WikiDer > ДНК-вирус

DNA virus
Ортопоксвирус частицы

А ДНК-вирус это вирус что есть геном сделано из дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), которая воспроизводится ДНК-полимераза. Их можно разделить на те, в геноме которых есть две цепи ДНК, называемые вирусами с двухцепочечной ДНК (dsDNA), и на те, в геноме которых имеется одна цепь ДНК, называемые вирусами с одноцепочечной ДНК (ssDNA). Вирусы дцДНК в первую очередь относятся к двум царства: Дуплоднавирия и Вариднавирия, а вирусы оцДНК почти исключительно относятся к области Моноднавирия, который также включает вирусы дцДНК. Кроме того, многие ДНК-вирусы не относятся к более высоким таксонам. Вирусы, имеющие ДНК-геном, который реплицируется через промежуточную РНК посредством обратная транскриптаза отдельно считаются вирусами с обратной транскрипцией и относятся к королевству Парарнавиры в сфере Рибовирия.

ДНК-вирусы распространены во всем мире, особенно в морской среде, где они составляют важную часть морских экосистем и заражают и то, и другое. прокариоты и эукариоты. Похоже, что они имеют множественное происхождение, поскольку вирусы в Моноднавирия по-видимому, возникли из архей и бактерий плазмиды во многих случаях, хотя происхождение Дуплоднавирия и Вариднавирия менее ясны. Известные болезнетворные ДНК-вирусы включают: герпесвирусы, папилломавирусы, и поксвирусы.

Балтиморская классификация

В Балтиморская классификация система используется для группировки вирусов на основе их способа информационная РНК (мРНК) и часто используется вместе со стандартной таксономией вирусов, основанной на истории эволюции. ДНК-вирусы составляют две балтиморские группы: группа I: двухцепочечные ДНК-вирусы и группа II: одноцепочечные ДНК-вирусы. В то время как классификация Балтимора в основном основана на транскрипция Что касается мРНК, вирусы в каждой балтиморской группе также обычно имеют общий способ репликации. Вирусы в балтиморской группе не обязательно имеют генетическое родство или морфологию.[1]

Двухцепочечные ДНК-вирусы

Первая балтиморская группа ДНК-вирусов - это те, которые имеют геном двухцепочечной ДНК. Все вирусы дцДНК синтезируют свою мРНК в трехступенчатом процессе. Первый комплекс преинициации транскрипции связывается с ДНК перед сайтом, где начинается транскрипция, что позволяет рекрутировать хозяина РНК-полимераза. Во-вторых, как только РНК-полимераза задействована, она использует отрицательную цепь в качестве матрицы для синтеза цепей мРНК. В-третьих, РНК-полимераза обрывает транскрипцию при достижении определенного сигнала, такого как полиаденилирование сайт.[2][3][4]

Вирусы дцДНК используют несколько механизмов для репликации своего генома. Двунаправленная репликация, которая является типичной формой Репликация ДНК у эукариот широко используется. При двунаправленной репликации кольцевой геном расщепляется, чтобы разделить две нити, создавая вилку, от которой репликация обеих нитей прогрессирует по геному одновременно, идя в двух противоположных направлениях, пока не будет достигнут противоположный конец.[5] Также используется механизм катящегося круга, который производит линейные нити, продвигаясь по петле вокруг кольцевого генома, который аналогичным образом воспроизводит обе нити одновременно.[6] Вместо одновременной репликации обеих цепей некоторые вирусы дцДНК используют метод замещения цепи, при котором одна цепь синтезируется из цепи матрицы, а затем из ранее синтезированной цепи синтезируется комплементарная цепь, образуя геном дцДНК.[7] Наконец, некоторые вирусы дцДНК реплицируются как часть процесса, называемого репликативная транспозиция посредством чего вирусный геном в ДНК клетки-хозяина реплицируется в другую часть генома хозяина.[8]

Вирусы дцДНК можно подразделить на те, которые реплицируются в ядре и как таковые относительно зависят от аппарата клетки-хозяина для транскрипции и репликации, и вирусы, которые реплицируются в цитоплазме, и в этом случае они эволюционировали или приобрели свои собственные средства выполнения транскрипции. и репликация.[9] Вирусы дцДНК также обычно делятся на хвостатые вирусы дцДНК, относящиеся к членам области Дуплоднавирия, обычно хвостатые бактериофаги отряда Caudovirales, а также бесхвостые или нехвостые вирусы дцДНК царства Вариднавирия.[10][11]

Одноцепочечные ДНК-вирусы

В собачий парвовирус представляет собой вирус оцДНК.

Вторая балтиморская группа ДНК-вирусов - это те, которые имеют геном одноцепочечной ДНК. Вирусы ssDNA имеют тот же способ транскрипции, что и вирусы dsDNA. Однако, поскольку геном одноцепочечный, он сначала превращается в двухцепочечную форму с помощью ДНК-полимераза при входе в клетку-хозяин. Затем мРНК синтезируется из двухцепочечной формы. Двухцепочечная форма вирусов оцДНК может быть получена либо непосредственно после проникновения в клетку, либо как следствие репликации вирусного генома.[12][13] Вирусы эукариотической оцДНК реплицируются в ядре.[9][14]

Большинство вирусов оцДНК содержат кольцевые геномы, которые реплицируются посредством репликации по катящемуся кругу (RCR). RCR оцДНК инициируется эндонуклеаза который связывается с положительной цепью и расщепляет ее, позволяя ДНК-полимеразе использовать отрицательную цепь в качестве матрицы для репликации. Репликация происходит в петле вокруг генома посредством удлинения 3'-конца положительной цепи, смещения предыдущей положительной цепи, и эндонуклеаза снова расщепляет положительную цепь, чтобы создать автономный геном, который является перевязанный в круговую петлю. Новая оцДНК может быть упакована в вирионы или реплицирована ДНК-полимеразой с образованием двухцепочечной формы для транскрипции или продолжения цикла репликации.[12][15]

Парвовирусы содержат линейные геномы оцДНК, которые реплицируются посредством репликации с вращающейся шпилькой (RHR). RHR похож на RCR, но каждый конец линейного генома содержит инвертированный терминальный повтор в петля для шпильки структура. После того, как геном был восстановлен ДНК-полимеразой с образованием дцДНК, эндонуклеаза развязывает петли шпильки, которые реплицируются с остальной частью генома. Затем геном дцДНК расщепляется надвое, и образуются шпильки на обоих концах обеих цепей. Для парвовирусов либо положительный или отрицательный смысл нить может быть упакована в капсиды.[13][15]

Почти все вирусы оцДНК имеют геномы с положительным смыслом, но существуют некоторые исключения и особенности. Семья Anelloviridae является единственным семейством оцДНК, члены которого имеют отрицательные смысловые геномы, которые являются кольцевыми.[14] Парвовирусы, как упоминалось ранее, могут упаковывать как положительную, так и отрицательную смысловую цепь в вирионы.[13] Наконец, биднавирусы упакуйте как положительные, так и отрицательные линейные пряди.[14][16]

Классификация ICTV

В Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) наблюдает за таксономией вирусов и организует вирусы на базовом уровне в ранге области. Вирусные области соответствуют рангу домен используются для клеточной жизни, но отличаются тем, что вирусы в пределах одной области не обязательно разделяют общее происхождение, и у этих миров нет общих предков друг с другом. Таким образом, каждая вирусная область представляет собой по крайней мере один экземпляр существующих вирусов. Внутри каждой области вирусы группируются на основе общих характеристик, которые очень консервативный через некоторое время.[17] Различают три области ДНК-вирусов: Дуплоднавирия, Моноднавирия, и Вариднавирия.

Дуплоднавирия

Иллюстрированный образец Дуплоднавирия вирионы

Дуплоднавирия содержит вирусы дцДНК, которые кодируют основной белок капсида (MCP), который имеет складку HK97. Вирусы в этой области также имеют ряд других характеристик, включающих капсид и сборку капсида, включая форму икосаэдрического капсида и фермент терминаза, который упаковывает вирусную ДНК в капсид во время сборки. В область включены две группы вирусов: хвостатые бактериофаги, которые заражают прокариот и относятся к отряду Caudovirales, и герпесвирусы, заражающие животных и отнесенные к порядку Herpesvirales.[10]

Дуплоднавирия является либо монофилетическим, либо полифилетическим и может предшествовать последний универсальный общий предок (LUCA) клеточной жизни. Точное происхождение царства неизвестно, но HK97-фолд, найденный в MCP всех членов, за пределами царства можно найти только в инкапсулины, тип нанокомпартмента, обнаруженный у бактерий, хотя связь между Дуплоднавирия и инкапсулины полностью не изучены.[10][18][19]

Связь между каудовирусами и герпесвирусами не определена, так как они могут иметь общего предка или герпесвирусы могут представлять собой дивергентную кладу изнутри. Caudovirales. Общей чертой дуплоднавирусов является то, что они вызывают скрытые инфекции без репликации, но при этом могут воспроизводиться в будущем.[20][21] Хвостатые бактериофаги повсеместно распространены по всему миру,[22] важен в морской экологии,[23] и предмет многих исследований.[24] Известно, что герпесвирусы вызывают множество эпителиальных заболеваний, в том числе: простой герпес, ветряная оспа и опоясывающий лишай, и Саркома Капоши.[25][26][27]

Моноднавирия

Моноднавирия содержит вирусы оцДНК, которые кодируют эндонуклеаза суперсемейства HUH, которое инициирует репликация катящегося круга и все другие вирусы произошли от таких вирусов. Прототипы этого царства называются CRESS-ДНК-вирусами и имеют кольцевые геномы оцДНК. Вирусы оцДНК с линейными геномами происходят от них, и, в свою очередь, некоторые вирусы дцДНК с кольцевыми геномами происходят от вирусов линейной оцДНК.[28]

Вирусы в Моноднавирия по-видимому, неоднократно возникали из архей и бактерий плазмиды, тип внехромосомной молекулы ДНК, которая самовоспроизводится внутри своего хозяина. Королевство Shotokuvirae в этой области, вероятно, возникла в результате событий рекомбинации, которые объединили ДНК этих плазмид и комплементарную ДНК, кодирующую белки капсида РНК-вирусов.[28][29]

CRESS-ДНК-вирусы включают три царства, которые инфицируют прокариот: Loebvirae, Sangervirae, и Trapavirae. Королевство Shotokuvirae содержит эукариотические CRESS-ДНК-вирусы и атипичные представители Моноднавирия.[28] Эукариотические моноднавирусы связаны со многими заболеваниями, в том числе: папилломавирусы и полиомавирусы, вызывающие многие виды рака,[30][31] и геминивирусы, поражающие многие экономически важные культуры.[32]

Вариднавирия

А ленточная диаграмма МКП Вирус псевдоальтеромонады PM2, с двумя складками мармеладного рулета красного и синего цветов

Вариднавирия содержит ДНК-вирусы, кодирующие MCP, которые имеют рулет из желе складчатая структура, в которой складка рулона желе (JR) перпендикулярна поверхности вирусного капсида. Многие члены также обладают множеством других характеристик, включая минорный белок капсида, который имеет одну складку JR, АТФазу, которая упаковывает геном во время сборки капсида, и общий белок капсида. ДНК-полимераза. Признаны два царства: Helvetiavirae, члены которой имеют MCP с одной вертикальной складкой JR, и Bamfordvirae, члены которой имеют МКП с двумя вертикальными складками JR.[11]

Вариднавирия является монофилетической или полифилетической и может предшествовать LUCA. Королевство Bamfordvirae вероятно происходит из другого королевства Helvetiavirae через слияние из двух МКП, чтобы иметь МКП с двумя складками желе вместо одной. Одинарный рулет с желе (SJR) складывает МКП из Helvetiavirae показывают связь с группой белков, которые содержат складки SJR, включая Суперсемейство купинов и нуклеоплазмины.[11][18][19]

Морские вирусы в Вариднавирия повсеместно распространены во всем мире и, подобно хвостатым бактериофагам, играют важную роль в морской экологии.[33] Большинство идентифицированных эукариотических ДНК-вирусов относятся к этой области.[34] Особенно болезнетворные вирусы в Вариднавирия включают аденовирусы, поксвирусы, а Вирус африканской чумы свиней.[35] Поксвирусы занимают важное место в истории современной медицины, особенно Вирус натуральной оспы, что вызвало оспа.[36] Многие вариднавирусы способны эндогенизироваться в геноме своего хозяина, и своеобразным примером этого являются вирофаги, которые обеспечивают защиту своих хостов от гигантские вирусы во время заражения.[34]

Автор: Baltimore group

Вирусы дцДНК подразделяются на три области и включают множество таксонов, не относящихся к области:

Вирусы оцДНК классифицируются в одну область и включают несколько семейств, не относящихся к области:

  • В Моноднавирия, все участники кроме вирусов в Papovaviricetes представляют собой вирусы оцДНК.[28]
  • Незарегистрированные семьи Anelloviridae и Спиравиры представляют собой семейства вирусов оцДНК.[28]
  • Вирусы в семье Finnlakeviridae содержат геномы оцДНК. Finnlakeviridae не назначен царству, но является предложенным членом Вариднавирия.[11]

