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Jodmonochlorid | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Jodmonochlorid | ||||
Molekülmodell von Jodmonochlorid | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | ICl | |||
| IUPAC-Name | Jodmonochlorid | |||
| Molmasse | 162,35 G/Maulwurf | |||
| CAS-Nummer | 7790-99-0 | |||
| Beschreibung | Rotbraune Flüssigkeit | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H314 - H334 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P280 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Dichte | 3,10g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | (α-Form) 27 °C | |||
| Siedepunkt | 97,4 °C | |||
| Gut löslich in | Schwefelkohlenstoff, Essigsäure, Pyridin | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Jodmonochlorid ist ein Interhalogenverbindung Mit als Bruttoformel IC. Es ist ein rotbraunbrow ätzend Verbindung mit einem Schmelzpunkt nahe Zimmertemperatur. Aufgrund des Unterschieds in Elektronegativität zwischen Jude und Chlor ist ICl a polarer Anschluss die als Quelle von I . fungiert (Jodoniumionen).
Synthese
Die Herstellung von Jodmonochlorid verläuft über die beiden Halogene zusammen mischen:
wenn Chlorgas Über Jodkristalle die Bildung des braunen Jodmonochlorid-Dampfes ist deutlich zu beobachten. Jodmonochlorid kann dann als Flüssigkeit gesammelt werden. Ein Überschuss an Chlor wandelt Jodmonochlorid in a . um reversible Reaktion in Jodtrichlorid gemäß:
Polymorphie
Von ICl sind zwei polymorph Formen bekannt. α-ICl bildet rote durchscheinende, schwarze Nadeln mit a Schmelzpunkt bei 27,2 °C besteht β-ICl aus schwarzen plättchenförmigen Kristallen, die im diffusen Licht rotbraun sind, mit einem Schmelzpunkt von 13,9 °C.[1]
Anwendungen
In dem organische Synthese Jodmonochlorid ist ein sehr nützliches Reagens.[1] Es wird als Quelle für verwendet elektrophil Jude (ich) in der Synthese einiger aromatische Jodverbindungen. Jodmonochlorid ist auch in der Lage, zwischen Kohlenstoff und Silizium brechen.
Jodmonochlorid trägt zu Doppelbindungen im alkane, wobei Chlorjodalkane werden gebildet:
Wenn diese Reaktion in Gegenwart von Natriumazid durchgeführt wird, entsteht das Jodazid RCH(I)-CH(N)3)R'.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |