WikiDer > Мизорибин
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 1-[(2р,3р,4S,5р) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -5-гидроксиимидазол-4-карбоксамид |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.164.876 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС13N3О6 |
| Молярная масса | 259.218 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Мизорибин (ГОСТИНИЦА, торговое наименование Брединин) является иммунодепрессивный препарат. Впервые соединение было замечено в Токио, Япония, в 1971 г.[1] Впервые выделен от грибка Penicillium brefeldianum. Мизорибин (MZB) представляет собой имидазольный нуклеозид, который использовался при трансплантации почек и при стероид-резистентном нефротическом синдроме, IgA-нефропатии, волчанке, а также для взрослых с ревматоидным артритом, волчаночным нефритом и другими ревматическими заболеваниями. MZB проявляет свою активность посредством селективного ингибирования инозинмонофосфатсинтетазы и гуанозинмонофосфатсинтетазы, что приводит к полному ингибированию синтеза гуаниновых нуклеотидов без включения в нуклеотиды. Он останавливает синтез ДНК в S-фазе клеточного деления. Таким образом, MZB менее токсичен, чем азатиоприн, другой иммунодепрессант, используемый при некоторых из тех же заболеваний.
Рекомендации
| Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Мизорибин (MZB) представляет собой имидазольный нуклеозид, который использовался при трансплантации почек и при стероид-резистентном нефротическом синдроме, IgA-нефропатии, волчанке, а также для взрослых с ревматоидным артритом, волчаночным нефритом и другими ревматическими заболеваниями. MZB проявляет свою активность посредством селективного ингибирования инозинмонофосфатсинтетазы и гуанозинмонофосфатсинтетазы, что приводит к полному ингибированию синтеза гуаниновых нуклеотидов без включения в нуклеотиды. Он останавливает синтез ДНК в S-фазе клеточного деления. Таким образом, MZB менее токсичен, чем азатиоприн, другой иммунодепрессант, используемый при некоторых из тех же заболеваний.