Рекомендации

  1. ^ Лостро 2019, стр. 11–13
  2. ^ "шаблонная транскрипция дцДНК". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  3. ^ Рамперсад 2018, п. 66
  4. ^ Фермин 2018, стр. 36–40
  5. ^ «Двунаправленная репликация дцДНК». ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  6. ^ «Репликация катящегося круга дцДНК». ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  7. ^ «Репликация смещения цепи ДНК». ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  8. ^ «Репликативная транспозиция». ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  9. ^ а б Канн 2015, стр. 122–127
  10. ^ а б c d Кунин Е.В., Доля В.В., Крупович М., Варсани А., Вольф Ю.И., Ютин Н., Зербини М., Кун Дж. Х. (18 октября 2019 г.). «Создать мегатаксономическую структуру, заполняющую все основные / первичные таксономические ранги, для вирусов дцДНК, кодирующих основные белки капсида типа HK97» (docx). Международный комитет по таксономии вирусов. Получено 24 сентября 2020.
  11. ^ а б c d е ж Кунин Е.В., Доля В.В., Крупович М., Варсани А., Вольф Ю.И., Ютин Н., Зербини М., Кун Дж. Х. (18 октября 2019 г.). «Создать мегатаксономическую структуру, заполняющую все основные таксономические ранги, для ДНК-вирусов, кодирующих главные белки капсида вертикального желеобразного типа» (docx). Международный комитет по таксономии вирусов. Получено 24 сентября 2020.
  12. ^ а б "Катящийся круг оцДНК". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  13. ^ а б c "Репликация шпильки". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  14. ^ а б c Фермин 2018, стр. 40–41
  15. ^ а б Рамперсад 2018, стр. 61–62
  16. ^ "Bidnaviridae". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  17. ^ Исполнительный комитет Международного комитета по таксономии вирусов (май 2020 г.). «Новый объем таксономии вирусов: разделение виросферы на 15 иерархических рангов». Нат Микробиол. 5 (5): 668–674. Дои:10.1038 / с41564-020-0709-х. ЧВК 7186216. PMID 32341570. Получено 24 сентября 2020.
  18. ^ а б Крупович М., Кунин Е.В. (21 марта 2017 г.). «Множественное происхождение белков вирусного капсида от предков клеток». Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (12): E2401 – E2410. Дои:10.1073 / pnas.1621061114. ЧВК 5373398. PMID 28265094.
  19. ^ а б Крупович, М; Доля, В.В.; Кунин, Е.В. (14 июля 2020 г.). «LUCA и его сложный виром» (PDF). Нат Рев Микробиол. 18 (11): 661–670. Дои:10.1038 / с41579-020-0408-х. PMID 32665595. S2CID 220516514. Получено 24 сентября 2020.
  20. ^ Weidner-Glunde M, Kruminis-Kaszkiel E, Savanagoudar M (февраль 2020 г.). «Задержка герпесвируса - общие темы». Патогены. 9 (2): 125. Дои:10.3390 / pathogens9020125. ЧВК 7167855. PMID 32075270.
  21. ^ «Задержка вируса». ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  22. ^ Андраде-Мартинес Дж. С., Морено-Гальего Дж. Л., Рейес А. (август 2019 г.). «Определение основного генома Herpesvirales и изучение их эволюционной связи с Caudovirales» (PDF). Научный представитель. 9 (1): 11342. Bibcode:2019НатСР ... 911342А. Дои:10.1038 / s41598-019-47742-z. ЧВК 6683198. PMID 31383901. Получено 24 сентября 2020.
  23. ^ Wilhelm SW, Suttle CA (октябрь 1999 г.). «Вирусы и круговорот питательных веществ в море: вирусы играют решающую роль в структуре и функциях водных пищевых сетей». Бионаука. 49 (10): 781–788. Дои:10.2307/1313569. JSTOR 1313569. Получено 24 сентября 2020.
  24. ^ Keen EC (январь 2015 г.). «Век фаговых исследований: бактериофаги и формирование современной биологии». BioEssays. 37 (1): 6–9. Дои:10.1002 / bies.201400152. ЧВК 4418462. PMID 25521633.
  25. ^ Куханова М.К., Коровина А.Н., Кочетков С.Н. (декабрь 2014 г.). «Вирус простого герпеса человека: жизненный цикл и разработка ингибиторов». Биохимия (Моск). 79 (13): 1635–1652. Дои:10.1134 / S0006297914130124. PMID 25749169. S2CID 7414402.
  26. ^ Гершон А.А., Брейер Дж., Коэн Дж. И., Корс Р. Дж., Гершон М. Д., Гилден Д., Гроуз С., Хэмблтон С., Кеннеди П. Г., Оксман М. Н., Сьюард Дж. Ф., Яманиши К. (2 июля 2015 г.). «Инфекция, вызванная вирусом ветряной оспы». Праймеры Nat Rev Dis. 1: 15016. Дои:10.1038 / nrdp.2015.16. ЧВК 5381807. PMID 27188665. Получено 24 сентября 2020.
  27. ^ О'Лири Дж. Дж., Кеннеди М. М., Макги Дж. О. (февраль 1997 г.). «Вирус герпеса, связанный с саркомой Капоши (KSHV / HHV 8): эпидемиология, молекулярная биология и распределение тканей». Мол Патол. 50 (1): 4–8. Дои:10.1136 / mp.50.1.4. ЧВК 379571. PMID 9208806.
  28. ^ а б c d е ж Кунин Е.В., Доля В.В., Крупович М., Варсани А., Вольф Ю.И., Ютин Н., Зербини М., Кун Дж. Х. (18 октября 2019 г.). «Создать мегатаксономическую структуру, заполняющую все основные таксономические ранги, для вирусов оцДНК» (docx). Международный комитет по таксономии вирусов. Получено 24 сентября 2020.
  29. ^ Казлаускас Д., Варсани А., Кунин Е. В., Крупович М. (31 июля 2019 г.). "Множественное происхождение прокариотических и эукариотических одноцепочечных ДНК-вирусов из бактериальных и архейных плазмид". Nat Commun. 10 (1): 3425. Bibcode:2019NatCo..10.3425K. Дои:10.1038 / s41467-019-11433-0. ЧВК 6668415. PMID 31366885. Получено 24 сентября 2020.
  30. ^ "Papillomaviridae". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  31. ^ "Polyomaviridae". ViralZone. Швейцарский институт биоинформатики. Получено 24 сентября 2020.
  32. ^ Малати В.Г., Ренука Деви П. (март 2019 г.). «Вирусы оцДНК: ключевые игроки в глобальном вироме». Вирусное заболевание. 30 (1): 3–12. Дои:10.1007 / s13337-019-00519-4. ЧВК 6517461. PMID 31143827.
  33. ^ Кауфман К.М., Хуссейн Ф.А., Ян Дж., Аревало П., Браун Дж. М., Чанг В. К., Ванинсберге Д., Эльшербини Дж., Шарма Р. С., Катлер М. Б., Келли Л., Польз М. Ф. (1 февраля 2018 г.). «Основная линия нехвостых вирусов дцДНК как неопознанных убийц морских бактерий». Природа. 554 (7690): 118–122. Bibcode:2018Натура.554..118K. Дои:10.1038 / природа25474. PMID 29364876. S2CID 4462007.
  34. ^ а б Крупович М., Кунин Е.В. (февраль 2015). «Полинтоны: рассадник эволюции эукариотических вирусов, транспозонов и плазмид». Нат Рев Микробиол. 13 (2): 105–115. Дои:10.1038 / nrmicro3389. ЧВК 5898198. PMID 25534808.
  35. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2019 г.». Международный комитет по таксономии вирусов. Международный комитет по таксономии вирусов. Получено 24 сентября 2020.
  36. ^ Мейер Х., Эманн Р., Смит Г.Л. (февраль 2020 г.). «Оспа в эпоху после ликвидации». Вирусы. 12 (2): 138. Дои:10.3390 / v12020138. ЧВК 7077202. PMID 31991671.

