клетках группы E Xeroderma pigmentosum отсутствует ядерный фактор, который связывается с поврежденной ДНК». Наука. 242 (4878): 564–7. Дои:10.1126 / science.3175673. PMID 3175673.
- Ли TH, Элледж SJ, Butel JS (1995). «Белок вируса гепатита B X взаимодействует с вероятным белком репарации клеточной ДНК». Дж. Вирол. 69 (2): 1107–14. Дои:10.1128 / JVI.69.2.1107-1114.1995. ЧВК 188683. PMID 7815490.
- Кини С., Экер А.П., Броуди Т. и др. (1994). «Коррекция дефекта репарации ДНК в группе E пигментной ксеродермы путем инъекции белка, связывающего повреждение ДНК» (PDF). Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (9): 4053–6. Дои:10.1073 / пнас.91.9.4053. ЧВК 43721. PMID 8171034.
- Кини С., Чанг Дж. Дж., Линн С. (1993). «Характеристика белка, связывающего повреждение ДНК человека, вовлеченного в xeroderma pigmentosum E.». J. Biol. Chem. 268 (28): 21293–300. PMID 8407967.
- Хван Би Джей, Ляо Дж. Си, Чу Джи (1996). «Выделение кДНК, кодирующей УФ-поврежденный фактор связывания ДНК, дефектный в клетках группы E xeroderma pigmentosum». Мутат. Res. 362 (1): 105–17. Дои:10.1016/0921-8777(95)00040-2. PMID 8538642.
- Николс А.Ф., Онг П., Линн С. (1996). «Мутации, специфичные для фенотипа Ddb- группы E xeroderma pigmentosum». J. Biol. Chem. 271 (40): 24317–20. Дои:10.1074 / jbc.271.40.24317. PMID 8798680.
- Лю В., Николс А.Ф., Грэм Дж. А. и др. (2000). «Ядерный транспорт человеческого белка DDB, индуцированный ультрафиолетом». J. Biol. Chem. 275 (28): 21429–34. Дои:10.1074 / jbc.M000961200. PMID 10777491.
- Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А. и др. (2001). «Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Мол. Cell. Биол. 21 (20): 6782–95. Дои:10.1128 / MCB.21.20.6782-6795.2001. ЧВК 99856. PMID 11564863.
- Чен X, Чжан И, Дуглас Л., Чжоу П. (2002). «Поврежденные УФ-излучением ДНК-связывающие белки являются мишенями для CUL-4A-опосредованного убиквитинирования и деградации». J. Biol. Chem. 276 (51): 48175–82. Дои:10.1074 / jbc.M106808200. PMID 11673459.
- Рапич-Отрин V, член парламента МакЛениган, Бизи, округ Колумбия, и др. (2002). «Последовательное связывание УФ-фактора связывания повреждений ДНК и деградация субъединицы p48 как ранние события после УФ-облучения». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (11): 2588–98. Дои:10.1093 / nar / 30.11.2588. ЧВК 117178. PMID 12034848.
- Бергаметти Ф, Ситтерлин Д., Транси С. (2002). «Оборот белка X вируса гепатита В регулируется поврежденным ДНК-связывающим комплексом». Дж. Вирол. 76 (13): 6495–501. Дои:10.1128 / JVI.76.13.6495-6501.2002. ЧВК 136256. PMID 12050362.
- Бонтрон С., Лин-Марк Н., Струбин М. (2002). «Белок вируса гепатита B X, связанный с UV-DDB1, вызывает гибель клеток в ядре и функционально антагонистичен UV-DDB2». J. Biol. Chem. 277 (41): 38847–54. Дои:10.1074 / jbc.M205722200. PMID 12151405.
- Андреева Дж., Пул Э., Янг Д.Ф. и др. (2002). «Субъединица p127 (DDB1) связывающего белка для репарации УФ-ДНК-повреждений ДНК необходима для целенаправленной деградации STAT1 белком V парамиксовируса обезьяньего вируса 5».. Дж. Вирол. 76 (22): 11379–86. Дои:10.1128 / JVI.76.22.11379-11386.2002. ЧВК 136798. PMID 12388698.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гройсман Р., Полановска Дж., Кураока И. и др. (2003). «Активность убиквитинлигазы в комплексах DDB2 и CSA по-разному регулируется сигнаносомой COP9 в ответ на повреждение ДНК». Ячейка. 113 (3): 357–67. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00316-7. PMID 12732143. S2CID 11639677.
- Леупин О, Бонтрон С, Струбин М (2003). «Белок X вируса гепатита B и белок 5V обезьяньего вируса обладают схожими свойствами связывания UV-DDB1, опосредуя различные активности». Дж. Вирол. 77 (11): 6274–83. Дои:10.1128 / JVI.77.11.6274-6283.2003. ЧВК 154990. PMID 12743284.
- Wertz IE, O'Rourke KM, Zhang Z, et al. (2004). «Деэтиолированный-1 человека регулирует c-Jun путем сборки убиквитинлигазы CUL4A» (PDF). Наука. 303 (5662): 1371–4. Дои:10.1126 / science.1093549. PMID 14739464. S2CID 40501515.
- Бауместер Т., Баух А., Раффнер Х. и др. (2004). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала TNF-альфа / NF-каппа B человека». Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. Дои:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
