WikiDer > Гемолизин

Hemolysin
Лейкоцидин / гемолизиновый токсин
7ahl.png
Альфа-токсин Staphylococcus aureus из S. aureus (PDB: 7AHL​).
Идентификаторы
СимволЛейкоцидин
PfamPF07968
Pfam кланCL0636
ИнтерПроIPR036435

Гемолизины или же гемолизины липиды и белки, которые вызывают лизис из красные кровяные тельца нарушив клеточная мембрана. Хотя литическая активность некоторых гемолизинов микробного происхождения в отношении красных кровяных телец может иметь большое значение для усвоения питательных веществ, многие гемолизины, производимые патогены не вызывают значительного разрушения эритроцитов при заражении. Однако гемолизины часто способны лизировать эритроциты. in vitro.

Хотя большинство гемолизинов представляют собой белковые соединения, некоторые из них являются липидными. биосурфактанты.[1]

Характеристики

Многие бактерии производят гемолизин, который можно обнаружить в лаборатории. Сейчас считается, что многие клинически значимые грибы также производят гемолизины.[2] Гемолизины можно определить по их способности лизировать эритроциты. in vitro.

Гемолиз по Стрептококк видно на тарелке

Гемолизин влияет не только на эритроциты, но и на другие клетки крови, такие как лейкоциты (белые кровяные клетки). кишечная палочка гемолизин потенциально цитотоксический моноцитам, лимфоцитам и макрофаги, приводя их к автолиз и смерть.

Визуализация гемолиза (Великобритания: гемолиз) красных кровяных телец в чашках с агаром облегчает категоризацию Стрептококк.

Механизм

Один из способов, которым гемолизин лизирует эритроциты, - это образование пор в фосфолипидные бислои.[3][4] Другие гемолизины лизируют эритроциты, гидролизуя фосфолипиды в бислое.

Формирование пор

Многие гемолизины порообразующие токсины (PFT), которые способны вызывать лизис эритроциты, лейкоциты, и тромбоциты создавая поры на цитоплазматическая мембрана.

Гемолизин обычно секретируется бактериями водорастворимым способом. Эти мономеры диффундируют в клетки-мишени и прикреплены к ним особыми приемники. После этого они олигомеризуются, образуя кольцевидные гептамер комплексы.[5]

Гемолизины могут секретироваться многими различными видами бактерий, такими как Золотистый стафилококк, кишечная палочка или же Вибрион парагемолитический среди других патогенов. Мы можем взглянуть на бактерию Золотистый стафилококк как конкретный пример образования порообразующего гемолизина. Золотистый стафилококк это возбудитель вызывающий многие инфекционные заболевания, такие как пневмония и сепсис. Он производит кольцеобразный комплекс, называемый порой стафилококкового альфа-гемолизина. В природе, Золотистый стафилококк секретирует мономеры альфа-гемолизина, которые связываются с внешней мембраной чувствительных клеток. При связывании мономеры олигомеризовать образовывать заполненный водой трансмембранный канал, который способствует неконтролируемому проникновение из воды, ионы, и небольшие органические молекулы. Быстрая разрядка жизненно важных молекул, таких как АТФ, рассеяние мембранный потенциал и ионные градиенты, и необратимые осмотическое набухание приводящий к разрыву клеточной стенки (лизису) может вызвать гибель клетки-хозяина.

Эта пора состоит из семи субъединиц альфа-гемолизина, которые представляют собой основной цитотоксический агент, высвобождаемый этим типом бактерий. Эти субъединицы прикрепляются к клеткам-мишеням, как мы уже объясняли, и расширяют липидный бислой, образуя структуры пор. Эти поры в клеточной мембране в конечном итоге приводят к гибели клеток, поскольку они позволяют обмен одновалентными ионами, которые могут вызвать фрагментацию ДНК.

Ферментативный

Некоторые гемолизины повреждают мембрану эритроцитов, расщепляя фосфолипиды в мембране.

Золотистый стафилококк гемолизины

α-гемолизин

Альфа (α) -гемолизин Золотистый стафилококк: макромолекулярная структура трансмембранной поры.

