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	Furoxan
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformel aus Furoxan
	Allgemeines
Molekularformel	C2huh2Nein2Ö2
IUPAC-Name	1,2,5-Oxadiazol-2-oxid
Andere Namen	FurazanNein-Oxid
Molmasse	86,05 G/Maulwurf
LÄCHELN	[O-][N ]1=CC=NO1
in Chile	1S/C2H2N2O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H
CAS-Nummer	497-27-8
PubChem	5325374
Portal	Chemie

Furoxaan

Furoxan oder FurazanNein-Oxid ist ein heterozyklisch aromatische Verbindung. Das ist es Aminoxid von Furazan.

Synthese

Furoxan wird durch Reaktion von Glyoxim mit Stickstoffdioxid.^[1]

Symmetrisch substituierte Furoxane sind erhältlich durch die Dimerisierung von Nitriloxide mit der allgemeinen Struktur

Derivate

Furoxan-Derivate werden als potenzielle Neuheiten untersucht Medikamente. Furoxan ist ein NEINSpender und kann verwendet werden in Schmerzmittel.^[2] Andere Furoxane sind teilweise zytotoxisch und sein Potenzial Antitumor Stoffe.^[3]

Aromatische Furazanoxide wie Benzofurazanoxid oder Benzofuroxan, eine bicyclische Verbindung, in der a Benzolring an den Furoxanring gebunden werden als Modifikator in der Produktion von Gummi.^[4]

CL-14 und ADNBF sind Benzofuroxan-Derivate mit Nitrogruppen, die als Sprengstoff verwendet werden.

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑Tibor Pasinszki, Balázs Havasi, Balázs Hajgató, Nicholas P. C. Westwood. "Synthese, Spektroskopie und Struktur des Elternteils Furoxan (HCNO)₂." Die Zeitschrift für Physikalische Chemie A (2009), Bd. 113 Nr. 1, S. 170-176. DOI:10.1021/jp810066r
↑Europäisches Patent EP2307013A1, „Schmerzlindernde Zusammensetzungen von Furoxan-NO-Donoren und deren Verwendungen“ vom 13. April 2011 an der University of Queensland
↑A. Mongeet al. "Synthese und biologische Bewertung von 1,2,5-Oxadiazol-N-Oxid-Derivaten als Hypoxie-selektive Zytotoxine.". Pharmazie (1998), Bd.; 53 Nr. 11, S. 758-764. PMID 9853357
↑UNS. Patent 4751271, "Furazanoxidmodifizierte Kautschuke und Kautschukzusammensetzungen, die dieselben enthalten" vom 14. Juni 1988 an The Firestone Tire & Rubber Company

[1] Tibor Pasinszki, Balázs Havasi, Balázs Hajgató, Nicholas P. C. Westwood. "Synthese, Spektroskopie und Struktur des Elternteils Furoxan (HCNO)₂." Die Zeitschrift für Physikalische Chemie A (2009), Bd. 113 Nr. 1, S. 170-176. DOI:10.1021/jp810066r

[2] Europäisches Patent EP2307013A1, „Schmerzlindernde Zusammensetzungen von Furoxan-NO-Donoren und deren Verwendungen“ vom 13. April 2011 an der University of Queensland

[3] A. Mongeet al. "Synthese und biologische Bewertung von 1,2,5-Oxadiazol-N-Oxid-Derivaten als Hypoxie-selektive Zytotoxine.". Pharmazie (1998), Bd.; 53 Nr. 11, S. 758-764. PMID 9853357

[4] UNS. Patent 4751271, "Furazanoxidmodifizierte Kautschuke und Kautschukzusammensetzungen, die dieselben enthalten" vom 14. Juni 1988 an The Firestone Tire & Rubber Company

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