Библиография

Лостро, П. (2019). Молекулярная и клеточная биология вирусов. Наука о гирляндах. ISBN 978-0429664304. Получено 24 сентября 2020.

Канн, А. (2015). Принципы молекулярной вирусологии. Эльзевир. С. 122–127. ISBN 978-0128019559.

Фермин, Г. (2018). «Структура вириона, организация генома и таксономия вирусов». In Tennant, P .; Fermin, G .; Фостер, Дж. (Ред.). Вирусы: молекулярная биология, взаимодействие с хозяевами и применение в биотехнологии. Сан-Диего, Калифорния: Эльзевьер. С. 35–46. Дои:10.1016 / B978-0-12-811257-1.00002-4. ISBN 978-0128112571. S2CID 89706800. Получено 8 декабря 2020.

Rampersad, S .; Теннант П. (2018). «Стратегии репликации и экспрессии вирусов». In Tennant, P .; Fermin, G .; Фостер, Дж. (Ред.). Вирусы: молекулярная биология, взаимодействия с хозяевами и приложения в биотехнологии. Сан-Диего, Калифорния: Эльзевьер. С. 55–82. Дои:10.1016 / B978-0-12-811257-1.00003-6. ISBN 978-0128112571. S2CID 90170103. Получено 8 декабря 2020.