Секретно Золотистый стафилококк, этот токсин вызывает гибель клеток, связываясь с внешней мембраной с последующей олигомеризацией мономера токсина и заполненных водой каналов. Они ответственны за осмотические явления, деполяризацию клеток и потерю жизненно важных молекул (например, АТФ), что приводит к его гибели.[6]

β-гемолизин

β-гемолизин (hlb; Q2FWP1) это Фосфолипаза C токсин, выделяемый S. aureus. При исследовании эритроцитов барана было обнаружено, что его токсическим механизмом является гидролиз определенного мембранного липида, сфингомиелин, который составляет 50% мембраны клетки. За этой деградацией последовал заметный рост фосфорил-холин из-за высвобождения органического фосфора из сфингомиелина и в конечном итоге вызвал лизис клеток.[7]

γ-гемолизин

γ-Гемолизины представляют собой порообразующие токсины из того же семейства, что и α-Гемолизин. Они уникальны тем, что состоят из двух компонентов и, следовательно, называются двухкомпонентными токсинами (ИнтерПро: IPR003963). По сравнению с бета-гемолизином, он имеет более высокое сродство к фосфохолины с короткими насыщенными ацильными цепями, особенно если они имеют коническую форму, тогда как цилиндрические липиды (например, сфингомиелин) препятствуют его активности. Литический процесс, чаще всего наблюдаемый в лейкоцитах, вызван образованием пор, индуцированным олигомеризованным октамером, который организуется в кольцевую структуру. Как только формируется препор, образуется более стабильный, называемый β-цилиндром. В этой заключительной части октамер связывается с фосфатидилхолин.[8]

Структура

Строение нескольких гемолизинов было решено Рентгеновская кристаллография в растворимой и порообразующей конформациях. Например, α-гемолизин Золотистый стафилококк образует гомогептамерный β-ствол в биологических мембранах.[9] В Холерный вибрион цитолизин[10] также образует гептамерную пору, однако Золотистый стафилококк γ-гемолизин[11] образует поры, которые октамерный.

Гептамер α-гемолизина из Золотистый стафилококк имеет грибовидную форму и имеет размеры до 100 Å в диаметре и 100 Å в высоту. Канал, охватывающий мембраны и доступный для растворителя, проходит вдоль семеричной ось и колеблется от 14 до 46 Å в диаметре. На внешней стороне 14-прядного антипараллельного β баррель имеется гидрофобный пояс шириной примерно 30 Å, который обеспечивает поверхность, комплементарную неполярной части липидного бислоя. Интерфейсы состоят как из солевых ссылок, так и из водородные связи, а также гидрофобные взаимодействия, и эти контакты обеспечивают молекулярную стабильность гептамера в SDS растворы даже до 65 ° C.[12]

Роль во время заражения

Считается, что гемолизины ответственны за многие события в клетках-хозяевах. Например, железо может быть ограничивающий фактор в росте различных болезнетворных бактерий.[13] Поскольку свободное железо может повредить свободные радикалы, свободное железо обычно сохраняется в организме в низких концентрациях. Эритроциты богаты железосодержащими гем. Лизис этих клеток высвобождает гем в окружающую среду, позволяя бактериям поглощать свободное железо. Но гемолизин связан с бактериями не только этим, но и некоторыми другими.

Как упоминалось ранее, гемолизин является потенциальным фактором вирулентности, продуцируемым микроорганизмы, которые могут поставить под угрозу здоровье человека. Несмотря на некоторые серьезные патологии, многие случаи гемолиза не предполагают опасности для здоровья. Но тот факт, что гемолизины (производимые патогенные микроорганизмы при инфекциях) в сочетании с другими факторами вирулентности могут в большей степени угрожать жизни человека.

Основное последствие гемолиза - это гемолитическая анемия, условие, которое предполагает уничтожение эритроциты и их последующее удаление из кровоток, раньше, чем ожидалось в нормальной ситуации. Поскольку костный мозг не может производить эритроциты достаточно быстро, чтобы удовлетворить потребности организма, кислород не поступает в ткани организма должным образом. Как следствие, могут появиться некоторые симптомы, например: усталость, боль, аритмии, увеличенное сердце или даже сердечная недостаточность, среди прочего.[14]

В зависимости от типа гемолизина и микроорганизма, который его продуцирует, проявление симптомов и заболеваний может отличаться от одного случая к другому:

И аэролизин, и альфа-гемолизин синтезируются внеклеточными бактериями, которые инфицируют определенные поверхности тканей.

Гемолизины оказались повреждающим фактором для жизненно важных органов из-за активности Золотистый стафилококк. S.aureus опасный патоген, который может приводить к некротизирующий инфекции обычно признается массивным воспалительная реакция что приводит к повреждению тканей или даже разрушению тканей. Яркий пример этого: пневмония произведено S.aureus.[15] В этом случае было доказано, что альфа-гемолизин участвует в индукции некротический легочная травма за счет использования NLRP3 воспаление, который отвечает за воспалительные процессы и пироптоз. Пневмония, вызванная S.aureus является распространенным заболеванием в некоторых областях, что является причиной многих исследований в области иммунология нацелен на разработку новых фармакологических средств для легкого излечения или предотвращения этого вида пневмонии. На данный момент апиегнин и бета-циклодекстрин Считается, что облегчают S.aureus пневмония, тогда как антитела анти-альфа-гемлизина, как полагают, обеспечивают защиту.[16]

Дальнейшие данные показывают, что основной фактор вирулентности S. aureus, порообразующий токсин α-гемолизин (Hla) является секретируемым фактором, ответственным за активацию альтернативного аутофагический путь. Было продемонстрировано, что это аутофагический ответ ингибируется за счет искусственного повышения внутриклеточных уровней лагерь.[17] Этот процесс также опосредуется факторами обмена. RAPGEF3 и RAP2B.

Еще один интересный момент - предварительная обработка лейкоциты с дозами альфа-гемолизина, при которых выживает почти 80% клеток, снижается способность клеток к фагоцитировать бактерии и частицы и претерпеть хемотаксис. Преждевременная активация лейкоциты и подавление фагоцитоз и хемотаксис альфа-гемолизином, если они возникают in vivo, значительно повысит выживаемость Кишечная палочка атака.[18]

Некоторые гемолизины, такие как листериолизин О, позволяют бактериям уклоняться от иммунной системы, убегая от фагосомы. Гемолизины также могут опосредовать бегство бактерий из клеток-хозяев.

Регулирование экспрессии генов

В регуляция экспрессии генов гемолизинов (таких как стрептолизин S) - это система, подавленная в присутствии железа.[19] Это гарантирует, что гемолизин вырабатывается только при необходимости. Регуляция выработки гемолизина в S.aureus(экспрессия гемолизина) теперь возможно благодаря in vitro мутации которые связаны с серин/треонин киназа и фосфатаза.[20]

Уход

Поскольку гемолизины вырабатываются патогенными организмами, основным лечением является прием антибиотиков, специфичных для патогена, вызвавшего инфекцию. Более того, некоторые гемолизины могут быть нейтрализованы действием антигемолизина. антитела, предотвращая более длительный и опасный эффект гемолиза в организме.

Когда клетки крови разрушаются слишком быстро, дополнительные фолиевая кислота и утюг Могут быть назначены добавки или, в экстренных случаях, переливание крови. В редких случаях селезенка должен быть удален, потому что он фильтрует кровь и удаляет из кровотока мертвые или поврежденные клетки, усугубляя недостаток эритроцитов.[21]

Приложения

Лекарство

Термостабильный прямой гемолизин (TDH; ИнтерПро: IPR005015) произведено Вибрион парагемолитический сейчас изучается в области онкология. Он регулирует распространение клеток в карцинома толстой кишки клетки. TDH вызывает Ca2 + приток из внеклеточной среды, сопровождаемый протеинкиназа C фосфорилирование. Активирован протеинкиназа C подавляет тирозинкиназа деятельность фактор роста эпидермиса рецептор (EGFR), рациональная мишень противоколоректальной терапии рака.[22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Стипчевич Т., Пильяц Т., Иссеров Р.Р. (ноябрь 2005 г.). «Дирамнолипид из Pseudomonas aeruginosa по-разному влияет на культуры кератиноцитов и фибробластов человека». J. Dermatol. Наука. 40 (2): 141–3. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2005.08.005. ЧВК 1592130. PMID 16199139.
  2. ^ Веспер SJ, Веспер MJ (2004). Возможная роль грибковых гемолизинов в синдроме больного здания. Adv. Appl. Микробиол. Успехи прикладной микробиологии. 55. С. 191–213. Дои:10.1016 / S0065-2164 (04) 55007-4. ISBN 9780120026579. PMID 15350795.
  3. ^ Chalmeau J, Monina N, Shin J, Vieu C, Noireaux V (январь 2011 г.). «Образование пор α-гемолизина в поддерживаемом бислое фосфолипидов с использованием бесклеточной экспрессии». Биохим. Биофиз. Acta. 1808 (1): 271–8. Дои:10.1016 / j.bbamem.2010.07.027. PMID 20692229.
  4. ^ Бхакди С., Макман Н., Менестрина Г., Грей Л., Хьюго Ф., Сигер В., Голландия И.Б. (июнь 1988 г.). «Гемолизин Escherichia coli». Евро. J. Epidemiol. 4 (2): 135–43. Дои:10.1007 / BF00144740. PMID 3042445. S2CID 8237698.
  5. ^ Томпсон Дж. Р., Кронин Б., Бейли Н., Уоллес М. И. (декабрь 2011 г.). «Быстрая сборка поры мультимерного мембранного белка». Биофиз. J. 101 (11): 2679–83. Bibcode:2011BpJ ... 101.2679T. Дои:10.1016 / j.bpj.2011.09.054. ЧВК 3297801. PMID 22261056.
  6. ^ McGillivray DJ, Heinrich F, Valincius G, Ignatjev I, Vanderah DJ, Lösche M, Kasianowicz JJ. «Мембранная ассоциация α-гемолизина: белки, функционально восстановленные в tBLM». Университет Карнеги Меллон.
  7. ^ Махесваран СК, Линдорфер РК (ноябрь 1967 г.). "Стафилококковый бета-гемолизин. II. Фосфолипазная активность очищенного бета-гемолизина". J. Bacteriol. 94 (5): 1313–9. Дои:10.1128 / JB.94.5.1313-1319.1967. ЧВК 276826. PMID 4964474.
  8. ^ Далла Серра М., Корайола М., Виеро Дж., Комай М., Потрич С., Феррерас М., Баба-Мусса Л., Колин Д. А., Менестрина Дж., Бхакди С., Превост Дж. (2005). «Двухкомпонентные гамма-гемолизины Staphylococcus aureus, HlgA, HlgB и HlgC могут образовывать смешанные поры, содержащие все компоненты». Модель J Chem Inf. 45 (6): 1539–45. Дои:10.1021 / ci050175y. PMID 16309251.
  9. ^ Сонг Л., Хобо М.Р., Шустак С., Чели С., Бейли Н., Гуо Дж. Э. (декабрь 1996 г.). «Структура стафилококкового альфа-гемолизина, гептамерной трансмембранной поры». Наука. 274 (5294): 1859–66. Bibcode:1996Научный ... 274.1859С. Дои:10.1126 / science.274.5294.1859. PMID 8943190. S2CID 45663016.
  10. ^ PDB: 3o44​; Де С., Олсон Р. (май 2011 г.). «Кристаллическая структура Холерный вибрион гептамер цитолизина обнаруживает общие черты среди разрозненных порообразующих токсинов ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 108 (18): 7385–90. Bibcode:2011PNAS..108.7385D. Дои:10.1073 / pnas.1017442108. ЧВК 3088620. PMID 21502531.
