WikiDer > Phenylhydrazin

Fenylhydrazine
Phenylhydrazin
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Phenylhydrazin
Molekülmodell von Phenylhydrazin
Allgemeines
MolekularformelC6huh8Nein2
IUPAC-NamePhenylhydrazin
Andere NamenBenzolhydrazin, Monophenylhydrazin
Molmasse108,14 G/Maulwurf
LÄCHELN
c1ccccc1NN
CAS-Nummer100-63-0
BeschreibungFarblose bis gelbe ölige Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGesundheitsschädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH301 - H311 - H315 - H317 - H319 - H331 - H341 - H350 - H372 - H400
EUH-SätzeNein
P-SätzeP201 - P261 - P273 - P280 - P301 P310 - P305 P351 P338
EG-Indexnummer612-023-00-9
UN-Nummer2572
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
Farbefarblos bis gelb
Dichte1,0978 g/cm²
Schmelzpunkt19,5°C
Siedepunkt243,5 °C
Flammpunkt88 °C
Selbstentzündungstemperatur174 °C
Dampfdruck133 Pa
Gut löslich inEthanol, Diethylether, Chloroform, Benzol
schlecht löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Phenylhydrazin ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C6huh8Nein2 (normalerweise abgekürzt mit PhNHNH2). Es ist ein giftig farblos bis gelb ölig Flüssigkeit, die bei Kontakt mit Himmel und Licht dunkelrot bis braun durch Oxidation.

Phenylhydrazin ist das erste Hydrazin das wurde synthetisiert. Hermann Emil Fischer trat ein 1875 ein Kommentar von Diazoniumsalz jetzt sofort Sulfitsalz Phenylhydrazin zu bilden.

Synthese

Phenylhydrazin wird synthetisiert in 2 Schritten. Zuerst wird Anilinoxidiert mit Natriumnitrit im Salzsäure, damit a Diazoniumsalz wird gebildet. Dieses Salz ist dann reduziert mit Natriumsulfit in Anwesenheit von Natriumhydroxid, wobei schließlich Phenylhydrazin gebildet wird.

Toxikologie und Sicherheit

Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen und beim Verbrennung, die unter anderem giftige Dämpfe Stickoxide. Phenylhydrazin reagiert mit Oxidationsmitteln und insbesondere mit Blei(IV)oxid. Der Stoff ist auch giftig für Wasserorganismen.

Externe Links