WikiDer > Firocoxib
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Firocoxib | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel | |||
| Unterklasse | COX-2 selektive NSAIDS' | |||
| Markennamen | Previcox, Equioxx (Merial) | |||
| Indikationen | Schmerzen, Entzündungen | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 189954-96-9 | |||
| PubChem | 208910 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C17huh20Ö5so | |||
| IUPAC-Name | 3-(Cyclopropylmethoxy)-4-(4-methylsulfonyl)phenyl)-5,5-dimethylfuranon | |||
| Molmasse | 336,4 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1(C(=C(C(=O)O1)OCC2CC2)C3=CC=C(C=C3)[S](=O)(=O)C)C | |||
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Firocoxib ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAR) vor dem Verwendung bei Tieren. Es wird unter dem Namen vermarktet Previcox in Form von Kautabletten für die Hund und Equioxx eine orale Paste für Pferde, beide von Merial)[1][2]
Firocoxib gehört zur sogenannten "zweiten Generation" von NSAIDs, den selektiven COX2Hemmstoffe. Es ist zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Arthrose bei Hunden oder Pferden.
Bei oraler Verabreichung an Pferde (Dosis von 0,1 mg pro kg Körpergewicht) hat Firocoxib eine mittlere orale biologische Verfügbarkeit ab 79%; die durchschnittliche Eliminationhalbes Leben beträgt 29,7 Stunden. Biotransformation zu inaktiven Metaboliten kommt überwiegend in den Leber über Dealkylierung und Glucoronidierung; Ausscheidung ist hauptsächlich durch die Urin, und weniger durch die gal. Bei Hunden (Dosis 5 mg pro kg Körpergewicht) beträgt die orale Bioverfügbarkeit durchschnittlich 36 % und die Eliminationshalbwertszeit 7,59 Stunden. Die Elimination erfolgt hauptsächlich über die Galle und den Magen-Darm-Trakt[1].
Das LÄCHELNFirocoxib-Reihe ist CC1(C(=C(C(=O)O1)OCC2CC2)C3=CC=C(C=C3)[S](=O)(=O)C)C.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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