  11. ^ PDB: 3b07​; Ямасита К., Кавай Й, Танака Й, Хирано Н., Канеко Дж., Томита Н., Охта М., Камио Ю., Яо М., Танака И. (октябрь 2011 г.). «Кристаллическая структура октамерной поры стафилококкового γ-гемолизина раскрывает двухкомпонентный механизм образования поры β-ствола». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 108 (42): 17314–9. Bibcode:2011PNAS..10817314Y. Дои:10.1073 / pnas.1110402108. ЧВК 3198349. PMID 21969538.
  12. ^ Гуо Э. (1998). "α-Гемолизин из Золотистый стафилококк: архетип β-ствола, каналообразующих токсинов ». J. Struct. Биол. 121 (2): 110–22. Дои:10.1006 / jsbi.1998.3959. PMID 9615434.
  13. ^ Шритаран М. (июль 2006 г.). «Железо и бактериальная вирулентность». Индийский J Med Microbiol. 24 (3): 163–4. PMID 16912433.
  14. ^ «Что такое гемолитическая анемия? - NHLBI, NIH». Национальные институты здоровья США. 2011-04-01. Получено 2012-11-24.
  15. ^ Кебайер С., Чемберленд Р. Р., Аллен И. К., Гао Х, Бройли П. М., Холл Д. Д., Джания С., Дёршук С. М., Тилли С. Л., Дункан Дж. А. (март 2012 г.). «Α-гемолизин Staphylococcus aureus опосредует вирулентность в модели тяжелой пневмонии на мышах посредством активации инфламмасомы NLRP3». J. Infect. Дис. 205 (5): 807–17. Дои:10.1093 / infdis / jir846. ЧВК 3274379. PMID 22279123.
  16. ^ Донг Дж, Цю Дж, Ван Дж, Ли Х, Дай Х, Чжан И, Ван Х, Тан В, Ню Х, Дэн Х, Чжао С. (октябрь 2012 г.). «Апигенин облегчает симптомы пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus, путем ингибирования выработки альфа-гемолизина». FEMS Microbiol. Латыш. 338 (2): 124–31. Дои:10.1111/1574-6968.12040. PMID 23113475.
  17. ^ Местре МБ, Коломбо, штат Мичиган (октябрь 2012 г.). «Золотистый стафилококк способствует аутофагии за счет снижения внутриклеточного уровня цАМФ». Аутофагия. 8 (12): 1865–7. Дои:10.4161 / авто.22161. ЧВК 3541307. PMID 23047465.
  18. ^ Кавальери С.Дж., Снайдер И.С. (сентябрь 1982 г.). «Влияние альфа-гемолизина Escherichia coli на функцию периферических лейкоцитов человека in vitro». Заразить. Иммунная. 37 (3): 966–74. Дои:10.1128 / IAI.37.3.966-974.1982. ЧВК 347633. PMID 6752033.
  19. ^ Гриффитс ББ, Макклейн О. (1988). «Роль железа в росте и производстве гемолизина (Streptolysin S) Streptococcus pyogenes». J. Basic Microbiol. 28 (7): 427–36. Дои:10.1002 / jobm.3620280703. PMID 3065477.
  20. ^ Бернсайд К., Лембо А., де Лос Рейес М., Илюк А., Бинхтран Н.Т., Коннелли Дж. Э., Лин В. Дж., Шмидт Б. З., Ричардсон А. Р., Фанг ФК, Тао В. А., Раджагопал Л. (2010). «Регулирование экспрессии гемолизина и вирулентности Staphylococcus aureus с помощью серин / треонинкиназы и фосфатазы». PLOS ONE. 5 (6): e11071. Bibcode:2010PLoSO ... 511071B. Дои:10.1371 / journal.pone.0011071. ЧВК 2884019. PMID 20552019.
  21. ^ Ragle BE, Bubeck Wardenburg J (июль 2009 г.). «Моноклональные антитела против альфа-гемолизина обеспечивают защиту от пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus». Заразить. Иммунная. 77 (7): 2712–8. Дои:10.1128 / IAI.00115-09. ЧВК 2708543. PMID 19380475.
  22. ^ Кармакар П., Чакрабарти МК (июль 2012 г.). «Термостабильный прямой гемолизин снижает фосфорилирование тирозина рецептора эпидермального фактора роста посредством механизма, зависимого от протеинкиназы С». Биохим. Биофиз. Acta. 1820 (7): 1073–80. Дои:10.1016 / j.bbagen.2012.04.011. PMID 22543197.

внешняя ссылка