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Kupfer(I)bromid
Strukturformel und Molekülmodell
Kristallstruktur von Kupfer(I)bromid
Kupfer(I)bromid-Pulver
Allgemeines
Molekularformel	CuBr
IUPAC-Name	Kupfer(I)bromid
Molmasse	143,45 G/Maulwurf
LÄCHELN	[Cu]Br
in Chile	1S/BrH.Cu/h1H2/q; 1/p-1
CAS-Nummer	7787-70-4
EG-Nummer	232-131-6
PubChem	24593
Beschreibung	grünes Pulver
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Warnung
H-Sätze	H315 - H319 - H335
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P305 P351 P338
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	Grün
Dichte	4,71 g/cm²
Schmelzpunkt	492°C
Siedepunkt	1345 °C
schlecht löslich in	Wasser
Brechungsindex	2,09 (589 nm, 20 °C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Kupfer(I)bromid ist ein anorganische Verbindung von Kupfer und Brom, Mit als Bruttoformel CuBr. Die Substanz tritt als a diamagnetisch Grün Pulver, das schwer löslich ist in Wasser. Es hat ein Kristallstruktur was sehr ähnlich ist Zinksulfid. Die Substanz wird häufig in der organische Synthese.

Synthese

Die Substanz selbst ist farblos, aber Proben der Substanz haben oft eine Farbe durch Spuren von Kupfer(II)-Verbindungen.^[1] Das Kupfer(I)-Ion wird leicht der Luft ausgesetzt oxidiert. Kupfer(I)bromid wird üblicherweise über die die Ermäßigung von Kupfer(II)-Verbindungen mit Sulfit, in Gegenwart von a Bromid.^[2] Somit ist die Reduzierung von Kupfer(II)bromid mit Sulfitkupfer(I)bromid erhalten, zusammen mit Bromwasserstoff:

${displaystyle {ce {2CuBr2 SO3^2-H2O -> 2CuBr SO4^2-2HBr}}}$

Struktur und Eigenschaften

Kupfer(I)bromid ist aufgrund seiner polymeren Struktur in den meisten Lösungsmitteln praktisch unlöslich. Diese Struktur ist das Ergebnis der tetraedrisch umgebend Kupfer durch die Bromidliganden, nähert sich der Struktur von Zinksulfid. Wenn Kupfer(I)bromid mit Lewis-Säuren behandelt, molekular Addukte. Ein Beispiel ist die Bildung eines farblosen Komplexes mit Dimethylsulfid:^[3]

${Anzeigestil {ce {CuBr S(CH3)2 -> CuBr[S(CH3)2]}}}$

In diesem Koordinationsverbindung Kupfer trägt es Koordinationsnummer 2 gehen die Liganden mit dem Kupferatom eine lineare Bindung ein. Mit anderen weiche Liganden ähnliche Komplexe werden gebildet. So geht's mit Triphenylphosphin der Komplex CuBr(P(C₆huh₅)₃) gebildet. Letzteres ist jedoch komplexer aufgebaut als Dimethylsulfid.

Anwendungen in der organischen Chemie

In dem Sandmeyer-Reaktion CuBr wird verwendet, um Diazoniumsalze in das entsprechende umwandeln Arylbromide:^[2]

${Anzeigestil {ce{ArN2CuBr -> ArBrN2Cu}}}$

Der bereits erwähnte Komplex mit Dimethylsulfid wird häufig bei der Synthese von Organokupferverbindungen.^[3] Verwandte Komplexe von Kupfer(I)bromid werden als Katalysator vor dem radikalische Polymerisationen mit Atomtransfer (ATRP) oder kupferkatalysiert Kreuzdehydrierende Kupplungen.

Externer Link

• (und) SDB von Kupfer(I)bromid