WikiDer > Etilefrin
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etilefrin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
über: (R), unten: (so)-Enantiomer von Etilefrin | ||||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antihypotensive | |||
| Markennamen | Anstrengung | |||
| Indikationen | chronische Hypotonie | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 709-55-7 | |||
| ATC-Code | C01CA01 | |||
| PubChem | 3306 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C10huh15NEIN2 | |||
| IUPAC-Name | 3-[2-(Ethylamino)-1-hydroxyethyl]phenol | |||
| Molmasse | 181,23 G/Maulwurf | |||
| Schmelzpunkt | 147-148°C | |||
| Aggregatzustand | Fest | |||
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etilefrin ist ein Medizin zur Behandlung chronischer Hypotonie (niedriger Blutdruck). Es ist wie Hydrochlorid, der Wirkstoff von Mühe. Dies ist in Form von Tabletten oder Tropfen zur oralen Anwendung erhältlich.
Etilefrin ist ein Sympathomimetikum. Es stimuliert die adrenerge - und β-Rezeptoren, was für ein positives inotrop wirkt auf den Herzmuskel und die systolischer Blutdruck steigt.
Etilefrin ist ein Amin jetzt sofort asymmetrisches Kohlenstoffatom. Es wird als 50/50-Mischung verwendet (Rennkamerad) der beiden Enantiomere. Es ist strukturell eng verwandt mit Phenylephrin.
Nebenwirkungen
Mögliche Nebenwirkungen sind: Hypertonie; Herzklopfen; Herzrhythmusstörungen; Angina pectoris-ähnliche Beschwerden; Kopfschmerzen; Unruhe; Schwitzen; Schlaflosigkeit.
Doping
Etilefrin steht auf der Liste der verbotenen Substanzen der WADA weil es ein Stimulans ist.[1] Der Tennisspieler Mariano Puerta wurde 2005 wegen dieser Substanz mit einer Dopingsperre belegt.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |